Fenilhidrazīns CAS 100-63-0 Tīrība >99,0% (GC)

Fenilhidrazīns (CAS: 100-63-0) ir pazīstams arī kā hidrazinobenzols.Pirmo reizi to veiksmīgi sintezēja vācu organiskais ķīmiķis Hermans-Emils-Fišers 1875. gadā, un tas ir pirmais sintezētais hidrazīna atvasinājums.Tas var viegli tikt pakļauts oksidācijai gaisā un būt tumši brūnā vai tumši sarkanā krāsā.Fenilhidrazīnsbieži var izmantot kā organisko krāsvielu, farmaceitisko līdzekļu un pesticīdu starpproduktus.To var izmantot arī kā organiskos starpproduktus pirazolīna, triazola un indola sintēzei;To var izmantot arī kā krāsvielu starpproduktus, piemēram, disazo krāsu starpproduktus, piemēram, 1-fenil-3-metil-5-pirazolonu un tā tālāk;To var izmantot arī kā farmaceitiskus starpproduktus pretdrudža, pretsāpju, pretiekaisuma līdzekļu, piemēram, antipirīna un aminopirīna uc pagatavošanai;to var izmantot arī kā fotografēšanas zāles (gaismas jutīgu krāsu);Fenilhidrazīns ir arī izejviela pesticīdu "nosauktā fosfora" ražošanai;Fenilhidrazīnu izmanto kā sprāgstvielu stabilizatoru;kā reaģents aldehīdiem, ketoniem un cukuriem ķīmiskajā analīzē;organiskajā sintēzē.Reaģenti dzīvnieku slimību modeļu sagatavošanai.Izmanto krāsvielu un citu organisko vielu sintēzē.Galvenokārt izmanto azoiskā sakabes komponenta AS-G ražošanā.Fenilhidrazīns ir iesaistīts Fišera indola sintēzē, lai iegūtu indolus, kurus izmanto kā starpproduktus farmaceitiskajos produktos, īpaši triptamīna zālēm.Analītiskajā ķīmijā to izmanto, lai diferencētu un atdalītu cukurus, veidojot fenilhidrazonus.To izmanto kā N-aizsardzības reaģentu un ftaloilgrupas šķelšanai.Fenilhidrazīnu izmanto arī kā analītisko reaģentu.Tas ir arī svarīgs reaģents karbonilgrupas identificēšanai, un to var izmantot aldehīdu, ketonu un ogļhidrātu identificēšanai.Tas var reaģēt ar benzaldehīdu, veidojot fenilhidrazīnu.Izplatīta tā pagatavošanas metode ir reakcija starp anilīnu un nātrija nitrītu sālsskābes iedarbībā, veidojot diazonija sāli, ko pēc tam reducē ar sulfīta/nātrija reducēšanu, lai to iegūtu.Skābes izgulsnēšanās var radīt fenilhidrazīna hidrohlorīdu, bet neitralizācija rada fenilhidrazīnu.