Celekoksiba CAS 169590-42-5 Tests 98,0–102,0%

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: Celekoksibs

Sinonīmi: Celebrex;Svinības;SC-58635

CAS: 169590-42-5

Pārbaude: 98,0–102,0%

Izskats: balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris

Kontaktpersona: Dr Alvin Huang

Mobilais/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes celekoksiba (CAS: 169590-42-5) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Pērciet celekoksibu,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Celekoksiba starpprodukti:

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Celekoksibs
Sinonīmi Celebrex;Svinības;Celecox;Onsenāls;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluormetil)pirazols
Noliktavas statuss Noliktavā, Komerciālā ražošana
CAS numurs 169590-42-5
Molekulārā formula C17H14F3N3O2S
Molekulārais svars 381,37 g/mol
Kušanas punkts 160,0 līdz 165,0 ℃
Blīvums 1,43±0,10 g/cm3
Šķīdība ūdenī Ūdenī nešķīstošs
Šķīdība Ļoti labi šķīst metanolā;Šķīst etanolā
COA un MSDS Pieejams
Paraugs Pieejams
Izcelsme Šanhaja, Ķīna
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Preces Pārbaudes standarti Rezultāti
Izskats Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris Atbilst
Pārbaude 98,0–102,0% 99,8%
Kušanas punkts 160,0 līdz 165,0 ℃ 162,2℃
Kārļa Fišera ūdens <0,50% 0,11%
Atlikums uz aizdedzes <0,20% 0,05%
Smagie metāli (Pb) ≤20 ppm <10 ppm
Ar celekoksibu saistītais savienojums A <0,40% <0,20%
Ar celekoksibu saistītais savienojums B <0,10% <0,10%
Atsevišķs neprecizēts piemaisījums <0,10% <0,10%
Kopējie piemaisījumi <0,50% 0,20%
Infrasarkanais spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
1H KMR spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
Secinājums Produkts ir pārbaudīts un atbilst norādītajām specifikācijām

Iepakojums/Uzglabāšana/Piegāde:

Iepakojums:Fluorēta pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabājiet konteineru cieši noslēgtu un uzglabājiet vēsā, sausā (2 ~ 8 ℃) un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.

169590-42-5 — USP35 standarts:

