Lenvatiniba mezilāta starpprodukts CAS 205448-65-3 tīrība >98,0% (HPLC) rūpnīca

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolīna-6-karboksilāts

CAS: 205448-65-3

Tīrība: >98,0% (HPLC)

Izskats: pelēkbalts līdz dzeltenīgs pulveris

Lenvatiniba mezilāta starpprodukts CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolīna-6-karboksilāts
Sinonīmi 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-hinolīnkarbonskābes metilesteris;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolīna-6-karbonskābes metilesteris;Lenvatiniba vidējais līmenis 3
CAS numurs 205448-65-3
CAT numurs RF-PI1973
Noliktavas statuss Noliktavā, ražošanas jauda 50 MT/gadā
Molekulārā formula C12H11NO4
Molekulārais svars 233.22
Vārīšanās punkts 421,0±45,0 ℃
Blīvums 1,267±0,060 g/cm3
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Bālbalts līdz dzeltenīgs pulveris
Tīrība / analīzes metode >98,0% (HPLC)
Zudumi žāvējot <1,00%
Atlikums uz aizdedzes <0,50%
Kopējie piemaisījumi <2,00%
H-KMR Atbilst struktūrai
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Farmaceitiskie starpprodukti

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, 25 kg / kartona bungas vai atbilstoši klienta prasībām

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

Metil-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrohinolīna-6-karboksilāts (CAS: 205448-65-3) ir lenvatiniba mezilāta (CAS: 857890-39-2) starpprodukts.Lenvatinibs, ko cita starpā pārdod ar zīmolu Lenvima, ir pretvēža zāles noteiktu vairogdziedzera vēža veidu un arī citu vēža veidu ārstēšanai.To izstrādāja Eisai Co. un tas darbojas kā daudzkārtējs kināžu inhibitors pret VEGFR1, VEGFR2 un VEGFR3 kināzēm.Lenvatinibs ir apstiprināts (kopš 2015. gada) diferencēta vairogdziedzera vēža ārstēšanai, kas ir lokāli recidivējoša vai metastātiska, progresējoša un nereaģēja uz ārstēšanu ar radioaktīvo jodu (radiojodu).2016. gada maijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja to (kombinācijā ar everolimu) progresējošas nieru šūnu karcinomas ārstēšanai pēc vienas iepriekšējas antiangiogēnas terapijas.Zāles ir apstiprinātas arī ASV un Eiropas Savienībā hepatocelulārai karcinomas ārstēšanai, ko nevar ķirurģiski izņemt pacientiem, kuri nav saņēmuši vēža terapiju iekšķīgi vai injekciju veidā.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums