Gemcitabine CAS 95058-81-4 Tests 98,0–102,0%

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: Gemcitabīns

CAS: 95058-81-4

Pārbaude: 98,0–102,0%

Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, bez smaržas

Kontaktpersona: Dr Alvin Huang

Mobilais/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

95058-81-4 — Apraksts:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes gemcitabīna (CAS: 95058-81-4) ražotājs.Ruifu Chemical var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, lielisku servisu, mazus un lielapjoma daudzumus.Pērciet gemcitabīnu,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 — Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Gemcitabīns
Sinonīmi 2'-deoksi-2',2'-difluorocitidīns;4-amino-1-[3,3-difluor-4-hidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidin-2-ona;dFDC;Gemzar (Lilija);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-difluor-2'-deoksicitidīns;2',2'-difluordeoksicitidīns;Folfugem;GemLip;Gemcel;Gamcitabīns
Noliktavas statuss Noliktavā, ražošanas jauda 5 tonnas
CAS numurs 95058-81-4
Saistītā CAS 122111-03-9
Molekulārā formula C9H11F2N3O4
Molekulārais svars 263,20 g/mol
Kušanas punkts 217,0 līdz 222,0 ℃
Blīvums 1,84±0,10 g/cm3
Jūtīgs Karstumjūtīgs
Šķīdība ūdenī Praktiski nešķīst ūdenī
COA un MSDS Pieejams
Izcelsme Šanhaja, Ķīna
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

95058-81-4 — Specifikācijas:

Preces Specifikācijas Rezultāti
Izskats Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, bez smaržas Atbilst
Citozīns ≤0,10% 0,002%
α-izomērs ≤0,10% 0,01%
Atsevišķs piemaisījums ≤0,10% 0,03%
Kopējie piemaisījumi ≤1,00% 0,10%
Kārļa Fišera ūdens ≤1,00% 0,67%
Īpaša rotācija +68,0°~+74,0° +70,5°
Smagie metāli ≤10 ppm <10 ppm
Atlikums uz aizdedzes ≤0,10% 0,03%
Tests (ar HPLC) 98,0% ~ 102,0% 99,9%
Infrasarkanais spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
1H KMR spektrs Atbilstoši Struktūrai Atbilst
Secinājums Produkts ir pārbaudīts un atbilst norādītajām specifikācijām

Iepakojums/Uzglabāšana/Piegāde:

Iepakojums:Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Glabāt konteineru cieši noslēgtu un uzglabāt vēsā, sausā un labi vēdināmā noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Izvairieties no tiešas saules gaismas, mitruma un pārmērīga karstuma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar gaisa transportu, izmantojot FedEx/DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.

Priekšrocības:

Pietiekama jauda: pietiekami daudz telpu un tehniķu

Profesionāls serviss: vienas pieturas iegādes pakalpojums

OEM iepakojums: pieejams pielāgots iepakojums un etiķete

Ātra piegāde: ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde

Stabila piegāde: uzturiet saprātīgu krājumu

Tehniskais atbalsts: pieejams tehnoloģiskais risinājums

Pielāgots sintēzes pakalpojums: diapazonā no gramiem līdz kilogramiem

Augsta kvalitāte: izveidota pilnīga kvalitātes nodrošināšanas sistēma

FAQ:

Kā Iepirkties?Lūdzu sazinietiesDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 gadu pieredze?Mums ir vairāk nekā 15 gadu pieredze dažādu augstas kvalitātes farmaceitisko starpproduktu vai smalko ķīmisko vielu ražošanā un eksportēšanā.

Galvenie tirgi?Pārdod vietējā tirgū, Ziemeļamerikā, Eiropā, Indijā, Korejā, Japānā, Austrālijā utt.

Priekšrocības?Izcila kvalitāte, pieņemama cena, profesionāli pakalpojumi un tehniskais atbalsts, ātra piegāde.

KvalitātePārliecība?Stingra kvalitātes kontroles sistēma.Profesionāls aprīkojums analīzei ietver NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, skaidrību, šķīdību, mikrobu robežu testu utt.

Paraugi?Lielākā daļa produktu nodrošina bezmaksas paraugus kvalitātes novērtēšanai, piegādes izmaksas ir jāmaksā klientiem.

Rūpnīcas audits?Apsveicam ar rūpnīcas auditu.Lūdzam iepriekš pieteikt tikšanos.

