Darifenacīna hidrobromīds Darifenacīna HBr CAS 133099-07-7 Tests ≥99,0% API rūpnīcā augstas kvalitātes
Ražotāja piegāde ar augstu tīrības pakāpi un stabilu kvalitāti
Ķīmiskais nosaukums: Darifenacīna hidrobromīds
CAS: 133099-07-7
Darifenacīna hidrobromīds ir selektīvs M3 muskarīna receptoru antagonists, ko lieto urīna nesaturēšanas un hiperaktīva urīnpūšļa sindroma ārstēšanai.
API augsta kvalitāte, komerciāla ražošana
Ķīmiskais nosaukums | Darifenacīna hidrobromīds |
Sinonīmi | Darifenacīns HBr;UK-88525;Iespējot |
CAS numurs | 133099-07-7 |
CAT numurs | RF-API94 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz simtiem kilogramu |
Molekulārā formula | C28H30N2O2.HBr |
Molekulārais svars | 507.46 |
Kušanas punkts | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
Šķīdība | DMSO: šķīstošs 20mg/ml, dzidrs |
Uzglabāšanas temperatūra | Uzglabāt ilgstoši -20 ℃ |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts kristālisks pulveris |
Šķīdība | Vāji šķīst metanolā, nedaudz šķīst ūdenī un praktiski nešķīst hloroformā |
Identifikācija IR | Parauga spektrs atbilst atsauces standarta spektram |
Identifikācija HPLC | Parauga šķīduma galvenā pīķa aiztures laiks atbilst standartšķīduma aiztures laikam |
Saistītās vielas | |
Maks.Viens piemaisījums | ≤0,50% |
Kopējie piemaisījumi | ≤1,0% |
Optiskais izomērs | ≤0,50% |
Atlikušie šķīdinātāji | |
Etilacetāts | ≤0,50% |
Etanols | ≤0,50% |
Metanols | ≤0,30% |
Acetons | ≤0,50% |
1-butanols | ≤0,50% |
Zudumi žāvējot | ≤1,0% (žāvē pie 105 ℃ elektriskā gaisa pūšanas žāvētājā līdz nemainīgam svaram) |
Atlikums uz aizdedzes | ≤0,10% |
Smagie metāli | ≤20 ppm |
Pārbaude | ≥99,0% (uz žāvētas bāzes) |
Glabāšanas laiks | 24 mēneši |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Lietošana | API, hiperaktīvs urīnpūslis |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), perorāli aktīvs, vienu reizi dienā selektīvs M3 receptoru antagonists, tika izlaists hiperaktīva urīnpūšļa ārstēšanai pacientiem ar steidzamas urīna nesaturēšanas, steidzamības un biežuma urīna nesaturēšanas simptomiem.Zāles selektīvi inhibē M3 receptorus detrusora muskuļos, vienlaikus saudzējot M1 un M2 receptorus, kas, domājams, ir iesaistīti attiecīgi centrālajā nervu sistēmā un sirds un asinsvadu funkcijās.Savienojumu sākotnēji izstrādāja Pfizer un licencēja Novartis un Bayer.