CAS 945667-22-1 Tīrība >99,0% (HPLC) API
Ruifu ar ķīmisko vielu piegādi saistīti starpprodukti
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-aminopiperidīna dihidrohlorīds CAS 334618-23-4
Boc-3-hidroksi-1-adamantil-D-glicīns CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(aminokarbonil)-2-azabiciklo[3.1.0]heksān-2-karbonskābes terc-butilesteris CAS 361440-67-7
2-(3-hidroksi-1-adamantil)-2-oksoetiķskābe CAS 709031-28-7
Sinonīmi | BMS-477118 Hidrāts;Onglyza hidrāts;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hidroksi-1-adamantil)acetil]-2-azabiciklo[3.1.0]heksān-3-karbonitrila hidrāts;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hidroksiadamantan-1-il]acetil]-2-azabiciklo[3.1.0. ]heksāna-3-karbonitrila hidrāts |
CAS numurs | 945667-22-1 |
CAT numurs | RF-PI1992 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C18H25N3O2·H2O |
Molekulārais svars | 333,43 |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts pulveris |
identifikācija | A: IR B: HPLC aiztures laiks |
Tīrība / analīzes metode | >99,0% (HPLC, uz žāvētas bāzes) |
Ūdens saturs (KF) | 5,3% ~ 7,3% |
Atlikums uz aizdedzes | <0,20% |
Viens piemaisījums | <0,50% |
Kopējie piemaisījumi | <1,00% |
Smagie metāli | <10 ppm |
Arsēns (As) | <2ppm |
Mikrobioloģija | |
Kopējais šķīvju skaits | <1000 cfu/g |
Raugs un pelējums | <100 cfu/g |
E. Coli | Negatīvs |
S. Aureuss | Negatīvs |
Salmonella | Negatīvs |
Glabāšanas laiks | 24 mēneši |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Lietošana | API;Lieto II tipa cukura diabēta ārstēšanai |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma
API (CAS: 945667-22-1) ir selektīvs un atgriezenisks dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP4) inhibitors, ko var izmantot, lai izstrādātu 2. tipa cukura diabēta ārstēšanu.Tas ir selektīvs un atgriezenisks DPP4 inhibitors ar IC50 26 nM un Ki 1,3 nM. IC50 vērtība: 26 nM.Mērķis: DPP4 in vitro: tā inhibīcijas konstante Ki ir 1,3 nM DPP4 inhibīcijai, kas ir 10 reizes spēcīgāka nekā sitagliptīns (vēl divi DPP4 inhibitori) ar Ki 13 un 18 nM.Turklāt tas demonstrē lielāku specifiskumu DPP4 nekā DPP8 vai DPP9 enzīmiem (attiecīgi 400 un 75 reizes).Tā aktīvais metabolīts ir divas reizes mazāk spēcīgs nekā vecākam.Gan (CAS: 945667-22-1), gan tā metabolīts ir ļoti selektīvs (>4000 reižu) DPP4 profilaksei salīdzinājumā ar virkni citu proteāžu.(CAS: 945667-22-1) samazina inkretīna hormona glikagonam līdzīgā peptīda-1 noārdīšanos, tādējādi uzlabojot tā darbību, un ir saistīts ar uzlabotu β-šūnu funkciju un glikagona sekrēcijas nomākšanu. in vivo: tas ir ļoti efektīvs izraisot ievērojamu no devas atkarīgu glikozes klīrensa uzlabošanos devu diapazonā no 0,13 līdz 1,3 mg/kg ob/ob pelēm, salīdzinot ar kontroles grupām.