Carvedilol CAS 72956-09-03 Tīrība >99,0% (HPLC) Piedāvātais attēls

Karvedilols CAS 72956-09-03 Tīrība >99,0% (HPLC)

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: karvedilols

CAS: 72956-09-03

Tīrība: >99,0% (HPLC)

Izskats: balts kristālisks pulveris

Kontaktpersona: Dr Alvin Huang

Mobilais/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes karvedilola (CAS: 72956-09-03) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Pērciet karvedilolu,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Saistītie starpprodukti:

Saistītie karvedilola starpprodukti

N-(2-(2-metoksifenoksi)etil)benzilamīna hidrohlorīds	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamīna hidrohlorīda hidrāts	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksifenoksi)etilamīns	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazols	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbazols	CAS 52602-39-8
1,3-cikloheksāndions	CAS 504-02-9
Karvedilols	CAS 72956-09-03
Karvedilola fosfāta hemihidrāts	CAS 610309-89-2

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums	Karvedilols
Sinonīmi	1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]amino]-2-propanols;Mākslinieks;Cadilan;Carca;Cardivas;Karloks;Carvas;karvedilols;Karvediols;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;eikarda;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Noliktavas statuss	Noliktavā, GMP Commercial
CAS numurs	72956-09-3
Molekulārā formula	C24H26N2O4
Molekulārais svars	406,48 g/mol
Kušanas punkts	115,0 līdz 119,0 ℃
Blīvums	1,250±0,06 g/cm3
Šķīdība ūdenī	Ūdenī nešķīstošs
Šķīdība	Šķīst metanolā.Nedaudz šķīst etanolā, ēterī
Uzglabāšanas temp.	Vēsa un sausa vieta (2 ~ 8 ℃)
COA un MSDS	Pieejams
Zīmols	Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Preces	Pārbaudes standarti	Rezultāti
Izskats	Balts kristālisks pulveris	Atbilst
Zudumi žāvējot	≤0,50% (105℃ 3 h)	0,25%
Atlikums uz aizdedzes	≤0,10%	0,07%
Saistītās vielas
Kopējie piemaisījumi	≤0,50%	Atbilst
Piemaisījums A	≤0,20%	Atbilst
Piemaisījums C	≤0,02%	Atbilst
Jebkurš cits individuāls piemaisījums	≤0,10%	Atbilst
Smagie metāli (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Tīrība / analīzes metode	>99,0% (HPLC)	99,72%
Infrasarkanais spektrs	Atbilst struktūrai	Atbilst
Secinājums	Produkts ir pārbaudīts un atbilst specifikācijām

Iepakojums/Uzglabāšana/Piegāde:

Iepakojums:Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt cieši noslēgtā traukā.Uzglabāt vēsā, sausā (2 ~ 8℃) un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.

Priekšrocības:

Pietiekama jauda: pietiekami daudz telpu un tehniķu

Profesionāls serviss: vienas pieturas iegādes pakalpojums

OEM iepakojums: pieejams pielāgots iepakojums un etiķete

Ātra piegāde: ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde

Stabila piegāde: uzturiet saprātīgu krājumu

Tehniskais atbalsts: pieejams tehnoloģiskais risinājums

Pielāgots sintēzes pakalpojums: diapazonā no gramiem līdz kilogramiem

Augsta kvalitāte: izveidota pilnīga kvalitātes nodrošināšanas sistēma

FAQ:

Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.

Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.

Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.

KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.

Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.

Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.

MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.

Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.

Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.

Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.

Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.

Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.

72956-09-3 — Drošības informācija:

Bīstamības kodi N,Xn
Riska paziņojumi 51/53-36/37/38-20/21/22
Drošības paziņojumi 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Vācija 3
RTECS UA8670000
Bīstamības klase KAIRINOŠS
III iepakojuma grupa
Bīstamo vielu dati 72956-09-3 (Dati par bīstamām vielām)
Toksicitāte LD50 iekšķīgi sunim: > 1gm/kg

72956-09-3 -Pielietojums:

Karvedilols (CAS: 72956-09-03) ir vazodilatējošs beta blokators, kas noder hipertensijas un stenokardijas ārstēšanā.Papildus asinsspiediena pazemināšanai karvedilols samazina kopējo asinsvadu pretestību bez refleksās tahikardijas, kas parasti rodas, lietojot vazodilatatorus.Tiek ziņots, ka tas ir labi panesams ar nieres saudzējošu iedarbību.

