Gefitiniba starpprodukts CAS 199327-61-2 Tīrība >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)hinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) ražotājs. gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Iegādājieties gefitiniba starpproduktus,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ķīmiskais nosaukums | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)hinazolin-4(3H)-ons |
| Sinonīmi | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)hinazolin-4(3H)-ons;7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4(3H)-hinazolinons;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)hinazolin-4-ons |
| piemaisījums | Gefitiniba piemaisījums 5;Gefitiniba EP piemaisījums A |
| Noliktavas statuss | Noliktavā, Komerciālā ražošana |
| CAS numurs | 199327-61-2 |
| Molekulārā formula | C16H21N3O4 |
| Molekulārais svars | 319,36 g/mol |
| Kušanas punkts | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Blīvums | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA un MSDS | Pieejams |
| Izcelsme | Šanhaja, Ķīna |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Preces | Pārbaudes standarti | Rezultāti |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris | Atbilst |
| Kušanas punkts | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Zudumi žāvējot | <0,50% | 0,15% |
| Atlikums uz aizdedzes | <0,20% | 0,11% |
| Viens piemaisījums | <0,50% | <0,30% |
| Kopējie piemaisījumi | <1,00% | 0,30% |
| Tīrība / analīzes metode | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| 1H KMR spektrs | Atbilstoši Struktūrai | Atbilst |
| Secinājums | Produkts ir pārbaudīts un atbilst norādītajām specifikācijām | |
| Pieteikums | Gefitiniba starpprodukts (CAS: 184475-35-2) | |
Iepakojums:Fluorēta pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabājiet konteineru cieši noslēgtu un uzglabājiet vēsā, sausā (2 ~ 8 ℃) un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.
Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.
Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.
Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.
KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.
Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.
Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.
MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.
Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.
Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.
Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.
Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.
Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.
7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)hinazolin-4(3H)-ons (CAS: 199327-61-2) ir gefitiniba (CAS: 184475-35-2) starpprodukts/piemaisījums.Gefitinibs ir ļoti specifisks pretvēža terapeitiskais līdzeklis, ko izstrādājusi AstraZeneca, Apvienotā Karaliste.Gefitinibs ir pirmais molekulāri mērķtiecīgs medikaments nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.Tas darbojas, selektīvi inhibējot epidermas augšanas faktora receptoru tirozīna kināzes (EGFR-TK) signālu transdukcijas ceļu.2002. gada augustā gefitinibs pirmo reizi tika tirgots Japānā kā pirmās izvēles līdzeklis nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar tirdzniecības nosaukumu Iressa.2003. gada maijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja gefitinibu kā trešās līnijas monoterapiju pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri bija neefektīvi, lietojot pretvēža zāles uz platīna bāzes un docetaksela ķīmijterapiju.Pašlaik gefitinibu ir apstiprinājušas Austrālija, Japāna, Argentīna, Singapūra un Dienvidkoreja progresējoša nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.2005. gada 28. februārī Ķīnas Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja gefitinibu lokāli progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC), kas iepriekš bija saņēmis ķīmijterapiju, ārstēšanai.Pašlaik tas nav apstiprināts lietošanai kā pirmās līnijas terapija progresējošas NSŠPV ārstēšanai.2009. gada 1. jūlijā Eiropas Zāļu aģentūra oficiāli apstiprināja gefitinibu lokāli progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ar EGFR gēna mutācijām pirmās, otrās un trešās līnijas ārstēšanai pieaugušajiem.
