Aripiprazola starpprodukts CAS 129722-34-5 Tīrība >98,0% (HPLC)

Īss apraksts:

Nosaukums: 7-(4-brombutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-hinolinons

Sinonīmi: 7-(4-brombutoksi)-3,4-dihidrohinolin-2(1H)-ons

CAS: 129722-34-5

Tīrība: >98,0% (HPLC)

Izskats: balts vai gaiši dzeltens kristāla pulveris

Aripiprazola starpprodukts (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums 7-(4-brombutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-hinolinons
Sinonīmi 7-(4-brombutoksi)-3,4-dihidrohinolin-2(1H)-ons;7-(4-brombutoksi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-oksohinolīns;3,4-dihidro-7-(4-brombutoksi)-2(1H)-hinolinons;Aripiprazola piemaisījums 3
CAS numurs 129722-34-5
CAT numurs RF-PI2269
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula C13H16BrNO2
Molekulārais svars 298.18
Blīvums 1,383 g/cm3
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Balts vai gaiši dzeltens kristāla pulveris
Tīrība / analīzes metode >98,0% (HPLC)
Kušanas punkts 110,0 ~ 114,0 ℃
Zudumi žāvējot <1,00%
Atlikums uz aizdedzes <0,50%
Smagie metāli (kā Pb) ≤20 ppm
Protonu KMR spektrs Atbilst struktūrai
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Aripiprazola starpprodukts (CAS: 129722-12-9)

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

7-(4-brombutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-hinolinons (CAS: 129722-34-5) ir aripiprazola (CAS: 129722-12-9) sintēzes starpprodukts.Noārdīšanās produkts aripiprazola tabletēs.Aripiprazols (Abilify).Jaunākais, longactingaripiprazole (arilpiperazīna hinolinona atvasinājums), šķiet, ir daļējs D2 receptoru agonists (ti, tas stimulē noteiktus D2 receptorus, vienlaikus bloķējot citus atkarībā no to atrašanās vietas smadzenēs un zāļu koncentrācijas).Aripiprazola bioloģiskā pieejamība ir aptuveni 87%, maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 3 līdz 5 stundas pēc devas lietošanas.Tas tiek metabolizēts dehidrogenēšanas, oksidatīvās hidroksilēšanas un N-dealkilēšanas ceļā, ko galvenokārt veic aknu CYP 3A4 un 2D6.Šizofrēnijas un ar to saistīto psihisko traucējumu ārstēšanai.Selektīvs dopamīna D2 receptoru antagonists ar dopamīna autoreceptoru agonista aktivitāti.Antipsihotisks līdzeklis.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums