Irbesartāna CAS 138402-11-6 Tīrība >99,0% (HPLC) API rūpnīcas antihipertensīvs līdzeklis
Ražotāja piegāde, augsta tīrības pakāpe, komerciāla ražošana
| Ķīmiskais nosaukums | Irbesartāns |
| Sinonīmi | BMS-186295;SR-47436;Aprovel;Avapro;2-butil-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en- 4-viens;2-butil-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-il)fenil]fenil]metil]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-ons |
| CAS numurs | 138402-11-6 |
| Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
| Molekulārā formula | C25H28N6O |
| Molekulārais svars | 428,54 |
| Blīvums | 1,30±0,10 g/cm3 |
| Šķīdība ūdenī | Ūdenī nešķīstošs |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Lieta | Specifikācijas |
| Raksturīgs | Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, nedaudz šķīst spirtā un metilēnhlorīdā, praktiski nešķīst ūdenī |
| Identifikācija Infrasarkanā absorbcija | IR spektrs atbilst spektram, kas iegūts ar Irbesartan RS |
| 2. identifikācija | Galvenās pīķa aiztures laiks testa hromatogrammā atbilst Irbesartan RS |
| Tīrība / analīzes metode | >99,5% (HPLC) |
| Ūdens | <0,50% |
| Smagie metāli | <0,002% |
| Atlikums uz aizdedzes | <0,10% |
| Saistītās vielas | (pēc HPLC) |
| USP piemaisījums A | <0,20% |
| Jebkurš neidentificēts piemaisījums | <0,10% |
| Kopējie piemaisījumi | <0,50% |
| Organiskie gaistošie piemaisījumi | Atbilst USP prasībām |
| Atlikušais azīds | <10 ppm |
| Atlikušie šķīdinātāji | (GC) |
| Etanols | <5000ppm |
| Toluols | <890 ppm |
| Dihlormetāns | <3000ppm |
| N,N-dimetilformamīds | <880 ppm |
| T-butilmetilēteris | <5000ppm |
| Pārbaude | 98,0–102,0% (rēķinot uz bezūdens bāzes) |
| Testa standarts | Uzņēmuma standarts;USP standarts |
| Lietošana | API;Antihipertensīvs līdzeklis;Hipertensijas ārstēšanai |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma
Irbesartāns (CAS: C) ir angiotenzīna II receptoru antagonists, ko galvenokārt lieto hipertensijas ārstēšanai.Irbesartānu izstrādāja uzņēmums Sanofi Research (tagad daļa no Sanofi-Aventis).To kopīgi tirgo Sanofi-Aventis un Bristol-Myers Squibb ar tirdzniecības nosaukumiem Aprovel, Karvea un Avapro.Irbesartānu lieto augsta asinsspiediena ārstēšanai.Avapro tika laists tirgū Vācijā, Apvienotajā Karalistē un ASV hipertensijas ārstēšanai.Tāpat kā visi angiotenzīna II receptoru antagonisti, irbesartāns ir indicēts hipertensijas ārstēšanai.Irbesartāns var arī aizkavēt diabētiskās nefropātijas progresēšanu, un tas ir indicēts arī nieru slimības progresēšanas mazināšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, hipertensiju un mikroalbuminūriju (>30 mg/24 stundās) vai proteīnūriju.Irbesartāns var arī samazināt miokarda elektrisko remodelāciju, tādējādi samazinot hipertensijas pacientu mirstību, tas ir visefektīvākais medikaments hipertensijas un sirds un asinsvadu slimību ārstēšanai.