Celekoksibs
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds;
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolsulfonamīds [169590-42-5]
DEFINĪCIJA
Celekoksibs satur 98,0% NLT un 102,0% NMT C17H14F3N3O2S, aprēķina bezūdens bāzē
IDENTIFIKĀCIJA
• A. INFRASTARkanā starojuma absorbcija <197>: [PIEZĪME. Infrasarkanās absorbcijas gadījumā var izmantot metodes <197A>, <197K> vai <197M>.]
[PIEZĪME. Ja iegūtie spektri uzrāda atšķirības, izšķīdiniet pārbaudāmo vielu un atskaites standartu atsevišķi izopropilspirtā, iztvaicē līdz sausumam un pierakstiet jaunos spektrus.]
• B. Parauga šķīduma galvenā pīķa aiztures laiks atbilst standarta šķīduma aiztures laikam, kas iegūts pārbaudē.
PĀRBAUDE
• PROCEDŪRA
Buferšķīdums: 2,7 g/l monobāziskā kālija fosfāta, kas pielāgots ar fosforskābi līdz pH 3,0 ± 0,2
Kustīgā fāze: metanols, acetonitrils un buferšķīdums (3:1:6)
Atšķaidītājs: metanols un ūdens (3:1)
Sistēmas piemērotības šķīdums: 0,5 mg/mL USP
Celekoksibs RS un 2,4 µg/mL katrs no USP celekoksiba saistītā savienojuma A RS un USP ar celekoksibu saistītā savienojuma B RS atšķaidītājā
Standarta šķīdums: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS atšķaidītājā
Parauga šķīdums: 0,5 mg/mL celekoksiba atšķaidītājā
Hromatogrāfiskā sistēma
(Skatiet Hromatogrāfija <621>, Sistēmas piemērotība.)
Režīms: LC
Detektors: UV 215 nm
Kolonna: 4,6 mm × 25 cm;5-µm iepakojums L11
Kolonnas temperatūra: 60°
Plūsmas ātrums: 1,5 ml/min
Injekcijas lielums: 25 µL
Darbības laiks: apmēram 1,5 reizes lielāks par celekoksiba maksimālo eluāciju
Sistēmas piemērotība
Paraugi: Sistēmas piemērotības risinājums un Standarta risinājums
Piemērotības prasības
Izšķirtspēja: NLT 1,8 starp celekoksibu radniecīgu savienojumu A un celekoksibu un NLT 1,8 starp celekoksibu un celekoksibu radniecīgu savienojumu B, sistēmas piemērotības risinājums
Relatīvā standartnovirze: NMT 0,73%, Standartšķīdums
Analīze
Paraugi: standarta šķīdums un parauga šķīdums
Aprēķiniet C17H14F3N3O2S procentuālo daudzumu ņemtajā celekoksiba daļā:
Rezultāts = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maksimālā reakcija no parauga šķīduma
rS = standarta šķīduma maksimālā reakcija
CS = standartšķīduma koncentrācija (mg/mL)
CU = parauga šķīduma koncentrācija (mg/mL)
Pieņemšanas kritēriji: 98,0% ~ 102,0% uz bezūdens bāzes
PIEMAISĪJUMI
Neorganiskie piemaisījumi
• SMAGI METĀLI: NMT 20 ppm
Atšķaidītājs: acetons un ūdens (17:3)
Standarta šķīdums: 1,0 ml standarta svina šķīduma, kas sagatavots, kā norādīts sadaļā Smagie metāli <231>, īpašie reaģenti, atšķaida ar atšķaidītāju līdz 20 ml.
Parauga šķīdums: izšķīdina 0,50 g celekoksiba 20 ml šķīdinātāja.
Tukšais šķīdums: 20 ml šķīdinātāja
Analīze
Paraugi: standarta šķīdums, tukšais šķīdums un parauga šķīdums
Katram šķīdumam pievienojiet 2 ml acetāta buferšķīduma ar pH 3,5, kas sagatavots, kā norādīts sadaļā Heavy Metals <231>, I metode. Sajauciet un pievienojiet katram šķīdumam 1,2 ml tioacetamīda-glicerīna bāzes TS.Nekavējoties samaisiet un ļaujiet nostāvēties 2 minūtes.Šķīdumus izlaiž caur filtru ar poru izmēru 0,45 µm.Salīdziniet plankumus uz filtriem, kas iegūti no katra šķīduma.
Pieņemšanas kritēriji: No parauga šķīduma iegūtā plankuma brūngani melna krāsa nav intensīvāka par plankumu, kas rodas no standarta šķīduma.Tests ir nederīgs, ja standarta šķīdums neuzrāda brūngani melnu krāsu salīdzinājumā ar tukšo šķīdumu.
• ATLIKUMS UZ AIZdedzes <281>: NMT 0,2%, izmantojot platīna tīģeli
Organiskie piemaisījumi
• PROCEDŪRA
Buferis, mobilā fāze, šķīdinātājs, sistēmas piemērotības šķīdums, parauga šķīdums un hromatogrāfijas sistēma: rīkojieties, kā norādīts pārbaudē.
Standarta šķīdums: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS atšķaidītājā
Sistēmas piemērotība
Paraugi: Sistēmas piemērotības risinājums un Standarta risinājums
Piemērotības prasības
Izšķirtspēja: NLT 1,8 starp celekoksibu radniecīgu savienojumu A un celekoksibu un NLT 1,8 starp celekoksibu un celekoksibu radniecīgu savienojumu B, sistēmas piemērotības risinājums
Signāla un trokšņa attiecība: NLT 20, Standarta risinājums
Analīze
Paraugi: standarta šķīdums un parauga šķīdums
Aprēķiniet katra piemaisījuma procentuālo daudzumu uzņemtajā celekoksiba daļā:
Rezultāts = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = maksimālā reakcija katram piemaisījumam parauga šķīdumā
rS = celekoksiba maksimālā reakcija standarta šķīdumā
CS = celekoksiba koncentrācija standarta šķīdumā (mg/mL)
CU = celekoksiba koncentrācija parauga šķīdumā (mg/mL)
Pieņemšanas kritēriji
Atsevišķi piemaisījumi: skatīt 1. tabulu.
[PIEZĪME. Neņemiet vērā piemaisījumu maksimumu, kas mazāks par 0,05%.]
1. tabula

Vārds Relatīvais saglabāšanas laiks Pieņemšanas kritēriji NMT (%)
Celekoksibam radniecīgs savienojums Aa 0.9 0.4
Celekoksibs 1.0
Celekoksibam radniecīgs savienojums Bb 1.1 0.10
Atsevišķs neprecizēts piemaisījums 0.10
Kopējie piemaisījumi 0.5

4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds.
ĪPAŠI TESTI
• ŪDENS NOTEIKŠANA, I metode <921>: NMT 0,5%, izmantojot 400 mg paraugu
PAPILDU PRASĪBAS
• IEPAKOJUMS UN UZGLABĀŠANA: Uzglabāt cieši noslēgtos konteineros, sargājot no gaismas un mitruma.Uzglabāt istabas temperatūrā
• USP ATSAUCES STANDARTI <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolsulfonamīds
C17H14F3N3O2S 381.4
USP ar celekoksibu saistītais savienojums A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP ar celekoksibu saistītais savienojums B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol-1-il]benzolsulfonamīds.
C17H14F3N3O2S 381.4

