Kapecitabīns CAS 154361-50-9 Tīrība 98,0% ~ 102,0% API Augsta kvalitāte
Ar kapecitabīnu saistītie starpprodukti ar komerciālu piegādi:
5-fluorocitozīns CAS: 2022-85-7
2',3'-di-O-acetil-5'-deoksi-5-fluorocitidīns CAS: 161599-46-8
1,2,3-tri-O-acetil-5-deoksi-β-D-ribofuranoze CAS: 62211-93-2
Kapecitabīns CAS: 154361-50-9
Ķīmiskais nosaukums | Kapecitabīns |
CAS numurs | 154361-50-9 |
CAT numurs | RF-API08 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C15H22FN3O6 |
Molekulārais svars | 359.35 |
Kušanas punkts | 110,0 ~ 121,0 ℃ |
Piegādes stāvoklis | Zem apkārtējās vides temperatūras |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts pulveris |
Identifikācija | IR spektra paraugam jāatbilst atsauces standarta spektram |
Identifikācija | HPLC: parauga šķīduma galvenās pīķa aiztures laikam jāatbilst atsauces standarta aiztures laikam. |
Tīrība | 98,0% ~ 102,0% (bezūdens un bez šķīdinātājiem) |
Optiskā rotācija | +96,0°~+100° |
Mitrums (KF) | ≤0,30% |
Atlikumi uzliesmojoties | ≤0,10% |
Smagie metāli | ≤20 ppm |
Saistītais piemaisījums A | ≤0,30% |
Saistītais piemaisījums B | ≤0,30% |
Saistīts piemaisījums C | ≤0,10% (2',3'-di-O-acety-5'-deoksi-5-fluorotidīns) |
Viens nenoteikts piemaisījums | ≤0,10% |
Kopējais nenoteikto piemaisījumu skaits | ≤0,50% |
Kopējie piemaisījumi | ≤1,5% |
Atlikušie šķīdinātāji (GC) | |
Metanols | ≤3000 ppm |
Etanols | ≤5000 ppm |
Dihlormetāns | ≤600 ppm |
Etilacetāts | ≤5000 ppm |
Toluols | ≤800 ppm |
Piridīns | ≤200 ppm |
Heksāns | ≤290 ppm |
Kopējais aerobo mikrobu skaits | ≤200cfc/g |
Raugi un pelējuma sēnītes | ≤50cfc/g |
Testa standarts | Amerikas Savienoto Valstu farmakopeja (USP) |
Lietošana | Metastātisks krūts vēzis |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.
Kapecitabīns (CAS: 154361-50-9) ir jauna perorāla fluorēta pirimidīna zāļu forma.Kapecitabīnu izstrādāja Roche Pharmaceuticals, un tā komerciālais nosaukums ir Xeloda.Kapecitabīns in vivo var pārveidoties par 5-FU, anti-metabolizīmu fluora pirimidīna deoksinukleozīda karbamātu, kas ir vērsts uz vēža šūnām, lai kavētu šūnu dalīšanos un traucētu RNS un olbaltumvielu sintēzi.Tās ietekme ir būtiski saistīta ar TP enzīma ekspresijas līmeni neoplastiskajos audos un ar DPD enzīmu in vivo ekspresiju.Tas ir piemērots turpmākai ārstēšanai progresējoša primāra vai metastātiska krūts vēža pacientēm, kuras nav reaģējušas uz paklitaksela vai antraciklīna antibiotikām.Kā pretvēža zāles to galvenokārt lieto progresējoša primāra vai metastātiska krūts vēža ārstēšanai, kā arī nesīkšūnu plaušu vēža, aizkuņģa dziedzera vēža, urīnpūšļa vēža, taisnās zarnas vēža, resnās zarnas vēža, kuņģa vēža un citu cieto audzēju ārstēšanai. .