Karvedilols pirmo reizi tika laists tirgū 1985. gadā Beļģijā. Šis produkts var bloķēt alfa un beta receptorus, bez raksturīgas aktivitātes, augstā koncentrācijā ar kalcija antagonismu.Tam ir spēcīga iedarbība, bloķējot beta receptorus, kas var paplašināt asinsvadus, samazināt perifēro pretestību un pazemināt asinsspiedienu, un tam ir neliela ietekme uz sirds izsviedi un sirdsdarbības ātrumu.Clinical var lietot primārās hipertensijas un stenokardijas gadījumā.

72956-09-3 — USP 35 standarts:

DEFINĪCIJA

Karvedilols satur 98,0% NLT un 102,0% NMT C24H26N2O4, rēķinot uz žāvētu vielu.

IDENTIFIKĀCIJA

• A. Infrasarkanā starojuma absorbcija <197K>

• B. Parauga šķīduma galvenā pīķa aiztures laiks atbilst standarta šķīduma aiztures laikam, kas iegūts pārbaudē.

PĀRBAUDE

• Procedūra

Buferšķīdums: 2,72 g/l monobāziskā kālija fosfāta.Noregulē ar atšķaidītu fosforskābi līdz pH 2,0.

Mobilā fāze: acetonitrils un buferšķīdums (31:69)

Sistēmas piemērotības šķīdums: 0,05 mg/mL katrs no USP Carvedilol RS un USP Carvedilol saistītā savienojuma A RS mobilajā fāzē

Standarta šķīdums: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS mobilajā fāzē

Parauga šķīdums: 0,04 mg/mL karvedilola mobilajā fāzē

Hromatogrāfiskā sistēma

(Skatiet Hromatogrāfija <621>, Sistēmas piemērotība.)

Režīms: LC

Detektors: UV 240 nm

Kolonna: 4,6 mm × 15 cm;5-µm iepakojums L7

Kolonnas temperatūra: 55℃

Plūsmas ātrums: 1 ml/min

Darbības laiks: 60 min

Injekcijas lielums: 10 µL

Sistēmas piemērotība

Paraugs: Sistēmas piemērotības risinājums

Piemērotības prasības

Izšķirtspēja: NLT 4,0 starp karvedilolu un karvedilolu radniecīgu savienojumu A

Atbilstības koeficients: NMT 1,5 karvedilola maksimumam

Relatīvā standartnovirze: NMT 2%

Analīze

Paraugi: standarta šķīdums un parauga šķīdums

Aprēķina karvedilola (C24H26N2O4) procentuālo daudzumu ņemtā parauga daļā:

Rezultāts = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	karvedilola maksimālā atbildes reakcija no parauga šķīduma
rS=	karvedilola maksimālā atbildes reakcija no standarta šķīduma
CS=	karvedilola koncentrācija standarta šķīdumā (mg/ml)
CU=	karvedilola koncentrācija parauga šķīdumā (mg/ml)

Pieņemšanas kritēriji: 98,0%-102,0% uz žāvētas bāzes

PIEMAISĪJUMI

• Atlikums uz aizdedzes <281>: NMT 0,1% no 1 g

• Smagie metāli, II metode <231>: NMT 10 ppm

• Organiskie piemaisījumi, 1. procedūra: [Piezīme. Pamatojoties uz esošajiem piemaisījumiem, veiciet vai nu Organiskos piemaisījumus, 1. procedūru, vai Organiskos piemaisījumus, 2. procedūru. Organiskie piemaisījumi, 2. procedūra ir ieteicama, ja ar karvedilolu saistīts savienojums F ir potenciāls piemaisījums.]

Buferšķīdums un mobilā fāze: sagatavo, kā norādīts pārbaudē.

Sistēmas piemērotības šķīdums: 0,05 mg/mL katrs no USP Carvedilol RS un USP Carvedilol saistītā savienojuma C RS mobilajā fāzē

Standarta šķīdums: katrs 1 µg/mL no USP karvedilola RS, USP karvedilola saistītā savienojuma A RS, USP ar karvedilolu saistītā savienojuma B RS, ar USP karvedilolu saistītā savienojuma D RS un USP karvedilola saistītā savienojuma E RS un 0,2 µg/ml USP karvedilola Saistītais savienojums C RS mobilajā fāzē

Parauga šķīdums: 1 mg/mL karvedilola mobilajā fāzē

Hromatogrāfiskā sistēma

(Skatiet Hromatogrāfija <621>, Sistēmas piemērotība.)

