Oktreotīda acetāts CAS 83150-76-9 peptīdu tīrība (HPLC) ≥98,0% API augstas kvalitātes

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: oktreotīda acetāts

CAS: 83150-76-9

Izskats: balts pulveris

Peptīdu tīrība (pēc HPLC): ≥98,0%

Pārbaude: 95% ~ 105%

Akromegālija un gastroenteropankreātiskie audzēji

Kontaktpersona: Dr Alvin Huang

Mobilais/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes oktreotīda acetāta (CAS: 83150-76-9) ražotājs.Ruifu Chemical piegādā virkni GMP peptīdu.Ruifu var nodrošināt piegādi visā pasaulē, konkurētspējīgu cenu, mazus un lielapjoma daudzumus.Iegādājieties oktreotīda acetātu,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Oktreotīda acetāts
Sinonīmi SMS 201-995;Samilstins;Oktreotīds-LAR;
Secības D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
SMAIDA [FCFWKTCT (disulfīda tilts: Cys2-Cys7)]
CAS numurs 83150-76-9
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz kilogramiem
Molekulārā formula C49H66N10O10S2
Molekulārais svars 1019.24
Kušanas punkts >140 ℃ (dec.)
Blīvums 1,39±0,10 g/cm3
Šķīdība Šķīst etiķskābē, DMSO un metanolā
Stabilitāte Higroskopisks
Uzglabāšanas temp. Vēsa un sausa vieta (2 ~ 8 ℃).Ledusskapis
Dokuments COA, MS, HPLC, KMR, MSDS utt.
Kategorija GMP peptīdi
WGK Vācija 3
Piegādes prasības Ledus maisiņi, desikantu maisiņi
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Preces Pārbaudes standarti Rezultāti
Izskats Balts pulveris Balts pulveris
Šķīdība Šķīst ūdenī vai 1% etiķskābē koncentrācijā ≥1mg/ml, lai iegūtu dzidru bezkrāsainu šķīdumu Atbilst
Aminoskābju analīze (ar HPLC) Thr: 0,7–1,1 0.9
Cys: 1,0–2,2 1.9
Lys: 0,9–1,3 1.1
Phe: 1,8–2,2 1.9
Thr-OL: 0,6–1,3 0.9
Trp: 0,4–1,1 0.8
Peptīdu tīrība (pēc HPLC) ≥98,0% (pēc apgabala integrācijas) 99,81%
Saistītās vielas (pēc HPLC) Kopējie piemaisījumi (%) ≤2,0% 0,19%
Lielākais atsevišķais piemaisījums (%) ≤1,0% 0,12%
Acetāta saturs (HPLC) 5,0–12,8% 9,6%
Ūdens saturs (Karls Fišers) ≤7,0% 2,7%
TFA saturs (Karls Fišers) ≤0,25% 0,13%
Specifiskā optiskā rotācija -45,0°–55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Pārbaude 95,0–105,0% (bezūdens, bez etiķskābes) 99,0%
Produkta izcelsme Sintētisks  
Uzmanību Tikai pētniecībai, nevis lietošanai cilvēkiem  
Secinājums Produkts ir pārbaudīts un atbilst specifikācijām
Lietošana GMP peptīdi;Aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa (API)

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums:Plastmasas flakons (paredzēts peptīdu iepakošanai) vai stikla flakons, daudzums atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos konteineros vēsā un sausā (2 ~ 8 ℃) noliktavā prom no nesaderīgām vielām.Sargāt no gaismas un mitruma.
Piegāde:Piegādājiet visā pasaulē ar FedEx / DHL Express.Nodrošiniet ātru un uzticamu piegādi.

Priekšrocības:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Pielietojums:

Oktreotīda acetāts (Sandostatīns) ir hormona somatostatīna sintētisks peptīdu analogs, tas ir ilgstošas ​​darbības somatostatīna analogs, kas indicēts simptomātiskai kontrolei akromegālijas un gastroenteropankreātisku audzēju gadījumā.Citi potenciālie lietojumi, kas tiek pētīti, ir diabēts, psoriāze un Alcheimera slimība.Oktreotīda acetāts (Sandostatīns) ir hormona somatostatīna sintētisks peptīda analogs.Tās darbības ietver augšanas hormona sekrēcijas nomākšanu hipofīzē un insulīna un glikagona sekrēcijas aizkuņģa dziedzera saliņu šūnās.Atšķirībā no somatostatīna, kura plazmas pusperiods ir dažas minūtes, oktreotīda plazmas eliminācijas pusperiods ir 1 līdz 2 stundas.Zāles izdalās galvenokārt caur nierēm.Oktreotīds samazina kuņģa-zarnu trakta kustīgumu un kavē žultspūšļa kontrakciju.

