TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Tīrība >98,0% (Neitralizācijas titrēšana)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes terc-butildimetilsililtrifluormetānsulfonāta (CAS: 69739-34-0) ražotājs un piegādātājs.Mēs varam nodrošināt COA, piegādi visā pasaulē, mazus un lielapjoma daudzumus.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Ķīmiskais nosaukums | terc-butildimetilsililtrifluormetānsulfonāts |
Sinonīmi | trifluormetānsulfonskābes terc-butildimetilsiliesteris;terc-butildimetilsililtriflāts;TBDMS Triflāts;TBS Triflate |
CAS numurs | 69739-34-0 |
CAT numurs | RF-PI2112 |
Noliktavas statuss | Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām |
Molekulārā formula | C7H15F3O3SSi |
Molekulārais svars | 264.34 |
Vārīšanās punkts | 65,0–67,0 ℃/12 mm Hg (lit.) |
Šķīdība ūdenī | Sadalās |
Jutīgums | Mitruma jutīgs |
Hidrolītiskā jutība | 8: Ātri reaģē ar mitrumu, ūdeni, prototiskiem šķīdinātājiem |
Bīstamības piezīme | Uzliesmojošs/Kodīgs |
Bīstamības klase | 3 |
Iepakošanas grupa | III |
HS kods | 29310095 |
Glabāšanas laiks | 60 mēneši |
Raksti / Brošūras | Silīcija savienojumi |
Zīmols | Ruifu ķīmiskā viela |
Lieta | Specifikācijas |
Izskats | Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens kūpošs šķidrums |
Tīrība / analīzes metode | >98,0% (neitralizācijas titrēšana) |
Refrakcijas indekss n20/D | 1,384 ~ 1,388 |
Blīvums (20℃) | 1,148 ~ 1,156 |
Ūdens (KF) | <0,10% |
Infrasarkanais spektrs | Atbilst struktūrai |
Protonu KMR spektrs | Atbilst struktūrai |
Testa standarts | Uzņēmuma standarts |
Iepakojums: Fluorēta pudele, 25kg/muca vai atbilstoši klienta prasībām
Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas un mitruma
terc-butildimetilsililtrifluormetānsulfonāts (CAS: 69739-34-0) ir ļoti reaģējošs sililēšanas līdzeklis un Lūisa skābe, kas spēj pārveidot primāros, sekundāros un terciāros spirtus par tiem atbilstošajiem TBDMS.Trifluormetānsulfonskābes terc-butildimetilsililesteris tiek izmantots arī ketonu un laktonu slēpšanai to enola sililēteros.TBDMS triflātu izmanto kā ļoti reaģējošu sililēšanas līdzekli un Lūisa skābi, kas spēj pārveidot primāros, sekundāros un terciāros spirtus1b par attiecīgajiem TBDMS ēteriem un pārvērst ketonus un laktonus to enola sililēteros;veicinot alkinilcinka savienojumu un trifenilfosfīna5 konjugātu pievienošanu α,β-enoniem;hromonu aktivācija [4 + 2] cikloaddīcijas reakcijās;alil-tributilstannilsililētera pārkārtošanās;piridīna gredzenu aktivizēšana pret Grignāra reaģentiem un terciāro amīnu N-oksīdu transalkilēšana; un Nt-butoksikarbonilgrupu pārveidošana par N-alkoksikarbonilgrupām.