Naproksēns CAS 22204-53-1 Tīrība >99,5% (HPLC)

Naproksēns (CAS: 22204-53-1) ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, tas ir PG sintāzes inhibitors, kas var inhibēt prostaglandīnu sintetāzi, tam ir ievērojama pretsāpju un pretdrudža iedarbība, perorālā uzsūkšanās ir ātra un pilnīga, 2 līdz 4 stundas pēc devas plazmas koncentrācija sasniedz maksimumu, asinīs vairāk nekā 99% saistās ar plazmas olbaltumvielām, t1/2 ir 13 līdz 14 stundas, aptuveni 95% tiek izvadīti no urīna kopā ar prototipu un metabolītiem.To klīniski lieto reimatiskā un reimatoīdā artrīta, osteoartrīta, ankilozējošā spondilīta, podagras, artrīta, tenosinovīta ārstēšanai.var izmantot arī muskuļu un skeleta sistēmas sastiepumu, sasitumu, bojājumu un dismenorejas izraisītu sāpju mazināšanai.Taču jāņem vērā, ka, tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, arī naproksēna lietošanas laikā jebkurā laikā var rasties tādas pašas nopietnas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, tāpēc aktīvās kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas pacienti tiek pakārti, citiem kuņģa-zarnu trakta slimību pacientiem tas jālieto. zāles stingrā medicīniskā uzraudzībā.Naproksēnu sintezē no 2-metoksinaftalīna un (+)-izomēra, ko iegūst, izšķirot ar cinhonidīnu (61).Tas tika ieviests Amerikas Savienotajās Valstīs 1976. gadā, un kā ģenērisks medikaments pastāvīgi ir bijis viens no populārākajiem NPL.Tas tiek tirgots kā S-(+)-enantiomērs, bet interesanti, ka (-)-izomēra nātrija sāls ir pieejams arī kā Anaprox.Kā prostaglandīnu biosintēzes inhibitors tas ir 12 reizes spēcīgāks par aspirīnu, 10 reizes spēcīgāks par fenilbutazonu, trīs līdz četras reizes spēcīgāks par ibuprofēnu un četras reizes spēcīgāks par fenoprofēnu, taču tas ir aptuveni 300 reizes mazāks nekā indometacīns.