MOQ?Nav MOQ.Neliels pasūtījums ir pieņemams.

Piegādes laiks? Ja ir noliktavā, tiek garantēta trīs dienu piegāde.

Transports?Ar Express (FedEx, DHL), ar gaisa transportu, pa jūru.

Dokumenti?Pēcpārdošanas serviss: var nodrošināt COA, MOA, ROS, MSDS utt.

Pielāgota sintēze?Var nodrošināt pielāgotus sintēzes pakalpojumus, kas vislabāk atbilst jūsu pētniecības vajadzībām.

Maksājuma nosacījumi?Proforma rēķins tiks nosūtīts vispirms pēc pasūtījuma apstiprināšanas, pievienojot mūsu bankas informāciju.Maksājums ar T/T (teleksa pārskaitījumu), PayPal, Western Union u.c.

95058-81-4 — risks un drošība:

Riska kodi R21 - Kaitīgs, nonākot saskarē ar ādu
R36/38 - Kairina acis un ādu.
R46 - Var izraisīt iedzimtus ģenētiskus bojājumus
R62 - Iespējams traucētas auglības risks
R63 - Iespējams kaitējuma risks nedzimušam bērnam
Drošības apraksts S25 - Izvairīties no saskares ar acīm.
S26 - Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36/37 - Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu un cimdus.
S53 - Izvairieties no iedarbības - pirms lietošanas iegūt īpašus norādījumus.
HS kods 2934999091
Toksicitāte LD10 iv žurkām: 200 mg/m2 (Abbruzzese)

95058-81-4 — Pieteikums:

Gemcitabīns (CAS: 95058-81-4) ir ķīmijterapijas zāles, ko lieto vairāku vēža veidu ārstēšanai.Tas ietver krūts vēzi, nesīkšūnu plaušu vēzi, aizkuņģa dziedzera vēzi, urīnpūšļa vēzi un žults ceļu vēzi.Gemcitabīns tiek pētīts lietošanai barības vada vēža ārstēšanā, un to eksperimentāli izmanto limfomu un dažādu citu audzēju veidu ārstēšanai.Gemcitabīnu ievada intravenozi, jo tas tiek plaši metabolizēts kuņģa-zarnu traktā.
Gemcitabīns ir nukleotīdu analogs, kas pieder pretvēža zāļu pretmetabolisma klasei.Tas galvenokārt iedarbojas uz DNS sintēzes fāzi, tas ir, S fāzi.Noteiktos apstākļos tas var novērst G1 fāzes pāreju uz S fāzi.Tam ir plašs pretvēža spektrs, unikāls darbības mehānisms, zema toksicitāte, nav krusteniskas rezistences pret citām ķīmijterapijas zālēm un nav toksicitātes superpozīcijas.Chemicalbook, gemcitabīns, tagad ir apstiprināts lietošanai vairāk nekā 90 valstīs, padarot to par pirmās līnijas nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanu un "zelta standartu" aizkuņģa dziedzera vēža ārstēšanai.
1999. gadā CFDA apstiprināja gemcitabīnu lokāli progresējoša vai metastātiska NSCLC, lokāli progresējoša vai metastātiska aizkuņģa dziedzera vēža ārstēšanai;2010. gadā CChemicalbookFDA apstiprināja gemcitabīnu kombinācijā ar paklitakselu nerezecējama, lokāli recidivējoša vai metastātiska krūts vēža ārstēšanai, kas ir atkārtojies pēc adjuvantas/neoadjuvantas ķīmijterapijas.
Gemcitabīns ir plaša spektra antimetabolīts un deoksicitidīna analogs ar pretaudzēju aktivitāti.Pēc ievadīšanas gemcitabīns dezoksicitidīna kināzes ietekmē tiek pārveidots par aktīvajiem metabolītiem difluordeoksicitidīna difosfātā (dFdCDP) un difluordeoksicitidīna trifosfātā (dFdCTP).dFdCTP konkurē ar deoksicitidīna trifosfātu (dCTP) un tiek iekļauts DNS.Tas bloķē DNS polimerāzi, tādējādi izraisot maskētu pārtraukšanu DNS replikācijas laikā.No otras puses, dFdCDP inhibē ribonukleotīdu reduktāzi, tādējādi samazinot DNS sintēzei pieejamo deoksinukleotīdu kopumu.dCTP intracelulārās koncentrācijas samazināšanās pastiprina dFdCTP iekļaušanos DNS.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums