Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Tīrība >98,5% (HPLC) Rūpnīca

N-Boc-D-Triptofāns (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), aminoskābes un atvasinājumi, peptīdu sintēze, organiskās sintēzes starpprodukts, farmaceitiskie starpprodukti, bioķīmiskie reaģenti.
Boc-D-Trp-OH ir ar N-Boc aizsargāta D-triptofāna forma.D-triptofāns ir nedabisks L-triptofāna izomērs un tiek klasificēts kā neaizvietojama aminoskābe.D-triptofāns ir sintezēts kā daļa no dažiem spēcīgiem oksitocīna antagonistiem, kas ārstē priekšlaicīgas dzemdības.
Īss ievads: Boc-D-triptofānu var izmantot kā starpproduktu farmaceitiskajā sintēzē, piemēram, tadalafilu (tadalafilu).tadalafilu izstrādā farmācijas uzņēmums Lilly Amerikas Savienotajās Valstīs.tā balstās uz PDE-5, lai uzlabotu NO vazodilatācijas efektu, inhibējot cGMP sadalīšanos, lai ED pacienti varētu atgūt dzimumlocekļa erekcijas spēju, un to galvenokārt izmanto vīriešu erektilās disfunkcijas ārstēšanai.Tas tika iekļauts Eiropas sarakstā 2003. gada februārī un Amerikas Savienotajās Valstīs 2003. gada decembrī. Tā ir trešā jaunā zāle, ko FDA apstiprinājusi ED.
Pagatavošana: savienojumu D-triptofāns (50 g, 0,245 mol) nosver pudelē ar trīs mutēm, mehāniski maisa, pievieno 500 ml ūdens un pievieno trietilamīnu (74 g, 0,731 mol), (Boc)2O (56 g, 0,257 mol).Reakciju maisīja 45 grādu temperatūrā pēc Celsija 12 stundas.Reakcijas beigās pa pilienam pievieno 0,1% fosforskābes šķīdumu, veidojas liels daudzums cietas vielas, PH vērtību noregulē uz 7 un pēc tam veic pēcapstrādi.Filtrējot, iegūto cieto vielu izšķīdina ar etilacetātu, iegūto šķīdumu vienreiz mazgā ar ūdeni, bezūdens nātrija sulfātu žāvē un pēc filtrēšanas organisko fāzi žāvē ar centrifugēšanu, lai iegūtu savienojumu Boc-D-triptofāns 70,9 g (0,233 moli), un tiek aprēķināts, ka Boc-D-triptofāna iznākums ir 95,1%.