Piridazīna CAS 289-80-5 Tīrība >99,0% (GC) Rūpnīca

Piridazīns (CAS: 289-80-5), dažreiz saukts par 1,2-diazīnu, ir sešu locekļu gredzens, kas satur divus blakus esošos slāpekļa atomus.Piridazīns ir priviliģēta struktūra medicīnas ķīmijā, un to var izmantot kā fenila vai heteroaromātisko gredzenu izostērisku aizstājēju.Piridazīni var uzlabot zāļu molekulu fizikāli ķīmiskās īpašības, palielinot to šķīdību ūdenī, piedaloties kā ūdeņraža saites akceptoriem, un tiem ir liela spēja kompleksēties ar mērķiem to dipola momenta dēļ.Piridazīns nodrošina biopieejamību, īpaši CNS, un var samazināt toksicitāti.Piridazīns ir daļa no vairākām zāļu molekulām, un piradzīna farmakofors ir radījis dažādus farmakoloģiski aktīvus savienojumus.Piridazīns attiecas uz heterociklisku azīna savienojumu, kas satur heksaheterociklisku slāpekli, tas un pirimidīns, pirazīns ir viens otra izomēri.Piridazīnu plaši izmanto kā farmaceitiskās izejvielas, piemēram, ilgtermiņa sulfa SMP, kas ir piridazīna atvasinājums, 4-amino-cinolīns, kas pieder pretmalārijas līdzekļiem, asinsspiediena zāles hidralazīns utt., visi izmanto piridazīnu kā izejvielas;to var izmantot arī kā pesticīdu izejvielu, herbicīdu ražošanai, "herbicīdiem jutīgs", "Milstem", "broma herbicīds jutīgs".Piridazīni ir heterocikliski savienojumi, kuru gredzena struktūrā ir NN saite.Piridazīna molekula ir heteroaromātisks savienojums ar π deficītu, kas līdzīgs piridīnam.Pateicoties π-deficīta slāpekļa aromātisko heterociklu klātbūtnei, šie savienojumi ir vieglāk šķīst ūdenī, salīdzinot ar citiem ogļūdeņražiem.Piridazīna pamata aromātisko gredzenu sistēma satur divus blakus esošos slāpekļa atomus.Piridazīna gredzens ir atrodams daudzos herbicīdos, piemēram, kredazīnā, piridatolā un daudzos farmaceitiskos preparātos, piemēram, cefozoprānā, olaparibā, talazoparibā un kadralazīnā.