Levetiracetāms LEV CAS 102767-28-2 API rūpnīcas USP EP standarta augstas tīrības pakāpe
Ražotāja piegāde ar augstu tīrības pakāpi un stabilu kvalitāti
Ķīmiskais nosaukums: Levetiracetāms
CAS: 102767-28-2
API USP/EP standarts, komerciālā ražošana
Trešās paaudzes pretepilepsijas līdzeklis
Ķīmiskais nosaukums | Levetiracetāms |
Sinonīmi | LEV;(S)-2-(2-okso-1-pirolidinil)butiramīds;UCB-L059 |
CAS numurs | 102767-28-2 |
CAT numurs | RF-API61 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C8H14N2O2 |
Molekulārais svars | 170.21 |
Kušanas punkts | 116,0-119,0 ℃ |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Balts vai gandrīz balts kristālu pulveris |
Identifikācija IR | No parauga iegūtais spektrs sastāv no tā, kas iegūts no standartvielas |
Šķīduma izskats | Skaidrs un ne intensīvāk krāsots kā BY6 |
Enantiomēra tīrības piemaisījums D | ≤0,80% |
Ūdens | ≤0,50% |
Sulfētie pelni | ≤0,10% |
Smagie metāli | ≤0,001% |
Saistītās vielas | |
Piemaisījums A | ≤0,30% |
Jebkurš neprecizēts piemaisījums | ≤0,05% |
Kopējais nenoteikto piemaisījumu skaits | ≤0,10% |
Kopējie piemaisījumi | ≤0,40% |
Piemaisījums F | ≤0,10% |
Atlikušie šķīdinātāji | |
Benzīns | ≤ 2 ppm |
Dihlormetāns | ≤600 ppm |
Etilacetāts | ≤5000 ppm |
Acetons | ≤5000 ppm |
Pārbaude | 98,0% ~ 102,0% |
Testa standarts | USP standarts;EP standarts |
Lietošana | API trešās paaudzes pretepilepsijas līdzeklis |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.
Levetiracetāms (CAS: 102767-28-2), pilacetāma atvasinājums, ir jaunas trešās paaudzes pretepilepsijas zāles, ko ASV FDA apstiprināja 1999. gadā. Sākotnēji to lietoja papildinošai daļēju krampju ārstēšanai pieaugušajiem.2005. gadā Levetiracetam tika apstiprināts iekšķīgi lietojamās tabletēs un šķīdumos daļēju krampju papildterapijai bērniem no 4 gadu vecuma.To galvenokārt lieto daļēju krampju aditīvai ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 4 gadiem, un to var lietot arī tikai parciālu krampju un sistēmisku krampju gadījumā pieaugušajiem.Tam ir arī noteikta ārstnieciska iedarbība uz mioklonisko epilepsiju pusaudžiem, refraktāru epilepsiju, epilepsijas neesamību bērniem un pastāvīgu epilepsiju.