(R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīds CAS 104706-47-0 Tīrība ≥99,7% (GC) Hirālā tīrība ≥99,7% Panipenēma un Darifenacīna hidrobromīda starpprodukts
Ražotāja piegāde;Augsta tīrības pakāpe un konkurētspējīga cena
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Hirālo savienojumu komerciālā piegāde:
(R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīds CAS: 104706-47-0
(S)-3-hidroksipirolidīna hidrohlorīds CAS: 122536-94-1
Panipenēma (CAS 87726-17-8) un darifenacīna hidrobromīda (CAS 133099-07-7) starpprodukts
| Ķīmiskais nosaukums | (R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīds |
| Sinonīmi | (R)-(-)-3-hidroksipirolidīna hidrohlorīds;(R)-(-)-3-hidroksipirolidīna-HCl |
| CAS numurs | 104706-47-0 |
| CAT numurs | RF-CC102 |
| Tīrība / analīzes metode | ≥98,0% (GC) |
| Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
| Molekulārā formula | C4H10ClNO |
| Molekulārais svars | 123.58 |
| Kušanas punkts | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Šķīdība ūdenī | Gandrīz caurspīdīgums |
| Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
| Lieta | Specifikācijas |
| Izskats | Bālbalts līdz gaiši brūns kristālisks pulveris |
| Tīrība / analīzes metode | ≥99,7% (GC) |
| Hirālā tīrība | ≥99,7% ee |
| Atlikums uz aizdedzes | ≤0,50% |
| Īpatnējā rotācija [α]D20 | -6,5° ~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Jebkurš individuāls piemaisījums | ≤0,20% |
| Kopējie piemaisījumi | ≤0,30% |
| Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
| Lietošana | Farmaceitiskie starpprodukti;Hirālie savienojumi |
Analīzes metode
Aprīkojums: GC instruments (Shimadzu GC-2010)
Kolonna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Sākotnējā cepeškrāsns temperatūra: 80℃
Sākotnējais laiks 2,0 min
Ātrums 15℃/min
Cepeškrāsns gala temperatūra: 250 ℃
Beigu laiks 20 min
Nesējgāze Slāpeklis
Režīms Pastāvīga plūsma
Plūsma 5,0 ml/min
Sadalījuma attiecība 10:1
Inžektora temperatūra: 250 ℃
Detektora temperatūra: 300 ℃
Injekcijas tilpums 1,0μL
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro pirms analīzes:
1. Kondicionējiet kolonnu 240 ℃ vismaz 30 minūtes.
2. Pareizi nomazgājiet šļirci un notīriet inžektora apvalku, lai noņemtu iepriekšējās analīzes piesārņotājus.
3. Nomazgājiet, nosusiniet un iepildiet šķīdinātāju šļirču mazgāšanas flakonos.
Šķīdinātāja sagatavošana:
Sagatavo 2 % w/v nātrija hidroksīda šķīdumu ūdenī.
Standarta sagatavošana:
Iesveriet apmēram 100 mg (R)-3-hidroksiprorolidīna hidrohlorīda standarta flakonā, pievienojiet 1 ml šķīdinātāja un izšķīdiniet.
Testa sagatavošana:
Iesveriet apmēram 100 mg testa parauga flakonā, pievienojiet 1 ml šķīdinātāja un izšķīdiniet.Sagatavot divos eksemplāros.
Procedūra:
Injicējiet tukšo paraugu (šķīdinātāju), standarta sagatavošanu un testa sagatavošanu, izmantojot iepriekš minētos GC apstākļus.Neņem vērā pīķus tukšā rezultāta dēļ.(R)-3-hidroksiprorolidīna pīķa aiztures laiks ir aptuveni 5,0 minūtes.
Piezīme:
Norādiet rezultātu kā vidējo
Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes (R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīda (CAS: 104706-47-0) ražotājs un piegādātājs, ko plaši izmanto organiskajā sintēzē, farmaceitisko starpproduktu sintēzē. un aktīvo farmaceitisko sastāvdaļu (API) sintēze.
(R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīds (CAS: 104706-47-0) ir starpprodukts, kas parasti tiek izmantots panipenēma (CAS 87726-17-8) un darifenacīna hidrobromīda (CAS 133099-07-7) sintēzē.
(R)-(-)-3-pirolidinola hidrohlorīds (CAS: 104706-47-0) ir pirlodīna hirāls hidroksiatvasinājums, ko izmanto hirālu nioloģiski aktīvu savienojumu, piemēram, muskarīna receptoru antagonistu un pretmikrobu līdzekļu, pagatavošanai.
(R)-3-hidroksipirolidīna hidrohlorīda sintēzes ceļš
(R)-4-hlor-3-hidroksibutanitrils tika reaģēts ar trimetilhlorsilānu dihlormetāna šķīdinātājā, lai iegūtu (R)-4-hlor-3-trimetilsiloksibutanitrilu.Pēc tam (R)-4-hlor-3-trimetilsiloksiebutilamīns tika hidrogenēts uz Pd/C katalizatora. (R)-3-trimetilsiloksiepirolidīns tika iegūts, apstrādājot gredzenu ar nātrija hidroksīdu.Visbeidzot, (R)-3-hidroksipirolidīna hidrohlorīda produkts tika iegūts, apstrādājot koncentrētu sālsskābi, un tika noņemta trimetilsililgrupa.
