Krizotiniba CAS 877399-52-5 tests ≥99,0% API rūpnīcas augstas kvalitātes
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes krizotiniba (CAS: 877399-52-5) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Pērciet krizotinibu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Ķīmiskais nosaukums | Krizotinibs |
Sinonīmi | Ksalkori;PF-02341066;krozotinibs;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dihlor-3-fluor-fenil)-etoksi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamīns;(R)-3-[1-(2,6-dihlor-3-fluorfenil)etoksi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamīns |
CAS numurs | 877399-52-5 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz simtiem kilogramu |
Molekulārā formula | C21H22Cl2FN5O |
Molekulārais svars | 450.34 |
Kušanas punkts | 192℃ |
Blīvums | 1,47±0,10 g/cm3 |
Uzglabāšanas temperatūra | Telpas temperatūra |
Izcelsme | Šanhaja, Ķīna |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris |
Identifikācija | Pēc IR, HPLC |
Risinājuma skaidrība | Atbilst standartam |
Zudumi žāvējot | ≤1,00% |
Atlikums uz aizdedzes | ≤0,50% |
Saistītie piemaisījumi | (pēc HPLC) |
Viens piemaisījums | ≤0,50% |
Kopējie piemaisījumi | ≤1,00% |
Smagie metāli | ≤20 ppm |
Pārbaude | ≥99,0% |
Atlikušie šķīdinātāji | Atbilst specifikācijai |
Glabāšanas laiks | 24 mēneši |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Iepakojums:Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabājiet konteineru cieši noslēgtu un uzglabājiet vēsā, sausā (2 ~ 8 ℃) un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.
Drošības apraksts 24/25 - Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
ANO ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Vācija 3
HS kods 2933990099
Bīstamības klase KAIRINOŠS
Krizotinibs (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ) ir spēcīgs un selektīvs ATP konkurētspējīgs mazo molekulu ALK un c-Met inhibitors.2011. gada augustā Amerikas Savienoto Valstu FDA apstiprināja krizotinibu anaplastiskās limfomas kināzes (ALK) pārkārtotas nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai.Krizotinibs ir duāls ATP konkurējošs tirozīna kināžu c-MET (mezenhimālā-epitēlija pārejas faktora) kināzes (šūnu IC50=8 nM) un ALK (šūnu IC50=20 nM) inhibitors, kas abi ir svarīgi vēža ķīmijterapijas mērķi.Pārbaudot krizotiniba selektivitāti salīdzinājumā ar citām kināzēm, 13 no 120 pārbaudītajām kināzēm tika konstatēts, ka enzīma IC50 100 reizes pārsniedz c-MET.Šūnu testos tika konstatēts, ka krizotinibs inhibē RON (recepteur d'origine nantais) kināzi ar 10 reižu lielāku selektivitātes logu salīdzinājumā ar c-MET.
Krizotinibs (PF-02341066) Krizotinibs ir spēcīgs c-Met un ALK inhibitors, IC50 vērtības šūnu testā bija attiecīgi 11 nM un 24 nM.Tas ir arī spēcīgs ROS1 inhibitors, kura Ki vērtība ir mazāka par 0,025 nM.Krizotinibs var izraisīt autofagiju dažādās plaušu vēža šūnu līnijās, inhibējot STAT3 ceļu.
Krizotinibs ir spēcīgs un selektīvs duāls mezenhimālā-epitēlija pārejas faktora (c-MET) kināzes un anaplastiskās limfomas kināzes (ALK) inhibitors.Krizotinibs ir potenciāls pretvēža līdzeklis.2011. gada augustā Amerikas Savienoto Valstu FDA apstiprināja krizotinibu anaplastiskās limfomas kināzes (ALK) pārkārtotas nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai.
Krizotinibs (Xalkori(R), Pfizer), kas apstiprināts 2011. gadā, bija pirmais apstiprinātais inhibitors, kas vērsts uz anaplastiskās limfomas kināzi (ALK).Ar tirozīna kināzes insulīna receptoru klases ROS protoonkogēna 1 kodētā kināze (ROS1) un hepatocītu augšanas faktora receptoru (HGFR) klases MET protoonkogēna kodētā kināze ir citas kināzes, uz kurām attiecas krizotinibs. Kad krizotinibs tika apstiprināts 2011. gadā, tas bija pirmais zāles, kas īpaši paredzētas NSŠPV pacientiem.Tomēr rezistence pret krizotinibu parasti tika novērota aptuveni 8 mēnešus pēc sākotnējās lietošanas, un vairāk nekā pusei ar krizotinibu ārstēto pacientu radās kuņģa-zarnu trakta blakusparādības.2016. gadā FDA papildus apstiprināja krizotinibu ar ROS1 pozitīvu NSCLC.
Krizotinibs (Xalkori) ir perorāls receptoru tirozīna kināzes inhibitors, kas indicēts, lai ārstētu pacientus ar progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC).Biežas Xalkori lietošanas blakusparādības ir augšējo elpceļu infekcija, slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, samazināta ēstgriba, bezmiegs, reibonis, noguruma sajūta, caureja, aizcietējums, izsitumi vai nieze, saaukstēšanās simptomi (aizlikts deguns, šķaudīšana, iekaisis kakls), nejutīgums vai tirpšana vai pietūkums jūsu rokās vai kājās.