Lenvatiniba mezilāta starpprodukts CAS 15568-85-1 tīrība >97,0% (HPLC) rūpnīca

5-(metoksimetilēn)-2,2-dimetil-1,3-dioksān-4,6-dions (CAS:15568-85-1) ir lenvatiniba mezilāta (CAS: 857890-39-2) starpprodukts.Lenvatinibs ir vairogdziedzera vēža zāles, ko izstrādājusi Japānas Eisai Corporation (kods: E7080), kas pieder perorālās daudzreceptoru tirozīna kināzes (RTK) inhibitoram un var inhibēt asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) receptoru VEGFR1 kināzes aktivitāti. FLT1), VEGFR2 (KDR) un VEGFR3 (FLT4).Lenvatinibs var arī kavēt citu RTK iesaistīšanos patoloģiskā angioģenēzē, audzēja augšanā un vēža progresēšanā, izņemot to normālās šūnu funkcijas, tostarp fibroblastu augšanas faktora (FGF) receptorus FGFR1, 2, 3 un 4;trombocītu izcelsmes augšanas faktora receptors (PDGFR [alfa]), KIT un RET.[Indikācijas]: Lenvatinibs ir piemērots lokāla recidīva vai metastāžu tipa, progresējoša tipa un radioaktīvajam jodam rezistenta diferencēta tipa vairogdziedzera vēža ārstēšanai.2015. gada 13. februārī ASV FDA apstiprināja pretvēža medikamentu Lenvatinib vairogdziedzera vēža ārstēšanai.Lenvatinibs ir vairāku mērķu enzīmu inhibitors, kas spēj inhibēt VEGFR2 un VEGFR3 (asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptorus).Lenvatiniba tirdzniecības nosaukums ir Lenvima.2015. gada 20. maijā Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) apstiprināja Lenvatinibu invazīva, lokāli progresējoša vai metastātiska diferencēta (papilāra, folikulāra, Hērtla tipa) vairogdziedzera vēža (DTC) ārstēšanai.Pētījumā vidējais dzīvildzes laiks pacientiem ar radioaktīvo jodu rezistentu DTC, kuri tika ārstēti ar lenvatinibu, bija 18 mēneši, savukārt pacientiem, kuri lietoja placebo, vidējais dzīvildze bija tikai 3 mēneši.