Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Tīrība ≥99,0% API rūpnīca
Augsta tīrības pakāpe, komerciāla ražošana
Olaparibs un saistītie starpprodukti:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formilbenzonitrils CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoskābe CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazīna hidrohlorīds CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofurān-1-ilfosfonskābe CAS 61260-15-9
| Ķīmiskais nosaukums | Olaparib |
| Sinonīmi | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropānkarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorbenzil)ftalazin-1(2H)-ons;1-(ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorbenzoil]piperazīns |
| CAS numurs | 763113-22-0 |
| CAT numurs | RF-API103 |
| Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz simtiem kilogramu |
| Molekulārā formula | C24H23FN4O3 |
| Molekulārais svars | 434,46 |
| Šķīdība | Šķīst DMSO |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Lieta | Specifikācijas |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris |
| Identifikācija ar 1H KMR | Ievērojiet struktūru |
| LC-MS | Ievērojiet struktūru |
| Tīrība / analīzes metode | ≥99,0% (pēc LC-MS) |
| Mitrums (KF) | ≤0,50% |
| Viens piemaisījums | ≤0,50% |
| Kopējie piemaisījumi | ≤1,0% |
| Smagie metāli (kā Pb) | ≤20 ppm |
| Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
| Lietošana | API;PARP inhibitors |
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), ļoti spēcīgs un selektīvs PARP inhibitors.2014. gada 19. decembrī FDA apstiprināja jaunu pretvēža medikamentu Olaparib (Lynparza) monoterapijai progresējoša olnīcu vēža pacientiem, kuriem ir veiktas vismaz 3 ķīmijterapijas kārtas, vai pacientiem ar aizdomām par BRCA mutācijām.Tajā pašā laikā FDA apstiprināja diagnostikas komplektu kvantitatīvo noteikšanu un klasifikāciju BRCA1 un BRCA2 mutāciju noteikšanai, BRACAnalysis CDx.Olaparib ir pirmās PARP inhibitoru zāles, kuras ir apstiprinājusi FDA.2015. gada 2. februārī Eiropas Savienības Pārtikas un zāļu pārvalde (EMA) arī apstiprināja Olaparib ienākšanu tirgū 28 Eiropas Savienības valstīs, tostarp Islandē, Lihtenšteinā un Norvēģijā.Taču EMA un FDA apstiprinātās norādes nedaudz atšķiras;pirmais ir paredzēts BRCA gēnu mutāciju gadījumiem, kā arī balstterapijai pacientiem ar progresējošu epitēlija olnīcu vēzi, kuri iepriekš ir saņēmuši platīnu saturošas ķīmijterapijas zāles un kuriem ir atbildes reakcija un kuri var atkārtoties.