Priekšrocības:

Pietiekama jauda: pietiekami daudz telpu un tehniķu

Profesionāls serviss: vienas pieturas iegādes pakalpojums

OEM iepakojums: pieejams pielāgots iepakojums un etiķete

Ātra piegāde: ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde

Stabila piegāde: uzturiet saprātīgu krājumu

Tehniskais atbalsts: pieejams tehnoloģiskais risinājums

Pielāgots sintēzes pakalpojums: diapazonā no gramiem līdz kilogramiem

Augsta kvalitāte: izveidota pilnīga kvalitātes nodrošināšanas sistēma

FAQ:

Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.
Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.
Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.
KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.
Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.
Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.
MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.
Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.
Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.
Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.
Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.
Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.

169590-42-5 — drošības informācija:

Bīstamības simboli Xn – kaitīgs
Riska kodi R20/21/22 - Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
R52 - Kaitīgs ūdens organismiem
R61 - Var nodarīt kaitējumu nedzimušam bērnam
R60 - Var pasliktināt auglību
Drošības apraksts S22 - Neieelpot putekļus.
S24/25 - Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
S28 - Pēc saskares ar ādu nekavējoties nomazgāt ar lielu daudzumu ziepju putu.
S37/39 - Valkājiet piemērotus cimdus un acu/sejas aizsargus
ANO ID ANO 3077 9 / PGIII
WGK Vācija 3
RTECS DB2944937
HS kods 2935900090
Bīstamības klase KAIRINĀJUMS

169590-42-5 — Pieteikums:

Celekoksibs un Rofekoksibs ir divi pašlaik izmantotie COX-2 inhibitori.Veiksmīgi izstrādājis GD Searle & Pfizer Co. (ASV), izlaists 1999. gadā, tirdzniecības nosaukums: Celebrex.Celekoksibs ir nesteroīds, pretiekaisuma līdzeklis ar ievērojamu pretsāpju un pretiekaisuma iedarbību, kas izraisa vismazāko kuņģa-zarnu trakta augšējo čūlu un citu komplikāciju biežumu.Klīniski lieto, lai ārstētu akūtu un hronisku osteoartrītu un reimatoīdo artrītu, ar pretiekaisuma pretsāpju lomu, mazinot osteoartrīta un reimatoīdā artrīta pazīmes un simptomus.

169590-42-5 — lietojums:

Celekoksibs (CAS: 169590-42-5), osteoartrīta (OA), reimatoīdā artrīta (RA), juvenīlā reimatoīdā artrīta (JRA), ankilozējošā spondilīta, akūtu sāpju, primāras dismenorejas un orālas papildinājums parastajai pacientu aprūpei. ar ģimenes adenomatozo polipozi.

169590-42-5 — darbības mehānismi:

Celekoksibam (CAS: 169590-42-5) piemīt NPL pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.Tā ķīmiskās struktūras dēļ to var kombinēt ar COX-2, selektīvi inhibējot COX-2.Tā fenilgrupa saistās ar COX-2 hidrofobo kanālu, un tā hidrofilais sulfonamīds veido ūdeņraža ķēdi ar 513 arginīnu un 90 histidīnu COX-2 "sānu kabatā".Tas ir arī ciešā saskarē ar arginīnu COX-2120 pozīcijā un spēlē lomu COX-2 inhibēšanā no arahidonskābes pārvēršanas par cilvēka ķermenim kaitīgiem prostaglandīniem. Sakarā ar nelielām atšķirībām starp COX-1 un COX struktūrām -2, Celekoksibs nevar iekļūt COX-1 molekulā, kā arī kavēt tās arahidonskābes pārveidošanu par prostaglandīniem, tāpēc tam ir laba pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība, tas aizsargā kuņģa gļotādu, aizsargā nieru asinsriti, regulē trombocītu agregāciju un atrisina kuņģa kairinājuma problēmas, kas saistītas ar bieži lietotiem NPL.

169590-42-5 — indikācijas:

Celekoksibs (CAS: 169590-42-5) ir indicēts osteoartrīta un reimatoīdā artrīta ārstēšanai.Tās lietošana ir kontrindicēta personām ar paaugstinātu jutību pret sulfonamīdiem vai citiem NPL.Tas jālieto piesardzīgi cilvēkiem ar aknu slimībām.Mijiedarbība notiek ar citām zālēm, kas inducē CYP2C9 (piemēram, rifampīnu, rifampīnu) vai konkurē par šī enzīma metabolismu (piemēram, flukonazolu, leflunomīdu).Visbiežākās celekoksiba blakusparādības ir vieglas vai vidēji smagas GI parādības, piemēram, dispepsija, caureja un sāpes vēderā.Nopietnas GI un nieru darbības traucējumi ir bijuši reti.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums