Ceftarolīna Fosamila 7 pozīciju sānu ķēde CAS 75028-24-9 Tīrība: ≥99,0% (HPLC)

Īss apraksts:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)etiķskābes;Ceftarolīna Fosamila 7 pozīciju sānu ķēde

CAS: 75028-24-9

Tīrība: ≥99,0% (HPLC)

Izskats: balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris

Ceftarolīna fosamila (TAK-599), cefalosporīna atvasinājuma, starpprodukts

Augsta kvalitāte, komerciāla ražošana

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ražotāja piegāde ar augstu tīrības pakāpi un stabilu kvalitāti
Ķīmiskais nosaukums: (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)etiķskābe
CAS: 75028-24-9

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums	(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)etiķskābe
Sinonīmi	Ceftarolīna Fosamila 7 pozīciju sānu ķēde;ATDE
CAS numurs	75028-24-9
CAT numurs	RF-PI559
Noliktavas statuss	Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula	C6H8N4O3S
Molekulārais svars	216.22
Zīmols	Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta	Specifikācijas
Izskats	Balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris
Tīrība / analīzes metode	≥99,0% (HPLC)
Mitrums (KF)	≤0,50%
Viens piemaisījums	≤0,50%
Kopējie piemaisījumi	≤1,0%
Testa standarts	Uzņēmuma standarts
Lietošana	Ceftarolīna fosamila (TAK-599), cefalosporīna atvasinājuma, starpprodukts

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma.

Priekšrocības:

FAQ:

Pielietojums:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoksiimino)etiķskābe (CAS: 75028-24-9) ir svarīgs starpprodukts ceftarolīna fosamila pagatavošanai. (TAK-599).Ceftarolīna fosamils ir cefalosporīns ar aktivitāti pret grampozitīviem patogēniem, tostarp pret meticilīnu rezistentiem Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftaroline Fosamil ir ceftarolīna priekšzāles.To izstrādā Forest Laboratories saskaņā ar Takeda licenci.2010. gada 29. oktobrī tas saņēma apstiprinājumu no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) sabiedrībā iegūtas bakteriālas pneimonijas un akūtu bakteriālu ādas infekciju ārstēšanai.