Apiksabāns CAS 503612-47-3 Tīrība ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes Apixaban (CAS: 503612-47-3) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Pērciet Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ķīmiskais nosaukums | Apiksabāns |
| Sinonīmi | 1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridīns -3-karboksamīds, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridīna-3-karboksamīds, BMS 562247, BMS-562247 |
| Noliktavas statuss | Noliktavā, Komerciālā ražošana |
| CAS numurs | 503612-47-3 |
| Molekulārā formula | C25H25N5O4 |
| Molekulārais svars | 459,51 g/mol |
| Kušanas punkts | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Blīvums | 1.42 |
| COA un MSDS | Pieejams |
| Izcelsme | Šanhaja, Ķīna |
| Kategorija | API |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Preces | Pārbaudes standarti | Rezultāti |
| Izskats | Balts līdz gandrīz balts kristālisks pulveris | Atbilst |
| Zudumi žāvējot | ≤0,50% | 0,10% |
| Atlikums uz aizdedzes | ≤0,10% | 0,08% |
| Smagie metāli (kā Pb) | ≤20 ppm | Atbilst |
| Saistītās vielas | ||
| Jebkurš viens piemaisījums | ≤0,50% | Atbilst |
| Kopējie piemaisījumi | ≤0,50% | Atbilst |
| Tīrība / analīzes metode | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
| Infrasarkanais spektrs | Atbilst struktūrai | Atbilst |
| 1H KMR spektrs | Atbilst struktūrai | Atbilst |
| Secinājums | Produkts ir pārbaudīts un atbilst specifikācijām | |
Iepakojums:Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabājiet konteineru cieši noslēgtu un uzglabājiet vēsā, sausā (2 ~ 8 ℃) un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.
Neviens produkts netiks piegādāts valstīm, kurās tas varētu būt pretrunā ar esošajiem patentiem.Tomēr galīgā atbildība gulstas uz pircēju.
Izmantošanai tikai zinātniskiem pētījumiem, ne komerciāliem nolūkiem, ne cilvēkiem, ne diagnostikai.
Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.
Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.
Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.
KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.
Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.
Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.
MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.
Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.
Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.
Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.
Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.
Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.
Apiksabāns (CAS: 503612-47-3) ir jauna perorālo antikoagulantu forma, ko izstrādājuši Bristol Myers Squibb un Pfizer.Tā ir jauna perorāla Xa faktora inhibitora forma, un tā komerciālais nosaukums ir Eliquis.Apiksabānu lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija, lai novērstu venozo trombemboliju (VTE).
Apiksabāns (CAS: 503612-47-3) ir perorāls selektīvs aktivēts Xa faktora inhibitors un var novērst trombīna veidošanos un trombozi.
Apiksabāns (CAS: 503612-47-3) ir trešais jaunais perorālais antikoagulants, kas tiek pārdots pēc dabigatrāna un rivaroksabana, un tas jau ir apstiprināts Eiropā venozās trombembolijas profilaksei pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija.No šiem trim Eiropā apstiprinātajiem perorālajiem antikoagulantiem, salīdzinot ar pašreizējo standarta profilaktisko ārstēšanu pret venozo trombemboliju, enoksaparīns, rivaroksabāns bija izcili rekordeksperimentā un apiksabāns bija izcili iepriekšējā eksperimentā.Rivaroksabāna ārstnieciskā iedarbība bija nedaudz labāka, taču tas izraisīja smagāku asiņošanu nekā apiksabāns.Pētnieki šīs atšķirības attiecināja uz zāļu lietošanas laiku, jo rekordeksperimentā rivaroksabānu lietoja 6-8 stundas pēc operācijas, savukārt iepriekšējā eksperimentā apiksabānu lietoja 18 stundas pēc operācijas.Šīm zālēm ir labāka ārstnieciskā iedarbība, ja tās lieto tuvāk operācijas laikam, taču tām ir arī paaugstināts asiņošanas risks.Klīniskie pētījumi parādīja, ka, salīdzinot ar 40 mg enoksaparīna ikdienas subdermālu injekciju, 2 perorālām 2,5 mg apiksabāna devām bija labāka profilaktiskā iedarbība pret venozo trombemboliju pēc gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācijas un nepalielināja asiņošanas risku.
Apiksabāns (CAS: 503612-47-3) ir jauna veida perorāls Xa faktora inhibitors, ko kopīgi izstrādājuši Bristol-Myers Squibb un Pfizer.Tirdzniecības nosaukums ir eratols, kas ir jauna veida perorāls antikoagulants.Inhibējot svarīgu Xa koagulācijas faktoru, apiksabāns var novērst trombīna veidošanos un trombozi.2007. gada 26. aprīlī Bristol-Myers Squibb sadevās ar Pfizer, lai paziņotu par sadarbību jauna perorālā antikoagulanta apiksabāna izstrādē, kas pieder Bristol-Myers Squibb kā uzlabotas alternatīvas varfarīnam.Saskaņā ar sadarbības līgumu Pfizer maksās uzņēmumam Bristol-Myers Squibb avansa maksājumu 0,25 miljardu ASV dolāru apmērā, lai segtu 60% no kopējām antikoagulanta apiksabāna izstrādes izmaksām (jāievieš no 2007. gada 1. janvāra), savukārt Bristol-Myers Squibb segs atlikušos 40%, tādējādi iegūstot tiesības kopīgi izstrādāt un pārdot zāles.2011. gada maijā apiksabāns bija pirmais, kas apstiprināja vēnu trombozes profilaksi pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācija 27 ES valstīs, Islandē un Norvēģijā.2012. gada 20. novembrī Eiropas Komisija apstiprināja Ererto (apiksabānu) insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem.Pēc tam Kanādas Pārtikas un zāļu pārvalde Japānā un ASV FDA apstiprināja Ererto?(apiksabāns) insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar nevalvulāru priekškambaru fibrilāciju (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem.2013. gada 12. aprīlī tika oficiāli paziņots par jauno antikoagulantu medikamentu Eloto (ELIQUIS) (apiksabānu), ko kopīgi izstrādāja Bristol-Myers Squibb un Pfizer, kotēt Ķīnā.Ererto ir jauns perorāls Xa faktora inhibitors venozās trombembolijas (VTE) profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas protezēšana.Tās saraksts nodrošina drošu un efektīvu jaunu izvēli klīniskai antikoagulācijai pēc ortopēdiskas operācijas, kā arī sniedz labas ziņas Ķīnas pacientiem, kuriem tiek veikta plānveida gūžas/ceļa locītavas protezēšana.Klīniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka, salīdzinot ar 40 mg enoksaparīna vienu reizi dienā, 2 reizes dienā perorāli ievadot eratol?(apiksabāns) 2,5 mg ir efektīvāka venozās trombembolijas profilaksei pēc gūžas vai ceļa locītavas protezēšanas operācijas, un tā nepalielina asiņošanas risku.1. attēlā parādītas Elotoapiksabāna tabletes, ko ražo Bristol-Myers Squibb un Pfizer.
![Apiksabāna starpprodukts CAS 27143-07-3 Etilhlor[(4-metoksifenil)hidrazono]acetāts Tīrība ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
