Ganciklovirs CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV pretvīrusu CMV inhibitors augstas kvalitātes

Ganciklovirs (CAS 82410-32-0) pieder pie nukleozīdu pretvīrusu zālēm, kas ir sava veida guanozīna atvasinājumi.Ganciklovirs ir parenterāli aktīvs pretvīrusu līdzeklis, kas paredzēts redzei vai dzīvībai bīstamām citomegalovīrusa (CMV) infekcijām pacientiem ar novājinātu imunitāti.Tam ir plaša spektra, ļoti efektīva herpes vīrusa inhibējoša iedarbība, un tas ir pirmās izvēles zāles citomegalovīrusa infekcijas ārstēšanai, kas spēcīgi iedarbojas arī uz B hepatīta vīrusu un adenovīrusu.Tas ir aciklovīra (ACV) homologs, un tā pretvīrusu iedarbība ir līdzīga aciklovīram, bet spēcīgāka par to, un tam ir īpaši spēcīga inhibējoša iedarbība uz citomegalovīrusu, kas saistīts ar AIDS pacientiem.To klīniski lieto indukcijas fāzes un uzturēšanas fāzes ārstēšanai pacientiem ar novājinātu imūnsistēmu (tostarp AIDS pacientiem) ar vienlaicīgu citomegalovīrusa retinītu.To var izmantot arī citomegalovīrusa slimības profilaksei pacientiem, kuriem tiek veikta orgānu transplantācija, vai AIDS pacientiem ar pozitīviem citomegalovīrusa seroloģiskā testa rezultātiem.

Ganciklovirs (CAS 82410-32-0) ir ļoti efektīvs, zemas toksicitātes un augstas selektivitātes vīrusa inhibitors, ko izstrādājis uzņēmums Syntex (Amerikas Savienotās Valstis).Tas ir pirmais medikaments, ko ASV FDA ir apstiprinājusi citomegalovīrusa (CMV) infekcijas ārstēšanai.Syntex ir piešķirtas ekskluzīvas ražošanas tiesības.1988. gada jūnijā šī planšetdators pirmo reizi tika apstiprināts, lai to iekļautu Apvienotās Karalistes sarakstā, pēc tam to secīgi apstiprināja Francija, ASV, Japāna un Rietumvācija, Itālija un Kanāda un citas valstis.Līdz 1999. gada jūnija beigām tas ir apstiprināts vairāk nekā 70 valstīs un reģionos imūndeficīta pacientu un orgānu transplantācijas pacientu citomegalovīrusa infekcijas profilaksei.2002. gadā Ganciclovir tabletes saņēma FDA apstiprinājumu, un tās kļuva pieejamas tagad.