Candesartan CAS 139481-59-7 Tīrība >99,0% (HPLC) Rūpnīca

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: kandesartāns

CAS: 139481-59-7

Tīrība: >99,0% (HPLC)

Izskats: balts pulveris

Selektīvs angiotenzīna II receptoru antagonists

Augsta kvalitāte, komerciāla ražošana

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ruifu Chemical Supply Kandesartāna Cileksetila starpprodukts ar augstu tīrības pakāpi
Kandesartāna cileksetils CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-hloretilcikloheksilkarbonāts CAS 99464-83-2
Kandesartāna cileksetil vidējais etilesteris C6 CAS 139481-41-7
Kandesartāna cileksetils starpprodukts CAS 139481-44-0
Tritilkandesartāna cileksetils CAS 170791-09-0

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums	Kandesartāns
Sinonīmi	CV-11974;2-etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karbonskābe;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karbonskābe;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP piemaisījums G
CAS numurs	139481-59-7
CAT numurs	RF-PI1889
Noliktavas statuss	Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula	C24H20N6O3
Molekulārais svars	440,45
Zīmols	Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta	Specifikācijas
Izskats	Balts pulveris
Identifikācija – HPLC	Uzglabāšanas laiks līdzīgs standartam
Identifikācija-IR	Līdzīgi standartam
Tīrība / analīzes metode	>99,0% (HPLC)
Kušanas punkts	183,0 ~ 185,0 ℃
Zudumi žāvējot	<0,50%
Mitrums (KF)	<0,50%
Atlikums uz aizdedzes	<0,50%
Smagie metāli	<20 ppm
Atsevišķs piemaisījums	<1,00% (HPLC)
Kopējie piemaisījumi	<1,00% (HPLC)
Refrakcijas indekss	n20/D 1,745 ~ 1,747
Testa standarts	Uzņēmuma standarts
Lietošana	API;Hipertensijas ārstēšanai

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma

Priekšrocības:

FAQ:

Pielietojums:

Kandesartāns (CAS: 139481-59-7) ir angiotenzīna II receptoru antagonists ar IC50 0,26 nM.Mērķis: Angiotenzīna II receptoru kandesartāns ir indicēts hipertensijas ārstēšanai.Kandesartāna cileksetils pirmo reizi tika apstiprināts Lielbritānijā 1997. gada 29. aprīlī, pēc tam apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 1998. gada 4. jūnijā un apstiprināja Japānas Farmācijas un medicīnas ierīču aģentūra (PMDA) 1999. gada 12. martā. To izstrādāja AstraZeneca, pēc tam AstraZeneca Lielbritānijā un ASV to pārdeva kā Atacand, bet Takeda JP pārdeva kā Blopress.Kandesartāna cileksetils ir angiotenzīna II receptoru blokators (ARB), tas bloķē angiotenzīna II vazokonstriktora un aldosteronu sekrējošo iedarbību, selektīvi bloķējot angiotenzīna II saistīšanos ar AT1 receptoriem daudzos audos, piemēram, asinsvadu gludajos muskuļos un virsnieru dziedzeros.Atacand ir indicēts hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem vecumā no 1 līdz < 17 gadiem, sirds mazspējas (NYHA II-IV klase) un lieto, lai samazinātu kardiovaskulāro nāvi un sirds mazspējas hospitalizāciju.