L-asparagīnskābes CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) tests 98,5–101,0% rūpnīcas augstas kvalitātes

L-asparagīnskābe, žāvējot, satur ne mazāk kā 98,5% un ne vairāk kā 101,0% L-asparagīnskābes (C4H7NO4).
Apraksts L-asparagīnskābe ir balts, kristālisks vai kristālisks pulveris.Tas slikti šķīst ūdenī un praktiski nešķīst etanolā (99,5).Tas izšķīst atšķaidītā sālsskābē un 0,2 mol/L nātrija hidroksīda TS.
Identifikācija Nosakiet L-asparagīnskābes infrasarkanās absorbcijas spektru, kā norādīts kālija bromīda diska metodē saskaņā ar infrasarkano spektrofotometriju <2,25>, un salīdziniet spektru ar atsauces spektru: abiem spektriem ir līdzīga absorbcijas intensitāte pie vienādiem viļņu skaitļiem.
Optiskā rotācija <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, pēc žāvēšanas, 6 mol/L sālsskābe TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Sasildot, izšķīdina 0,4 g L-asparagīnskābes 100 ml ūdens un ļauj atdzist: no 2,5 līdz 3,5.
Tīrība (1) Šķīduma dzidrums un krāsa – Izšķīdiniet 1,0 g L-asparagīnskābes 20 ml 1 mol/L sālsskābes TS: šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains.
(2) Hlorīds <1,03> - Izšķīdiniet 0,5 g L-asparagīnskābes 6 ml atšķaidītas slāpekļskābes un 20 ml ūdens, pievienojiet ūdeni, lai iegūtu 50 ml, un veiciet testu, izmantojot šo šķīdumu kā testa šķīdumu.Pagatavo kontroles šķīdumu ar 0,30 ml 0,01 mol/L sālsskābes VS (ne vairāk kā 0,021%).
(3) Sulfāts <1,14> - Izšķīdiniet 0,6 g L-asparagīnskābes 5 ml atšķaidītas sālsskābes un 30 ml ūdens, pievienojiet ūdeni, lai iegūtu 45 ml, un pievienojiet 5 ml bārija hlorīda TS.Veiciet testu, izmantojot šo šķīdumu kā testa šķīdumu.Sagatavojiet kontroles šķīdumu ar 0,35 ml 0,005 mol/L sērskābes VS, pievienojiet 5 ml atšķaidītas sālsskābes un ūdens, lai iegūtu 45 ml, un pievienojiet 5 ml bārija hlorīda (ne vairāk kā 0,028~).
(4) Amonijs <1,02> — veiciet testu ar 0,25 g L-asparagīnskābes.Sagatavojiet kontroles šķīdumu ar 5,0 ml standarta amonija šķīduma (ne vairāk kā 0,02z)
(5) Smagie metāli <1,07> - Turpiniet ar 1,0 g L-asparagīnskābes saskaņā ar 4. metodi un veiciet testu.Sagatavojiet kontroles šķīdumu ar 1,0 ml standarta svina šķīduma (ne vairāk kā 10 ppm).
(6) Dzelzs <1,10>- Sagatavo testa šķīdumu ar 1,0 g L-asparagīnskābes saskaņā ar 1. metodi un veic testu saskaņā ar A metodi. Sagatavo kontroles šķīdumu ar 1,0 ml standarta dzelzs šķīduma (ne vairāk kā 10 ppm).
(7) Saistītās vielas – izšķīdiniet 0,20 g L-asparagīnskābes 10 ml 0,2 mol/L nātrija hidroksīda TS un izmantojiet šo šķīdumu kā parauga šķīdumu.Ar pipeti ievadiet 1 ml parauga šķīduma, pievienojiet ūdeni, lai iegūtu tieši 10 ml.Ar pipeti ievelciet 1 ml šī šķīduma, pievienojiet ūdeni, lai iegūtu tieši 50 ml, un izmantojiet šo šķīdumu kā standarta šķīdumu.Veiciet testu ar šiem šķīdumiem, kā norādīts sadaļā Plānslāņa hromatogrāfija <2.03>.Plānslāņa hromatogrāfijai uz silikagela plāksnes uzklāj pa 5 ml parauga šķīduma un standarta šķīduma, attīsta ar 1-butanola, ūdens un etiķskābes maisījumu (100) (3:1:1) līdz apmēram 10 cm attālumā un žāvē plāksni 809 C temperatūrā 30 minūtes.Vienmērīgi izsmidziniet nin-hidrīna šķīdumu metanola un etiķskābes (100) maisījumā (97:3) (1 pret 100) un karsējiet 80 ℃ 10 minūtes: vieta, kas nav galvenā vieta, kas iegūta ar paraugu. šķīdums nav intensīvāks par plankumu, kas iegūts ar standartšķīdumu.
Žāvēšanas zudumi <2,41> Ne vairāk kā 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 stundas).
Aizdedzes atlikums <2,44> Ne vairāk kā 0,1% (1 g).
Tests Precīzi nosver apmēram 0,15 g L-asparagīnskābes, kas iepriekš žāvēta, izšķīdina 50 ml ūdens, sasildot.Pēc atdzesēšanas titrē <2,50> ar 0,1 mo/l nātrija hidroksīda VS (potenciometriskā titrēšana).Tādā pašā veidā veic tukšo noteikšanu un veic visus nepieciešamos labojumus.
Katrs ml 0,1 mol/l nātrija hidroksīda VS＝13,31 mg C4H7NO4
Konteineri un uzglabāšana Konteineri - Cieši konteineri.