Peptīdu preparāti Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate) ir sintētisks dabīgs somatostatīna oktapeptīda atvasinājums, tas saglabā farmakoloģisko iedarbību, kas ir līdzīga somatostatīnam, un iedarbība ir ilgstoša.Oktreotīda acetāta indikācijas ietver akromegāliju;Ar funkcionālu gastroenteropankreātisku endokrīno jaunveidojumu simptomu un pazīmju mazināšana;Un efektivitāte karcinoīdu audzēju gadījumā ar karcinoīda sindromu, VIP audzējiem un glikagona audzējiem.Turklāt oktreotīda acetāts gastrinomas/Zollingera-Elisona sindroma gadījumā (parasti kombinācijā ar protonu sūkņa inhibitoriem vai H2 receptoru blokatoriem), insulīnām (hipoglikēmijas pirmsoperācijas profilakse un normāla cukura līmeņa uzturēšana asinīs), augšanas hormonu atbrīvojošā faktora audzēja efektīvais ātrums ir apmēram 50%.

Octreotide Acetate ir valsts veselības apdrošināšanas B klases medikaments, kas ir sintētisks dabīgs somatostatīna oktapeptīda atvasinājums, salīdzinot ar dabisko somatostatīnu, somatostatīna pussabrukšanas periods ir acīmredzami pagarināts un tam ir tāda pati farmakoloģiskā iedarbība, tostarp augšanas hormona funkcijas kavēšana, inhibīcija. kuņģa skābes, aizkuņģa dziedzera enzīmu, glikagona un insulīna sekrēcijas un iekšējo orgānu asinsrites samazināšanās, samazināta kuņģa-zarnu trakta kustība.Salīdzinot ar dabisko somatostatīnu, oktreotīdam ir ilgs pussabrukšanas periods, tas ir selektīvāks augšanas hormona sekrēcijas kavēšanai nekā insulīna sekrēcijas kavēšanai, un tas neizraisa hormona atsitiena hipersekrēciju.1, Kontroles operācija vai staru terapija nevar adekvāti kontrolēt slimību pacientiem ar akromegālijas simptomiem un samazināt pacienta augšanas hormona (GH) insulīnam līdzīgā augšanas faktora -1 (1GF-1) līmeni plazmā.Sandostatin var lietot arī, lai ārstētu pacientus ar akromegāliju, kuri nevar vai nevēlas veikt operāciju, vai tādu akromegālijas pacientu ārstēšanai, kuri vēl nav saņēmuši staru terapiju.2. Simptomu mazināšana, kas saistīti ar funkcionāliem gastroenteropankreatiskiem (GEP) endokrīniem audzējiem, piemēram, karcinoīdiem audzējiem ar karcinoīda sindroma izpausmēm.Sandostatin nav pretvēža līdzeklis un neārstē šos pacientus.3, komplikāciju novēršana pēc aizkuņģa dziedzera operācijas.4, aknu cirozes pacientiem ar kuņģa-barības vada varikozas asiņošanas, ko izraisa neatliekamā palīdzība, hemostāze un atkārtotas asiņošanas novēršana, Sandostatin jāapvieno ar endoskopisko skleroterapiju un citu īpašu ārstēšanu.

83150-76-9 — Drošība:

Šī produkta blakusparādības ir sāpes vēderā, vēdera uzpūšanās, caureja, steatoreja;Žultsakmeņu veidošanās;Glikozes tolerance var samazināties vai pasliktināties agrīnā ārstēšanas stadijā, un pēc tam to var uzlabot;Ilgstoša lietošana bez endogēno antivielu veidošanās, pārtraucot vai strauji samazinot zāļu lietošanu, nebija acīmredzamas atsitiena vai nevēlamas reakcijas.2 ~ 8 ° C ilgstošai uzglabāšanai.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums