4-hlorfenilborskābe CAS 1679-18-1 Tīrība >99,5% (HPLC) Rūpnīcas augsta kvalitāte

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: 4-hlorfenilborskābe

CAS: 1679-18-1

Tīrība: >99,5% (HPLC)

Izskats: balts pulveris

Augsta kvalitāte, komerciāla ražošana

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ražotājs nodrošina augstas kvalitātes komerciālu produkciju
Ķīmiskais nosaukums: 4-hlorfenilborskābe CAS: 1679-18-1

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums 4-hlorfenilborskābe
Sinonīmi 4-hlorbenzolborskābe;p-hlorfenilborskābe
CAS numurs 1679-18-1
CAT numurs RF-PI1315
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz 25 tonnām mēnesī
Molekulārā formula C6H6BClO2
Molekulārais svars 156.37
Šķīdība Šķīst metanolā;Nedaudz šķīst ūdenī
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Balts vai gandrīz balts pulveris
Tīrība / analīzes metode >99,5% (HPLC)
Kušanas punkts 284,0 ~ 289,0 ℃
Mitrums (KF) <0,50%
Atlikums uz aizdedzes <0,20%
Viens piemaisījums <0,50%
Kopējie piemaisījumi <0,50%
Smagie metāli (kā Pb) <20 ppm
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Farmaceitiskie starpprodukti;OLED starpprodukti

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma.

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

4-hlorfenilborskābi (CAS: 1679-18-1) var izmantot kā farmaceitiskus un materiālus starpproduktus.Tas ir arī svarīgs starpprodukts OLED ražošanai, ko plaši izmanto elektroniskajos materiālos.4-hlorfenilborskābevar izmantot kā reaģentu: Suzuki-Miyaura krusteniskās savienošanas reakcijā;Pallādija katalizēta tiešā arilēšana;Cikloplādācija;Tandēma tipa Pd(II) katalizēta oksidatīvā Heka reakcija un intramolekulārā CH amidēšana;Vara mediēta ligandu aerobā fluoralkilēšana;Pd katalizēta arilatīvā ciklizācija.Rutēnija katalizēta tiešā arilēšana;Bez ligandu vara katalizētas savienošanas reakcijas;Regioselektīva arilēšana un alkinilēšana ar Suzuki-Miyaura un Sonogashira krusteniskās savienošanas reakcijām.To var izmantot arī, lai sagatavotu: aizvietotus diarilmetilidēnfluorēnus, izmantojot Suzuki savienošanas reakciju;Baklofēna laktāms ar Suzuki savienojumu piroliniltozilātu, kam seko hidrogenēšanas reakcija;Palādija (II) tiokarboksamīda kompleksi kā Suzuki savienojuma katalizatori.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums