Levetiracetāms LEV CAS 102767-28-2 API rūpnīcas USP EP standarta augstas tīrības pakāpe

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: Levetiracetāms;LEV

CAS: 102767-28-2

Izskats: balts vai gandrīz balts kristālu pulveris

Pārbaude: 98,0% ~ 102,0%

Trešās paaudzes pretepilepsijas līdzeklis

API augstas kvalitātes, komerciāla ražošana

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ražotāja piegāde ar augstu tīrības pakāpi un stabilu kvalitāti
Ķīmiskais nosaukums: Levetiracetāms
CAS: 102767-28-2
API USP/EP standarts, komerciālā ražošana
Trešās paaudzes pretepilepsijas līdzeklis

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Levetiracetāms
Sinonīmi LEV;(S)-2-(2-okso-1-pirolidinil)butiramīds;UCB-L059
CAS numurs 102767-28-2
CAT numurs RF-API61
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula C8H14N2O2
Molekulārais svars 170.21
Kušanas punkts 116,0-119,0 ℃
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Balts vai gandrīz balts kristālu pulveris
Identifikācija IR No parauga iegūtais spektrs sastāv no tā, kas iegūts no standartvielas
Šķīduma izskats Skaidrs un ne intensīvāk krāsots kā BY6
Enantiomēra tīrības piemaisījums D ≤0,80%
Ūdens ≤0,50%
Sulfētie pelni ≤0,10%
Smagie metāli ≤0,001%
Saistītās vielas
Piemaisījums A ≤0,30%
Jebkurš neprecizēts piemaisījums ≤0,05%
Kopējais nenoteikto piemaisījumu skaits ≤0,10%
Kopējie piemaisījumi ≤0,40%
Piemaisījums F ≤0,10%
Atlikušie šķīdinātāji
Benzīns ≤ 2 ppm
Dihlormetāns ≤600 ppm
Etilacetāts ≤5000 ppm
Acetons ≤5000 ppm
Pārbaude 98,0% ~ 102,0%
Testa standarts USP standarts;EP standarts
Lietošana API trešās paaudzes pretepilepsijas līdzeklis

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

Levetiracetāms (CAS: 102767-28-2), pilacetāma atvasinājums, ir jaunas trešās paaudzes pretepilepsijas zāles, ko ASV FDA apstiprināja 1999. gadā. Sākotnēji to lietoja papildinošai daļēju krampju ārstēšanai pieaugušajiem.2005. gadā Levetiracetam tika apstiprināts iekšķīgi lietojamās tabletēs un šķīdumos daļēju krampju papildterapijai bērniem no 4 gadu vecuma.To galvenokārt lieto daļēju krampju aditīvai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 4 gadiem, un to var lietot arī tikai parciālu krampju un sistēmisku krampju gadījumā pieaugušajiem.Tam ir arī noteikta ārstnieciska iedarbība uz mioklonisko epilepsiju pusaudžiem, refraktāru epilepsiju, epilepsijas neesamību bērniem un pastāvīgu epilepsiju.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums