Lenvatiniba mezilāta CAS 857890-39-2 pārbaude 98,0–102,0% rūpnīcas

Lenvatiniba mezilāts (CAS: 857890-39-2) ir perorāls un vairāku mērķu VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT un RET inhibitors ar spēcīgu pretaudzēju iedarbību.Lenvatiniba mezilāts ir receptoru tirozīna kināzes (RTK) inhibitors, kam ir selektivitāte pret VEGFR2.Tam piemīt pretaudzēju iedarbība, un tas ir indicēts pacientu ar lokāli recidivējošu vai metastātisku, progresējošu, pret radioaktīvo jodu (RAI) rezistentu diferencētu vairogdziedzera vēzi ārstēšanai.Lenvatiniba mezilātu vispirms apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 2015. gada 13. februārī, pēc tam apstiprināja Japānas Farmācijas un medicīnas ierīču aģentūra (PMDA) 2015. gada 26. martā un apstiprināja Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) 2015. gada 28. maijs. To izstrādāja un tirgoja kā Lenvima® uzņēmums Eisai.Lenvatiniba mezilāts ir perorāls vairāku receptoru tirozīna kināzes inhibitors ar unikālu saistīšanās veidu, kas selektīvi inhibē asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) receptoru kināzes aktivitātes, papildus citām proangiogēnām un onkogēnām ceļiem saistītām tirozīna kināzēm, kuras, domājams, ir iesaistītas audzēja proliferācijā. .Tas ir indicēts progresējoša radiojoda rezistenta diferencēta vairogdziedzera vēža ārstēšanai.Lenvimalieto, lai ārstētu diferencētu vairogdziedzera vēzi (DTC), vairogdziedzera vēža veidu, ko vairs nevar ārstēt ar radioaktīvo jodu un kas progresē.LENVIMA lieto kopā ar citām zālēm, ko sauc par everolimu, lai ārstētu pieaugušos ar nieru vēža veidu, ko sauc par progresējošu nieru šūnu karcinomu (RCC) pēc viena ārstēšanas kursa ar citām pretvēža zālēm.