Gefitinibs CAS 184475-35-2 Tīrība >99,5% (HPLC)

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: Gefitinibs

Sinonīmi: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Tīrība: >99,5% (HPLC)

Izskats: balts līdz gandrīz balts pulveris

EGFR-tirozīna kināzes inhibitors

Kontaktpersona: Dr Alvin Huang

Mobilais/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes gefitiniba (CAS: 184475-35-2) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Iegādājieties gefitinibu un starpproduktus,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitiniba starpprodukti:

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Gefitinibs
Sinonīmi Gefitiniba brīvā bāze;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-hlor-4-fluorfenil)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)hinazolīna-4-amīns;N-(3-hlor-4-fluorfenil)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4-hinazolīnamīns
Noliktavas statuss Noliktavā, Komerciālā ražošana
CAS numurs 184475-35-2
Molekulārā formula C22H24ClFN4O3
Molekulārais svars 446,91 g/mol
Kušanas punkts 194,0 līdz 198,0 ℃
Blīvums 1,322±0,06 g/cm3
Šķīdība ūdenī Ūdenī nešķīstošs
Šķīdība Šķīst DMSO
Uzglabāšanas temp. Telpas temperatūra
Piegāde Apkārtējā
COA un MSDS Pieejams
Izcelsme Šanhaja, Ķīna
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Preces Pārbaudes standarti Rezultāti
Izskats Balts vai gandrīz balts pulveris Atbilst
Zudumi žāvējot <0,50% 0,13%
Atlikums uz aizdedzes <0,20% 0,06%
Viens piemaisījums <0,10% 0,09%
Kopējie piemaisījumi <0,50% 0,20%
Smagie metāli (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Tīrība / analīzes metode >99,5% (HPLC) 99,80%
Infrasarkanais spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
1H KMR spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
Secinājums Produkts ir pārbaudīts un atbilst norādītajām specifikācijām

Iepakojums/Uzglabāšana/Piegāde:

Iepakojums:Fluorēta pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabāt konteineru cieši noslēgtu un uzglabāt vēsā, sausā un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.

Piezīme:

Nav paredzēts lietošanai cilvēkiem.Nav paredzēts lietošanai diagnostikā vai terapijā.Izmantošanai tikai in vitro pētījumiem.
Neviens no produktiem netiks piegādāts valstīm, kurās tas varētu būt pretrunā ar esošajiem patentiem.Tomēr galīgā atbildība gulstas uz Pircēju.

Priekšrocības:

Pietiekama jauda: pietiekami daudz telpu un tehniķu

Profesionāls serviss: vienas pieturas iegādes pakalpojums

OEM iepakojums: pieejams pielāgots iepakojums un etiķete

Ātra piegāde: ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde

Stabila piegāde: uzturiet saprātīgu krājumu

Tehniskais atbalsts: pieejams tehnoloģiskais risinājums

Pielāgots sintēzes pakalpojums: diapazonā no gramiem līdz kilogramiem

Augsta kvalitāte: izveidota pilnīga kvalitātes nodrošināšanas sistēma

FAQ:

Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.
Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.
Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.
KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.
Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.
Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.
MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.
Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.
Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.
Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.
Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.
Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.

63-91-2-Drošības informācija:

Drošības apraksts 24/25 - Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
HS kods 2934999099

184475-35-2 — Pieteikums:

Gefitinibs (CAS: 184475-35-2) ir ļoti specifisks pretvēža terapeitiskais līdzeklis, ko izstrādājusi AstraZeneca, Apvienotā Karaliste.Tas ir pirmais molekulāri mērķtiecīgs medikaments nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.Tas darbojas, selektīvi inhibējot epidermas augšanas faktora receptoru tirozīna kināzes (EGFR-TK) signālu transdukcijas ceļu.Epidermas augšanas faktors (EGF) ir polipeptīds ar relatīvo molekulmasu 6,45 × 103, kas var apvienoties ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR) mērķa šūnas membrānā, lai radītu bioloģiskus efektus.EGFR ir tirozīna kināzes (TK) tipa receptors.Kad tas saistās ar EGF, tas var veicināt TK aktivāciju recipienta ķermenī, kā rezultātā notiek receptoru tirozīna atlikumu autofosforilēšana, nodrošinot nepārtrauktus dalīšanās signālus šūnām, izraisot šūnu proliferāciju un diferenciāciju.EGFR ir daudz cilvēka audos, un tas ir ļoti izteikts ļaundabīgos audzējos.Bloķējot EGFR signālu ceļu uz šūnu virsmas, gefitinibs kavē audzēja augšanu, metastāzes un angiogenēzi, kā arī var izraisīt audzēja šūnu apoptozi.2002. gada augustā gefitinibs pirmo reizi tika tirgots Japānā kā pirmās izvēles līdzeklis nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar tirdzniecības nosaukumu Iressa.2003. gada maijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja gefitinibu kā trešās līnijas monoterapiju pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi, kuri bija neefektīvi, lietojot pretvēža zāles uz platīna bāzes un docetaksela ķīmijterapiju.Pašlaik to ir apstiprinājušas Austrālija, Japāna, Argentīna, Singapūra un Dienvidkoreja progresējoša nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.2005. gada 28. februārī Ķīnas Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja gefitinibu lokāli progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai, kas iepriekš bija saņēmis ķīmijterapiju.Pašlaik tas nav apstiprināts lietošanai kā pirmās līnijas terapija progresējošas NSŠPV ārstēšanai.2009. gada 1. jūlijā Eiropas Zāļu aģentūra oficiāli apstiprināja gefitinibu lokāli progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ar EGFR gēna mutācijām pirmās, otrās un trešās līnijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums