4,4′-bis(2-bromacetil)bifenils CAS 4072-67-7 Daklatasvīra dihidrohlorīda vidēja tīrība >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes 4,4'-bis(2-bromacetil)bifenila (CAS: 4072-67-7) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Iegādājieties 4,4'-bis(2-bromacetil)bifenilu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ķīmiskais nosaukums | 4,4'-bis(2-bromacetil)bifenils |
| Sinonīmi | 4,4'-bis(bromacetil)bifenils;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-brometan-1-ons];Daklatasvīra piemaisījums 7 |
| Noliktavas statuss | Noliktavā, Komerciālā ražošana |
| CAS numurs | 4072-67-7 |
| Molekulārā formula | C16H12Br2O2 |
| Molekulārais svars | 396,07 g/mol |
| Kušanas punkts | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Blīvums | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA un MSDS | Pieejams |
| Izcelsme | Šanhaja, Ķīna |
| Kategorija | Daclatasvir dihidrohlorīda starpprodukts (CAS: 1009119-65-6) |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Preces | Specifikācijas | Rezultāti |
| Izskats | Ciets | Ciets |
| Tīrība / analīzes metode | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infrasarkanais spektrs | Atbilstoši Struktūrai | Atbilst |
| 1H KMR spektrs | Atbilstoši Struktūrai | Atbilst |
| Secinājums | Produkts ir pārbaudīts un atbilst norādītajām specifikācijām | |
| Pieteikums | Daclatasvir dihidrohlorīda starpprodukts (CAS: 1009119-65-6) | |
Iepakojums:Fluorēta pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabāt konteineru cieši noslēgtu un uzglabāt vēsā, sausā un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.
Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.
Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.
Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.
KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.
Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.
Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.
MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.
Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.
Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.
Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.
Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.
Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.
4,4'-bis(2-bromacetil)bifenils (CAS: 4072-67-7) ir Daklatasvīra dihidrohlorīda (CAS: 1009119-65-6) starpprodukts.
Daklatasvīra dihidrohlorīds (Daklinza) ir C hepatīta vīrusa (HCV) NS5A inhibitors, kas ir noderīgs 3. genotipa hroniskas C hepatīta infekcijas ārstēšanā.
2015. gada 24. jūlijā FDA apstiprināja hroniska C hepatīta zāles (Bristol-Myers Squibb) tirdzniecībai.
FDA apstiprināšanas process Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ir piedzīvojis līkločus.FDA to vienreiz noraidīja, bet beidzot apstiprināja 2015. gada vidū.FDA apstiprināja Daklinza un Sofosbuvir kombināciju C hepatīta gēna 3. tipa pacientu ārstēšanai.
Faktiski jau pirms FDA apstiprinājuma Daklinza bija apstiprināta tirdzniecībai Japānā, Eiropas Savienībā un Dienvidkorejā un citās valstīs.2014. gadā Japānas veselības sektors apstiprināja Daklinza un Asunaprevir (Sunvepra) pieteikumu 1. genotipa infekcijas ārstēšanai.Eiropas Savienība arī 2014. gadā apstiprināja Daclatasvir lietošanu kombinācijā ar citām zālēm HCV 1., 2., 3. un 4. genotipa ārstēšanā. Daclatasvir ir pirmais Eiropas Savienības (ES) apstiprinātais NS5A kompleksa inhibitors.Lietojot kombinācijā ar citām zālēm, salīdzinot ar interferona un ribavirīna kombināciju, kas ilgst 48 nedēļas, tai ir īsāks ārstēšanas ilgums (12 nedēļas vai 24 nedēļas).
Daklatavīra monoterapija nav ieteicama, pašreizējais galvenais protokols ir kombinētā Dacastavir+ Sofosbuvir terapija, ko raksturo laba efektivitāte, augstāks SVR, nelielas blakusparādības un vēl vairāk saīsināts ārstēšanas cikls nekā citām iespējām.