Režīms: LC

Detektors: Dual viļņa garums, UV 220 un 240 nm.Izmantojiet 220 nm, lai kvantitatīvi noteiktu ar karvedilolu saistīto savienojumu E, un izmantojiet 240 nm karvedilola un visiem citiem saistītajiem savienojumiem.

Kolonna: 4,6 mm × 15 cm;5-µm iepakojums L7

Kolonnas temperatūra: 55℃

Plūsmas ātrums: 1 ml/min

Injekcijas lielums: 20 µL

Sistēmas piemērotība

Paraugs: Sistēmas piemērotības risinājums

Piemērotības prasības

Izšķirtspēja: NLT 17 starp karvedilolu un karvedilolu radniecīgu savienojumu C

Analīze

Paraugi: standarta šķīdums un parauga šķīdums

Aprēķiniet karvedilola radniecīgā savienojuma A, karvedilola radniecīgā savienojuma B, karvedilola radniecīgā savienojuma C, karvedilola radniecīgā savienojuma D, karvedilola radniecīgā savienojuma E un jebkuru citu atsevišķu piemaisījumu procentuālo daudzumu karvedilola daļā:

Rezultāts = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	atbilstošā saistītā savienojuma vai jebkura cita parauga šķīduma piemaisījuma maksimālā reakcija
rS	=	atbilstošā saistītā savienojuma maksimālā reakcija no standartšķīduma.Lai aprēķinātu jebkura cita atsevišķa piemaisījuma procentuālo daudzumu, izmantojiet karvedilola maksimālo atbildes reakciju.
CS	=	atbilstošā radniecīgā savienojuma koncentrācija standartšķīdumā (mg/mL).Lai aprēķinātu citu CS piemaisījumu procentuālo daudzumu, izmantojiet USP Carvedilol RS koncentrāciju.
CU	=	karvedilola koncentrācija parauga šķīdumā (mg/ml)

Pieņemšanas kritēriji: Skatīt 1. tabulu.

1. tabula

Vārds	Relatīvais saglabāšanas laiks	Pieņemšanas kritēriji, NMT (%)
Ar karvedilolu saistītais savienojums Ea	0,35	0.1
Ar karvedilolu saistītais savienojums Ab	0,52	0.1
Karvedilola bisalkilpirokatehola atvasinājums (ja tāds ir)c	0,70	0.15
Karvedilols	1.0	—
Ar karvedilolu saistītais savienojums Cd	3.6	0,02
Ar karvedilolu saistītais savienojums De	5.0	0.1
Ar karvedilolu saistītais savienojums Bf	8.5	0.1
Jebkurš cits individuāls piemaisījums	-	0.10
Kopējie piemaisījumi	-	0.5g
2-(2-metoksifenoksi)etilamīns. b 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propān-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenilēbis(oksi)]bis(etān-2,1-diil)}bis(azāndiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propān-2-ols). d 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propān-2-ols. e 4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazols. f 3,3¢-(2-(2-metoksifenoksi)etilazāndiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propān-2-ols). g Neņemiet vērā piemaisījumus, kas mazāki par 0,01%.

• Organiskie piemaisījumi, 2. procedūra

Šķīdums A: acetonitrils un trifluoretiķskābe (100:0,1)

Šķīdums B: trifluoretiķskābe un ūdens (0,1:100)

Atšķaidītājs: acetonitrils, trifluoretiķskābe un ūdens (22:0,1:78)

Mobilā fāze: skatiet 2. tabulu

2. tabula

Laiks (min)	Risinājums A (%)	Risinājums B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Sistēmas piemērotības šķīdums: 1,0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS atšķaidītājā

Parauga šķīdums: 1 mg/mL karvedilola atšķaidītājā

Hromatogrāfiskā sistēma

(Skatiet Hromatogrāfija <621>, Sistēmas piemērotība.)

Režīms: LC

Detektors: UV 240 nm

Kolonna: 4,6 mm x 15 cm;5-µm iepakojums L68

Kolonnas temperatūra: 30℃

Plūsmas ātrums: 1,4 ml/min

Injekcijas lielums: 20 µL

Sistēmas piemērotība

Paraugs: Sistēmas piemērotības risinājums

Piemērotības prasības

Izšķirtspēja: NLT 1,8 starp karvedilolu un karvedilolu radniecīgu savienojumu F

Analīze

Paraugs: parauga risinājums

Aprēķiniet katra piemaisījuma procentuālo daudzumu ņemtajā karvedilola daļā:

Rezultāts = (rU/rT) × 100

rU	=	maksimālā reakcija katram piemaisījumam parauga šķīdumā
rT	=	visu parauga šķīduma maksimālo atbilžu summa

Pieņemšanas kritēriji: Skatīt 3. tabulu.

3. tabula

Vārds	Radinieks Saglabāšana Laiks	Pieņemšana kritēriji, NMT (%)
Ar karvedilolu saistītais savienojums Aa	0.7	0.1
Karvedilols	1.0	—
Ar karvedilolu saistītais savienojums Fb	1.2	0.1c
N-izopropilkarvedilolsd	1.6	0.1
Ar karvedilolu saistītais savienojums Ce	1.8	0,02
Ar karvedilolu saistītais savienojums Bf	2.1	0.1
Biskarbazolsg	3	0.1
Jebkurš cits individuāls piemaisījums	—	0.1
Kopējie piemaisījumi	—	0.5
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propān-2-ols . b 1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propān-2-ols. c Šo piemaisījumu kvantitatīvi nosaka, izmantojot procedūru, kas aprakstīta sadaļā Organiskie piemaisījumi, 3. procedūra: ar karvedilolu saistītais savienojums F. d 1-(H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanols. e 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propān-2-ols. f 3,3'-(2-(2-metoksifenoksi)etilazāndiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propān-2-ols). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanols.

• Organiskie piemaisījumi, 3. procedūra: ar karvedilolu saistītais savienojums F (ja tāds ir)

Šķīdums A: trifluoretiķskābe un ūdens (0,5:100)

Šķīdums B: metanols un trifluoretiķskābe (100:0,5)

Atšķaidītājs: ūdens un acetonitrils (1:1)

Mobilā fāze: risinājums A un risinājums B (65:35)

Sistēmas piemērotības šķīdums: 1,5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS atšķaidītājā

Parauga šķīdums: 1,5 mg/mL karvedilola atšķaidītājā, kas sagatavots šādi.Izmantojiet apmēram 1,9 ml šķīdinātāja uz mg karvedilola un īsi apstrādājiet to ar ultraskaņu, lai atvieglotu izšķīšanu.

Hromatogrāfiskā sistēma

(Skatiet Hromatogrāfija <621>, Sistēmas piemērotība.)

Režīms: LC

Detektors: UV 226 nm

Kolonna: 4,6 mm × 30 mm;3-µm iepakojums L7

Kolonnas temperatūra: 40℃

Plūsmas ātrums: 2 ml/min

Injekcijas lielums: 10 µL

Sistēmas piemērotība

Paraugs: Sistēmas piemērotības risinājums

Piemērotības prasības

Izšķirtspēja: NLT 2.0 starp karvedilolu un karvedilolu radniecīgu savienojumu F

Analīze

Paraugs: parauga risinājums

Aprēķina ar karvedilolu saistītā savienojuma F procentuālo daudzumu ņemtā parauga daļā:

Rezultāts = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	karvedilola radniecīgā savienojuma F maksimālā reakcija no parauga šķīduma
rT	=	karvedilola un karvedilola radniecīgā savienojuma F maksimālo reakciju summa no parauga šķīduma
F	=	relatīvais atbildes koeficients, 1.1

Pieņemšanas kritēriji: NMT 0,1%

ĪPAŠI TESTI

• Zudums žāvējot <731>: žāvējiet paraugu 105 ℃ 3 stundas: tas zaudē NMT 0,5% no sava svara.

PAPILDU PRASĪBAS

• Iepakojums un uzglabāšana: uzglabājiet cieši noslēgtos traukos un uzglabājiet kontrolētā istabas temperatūrā.

• Marķēšana: ja tiek izmantots organisko piemaisījumu tests ar HPLC, kas nav 1. procedūra, tad marķējumā norāda testu, kuram izstrādājums atbilst.

• USP atsauces standarti <11>

USP Carvedilol RS

USP ar karvedilolu saistītais savienojums A RS
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propān-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP ar karvedilolu saistītais savienojums B RS
3,3'-(2-(2-metoksifenoksi)etilazāndiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propān-2-ols).
C39H39N3O6 645,74

USP ar karvedilolu saistītais savienojums C RS
1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propān-2-ols.
C31H32N2O4 496,60

USP ar karvedilolu saistītais savienojums D RS
4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazols.
C15H13NO2 239,27

USP ar karvedilolu saistītais savienojums E RS
2-(2-metoksifenoksi)etilamīns.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Maisījums, kas satur aptuveni 0,1% ar karvedilolu radniecīgu savienojumu F (1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propān-2-ols) karvedilola zāļu vielas matricā.