Temozolomīda (TMZ) CAS 85622-93-1 tests 99,0% ~ 101,0% API rūpnīcā ar augstu tīrības pakāpi

Īss apraksts:

Ķīmiskais nosaukums: Temozolomīds (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Izskats: balts līdz gaiši rozā pulveris

Pārbaude: 99,0% ~ 101,0%

Temozolomīds ir perorāls alkilējošs līdzeklis, ko lieto multiformās glioblastomas (GBM) un astrocitomas, metastātiskās melanomas ārstēšanai.

API augstas kvalitātes, komerciāla ražošana

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta informācija

Saistītie produkti

Produktu etiķetes

Apraksts:

Ķīmiskās īpašības:

Ķīmiskais nosaukums Temozolomīds
Sinonīmi 3,4-dihidro-3-metil-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazīna-8-karboksamīds
CAS numurs 85622-93-1
CAT numurs RF-API29
Noliktavas statuss Ir noliktavā, ražošanas apjoms līdz tonnām
Molekulārā formula C6H6N6O2
Molekulārais svars 194.15
Kušanas punkts 212℃ decembris
Zīmols Ruifu ķīmiskā viela

Specifikācijas:

Lieta Specifikācijas
Izskats Balts līdz gaiši rozā pulveris
Identifikācija Pēc IR, HPLC
Atlikušie šķīdinātāji Dimetilsulfoksīds ≤0,50%
Saistītās vielas
Piemaisījumu AIC ≤0,10%
Viens piemaisījums ≤0,10%
Atpūtieties ar nezināmiem piemaisījumiem ≤0,30%
Kopējie piemaisījumi ≤0,30%
Smagie metāli ≤10 ppm
Zudumi žāvējot ≤0,50%
Atlikums uz aizdedzes ≤0,10%
Pārbaude 99,0% ~ 101,0% (HPLC uz žāvētas bāzes)
Testa standarts Uzņēmuma standarts
Lietošana Aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa (API)

Iepakojums un uzglabāšana:

Iepakojums: Pudele, alumīnija folijas maisiņš, kartona muca, 25 kg / muca vai atbilstoši klienta prasībām.

Uzglabāšanas stāvoklis:Uzglabāt noslēgtos traukos vēsā un sausā vietā;Sargāt no gaismas, mitruma un kaitēkļu invāzijas.

Priekšrocības:

1

FAQ:

Pielietojums:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ir vadošais augstas kvalitātes temozolomīda (CAS: 85622-93-1) ražotājs un piegādātājs.Temozolomīds (TMZ) ir perorāls alkilējošs līdzeklis, ko lieto multiformās glioblastomas (GBM) un astrocitomas, metastātiskās melanomas ārstēšanai.

Temozolomīds ir pirmais efektīvais perorāli lietojamais imidazola un tetrazīna klases pretvēža līdzeklis, kas pieder pie otrās paaudzes alkilējošajiem līdzekļiem ar pretaudzēju aktivitāti bez aknu metaboliskās aktivācijas pēc perorālas lietošanas.To raksturo viegla iekļūšana caur hematoencefālisko barjeru, laba panesamība un nav pakļauta citu zāļu toksicitātei, un tai ir sinerģiska iedarbība ar staru terapiju, kas ir piemērota ļaundabīgas gliomas recidīva ārstēšanai pēc tradicionālās ārstēšanas, piemēram, glioblastomas multiformas audzējiem vai deģeneratīvas astrocitomas.Tās ir pirmās rindas zāles metastātiskas melanomas ārstēšanai.

Temozolomīdu vispirms sintezēja Cancer Research UK Group, un pēc tam to nodeva Schering-Plough Company (ASV) izstrādei.Tam ir jauna ķīmiskā struktūra un tas pieder pie četru imidazola atvasinājuma.1999. gadā tas tika apstiprināts laišanai tirgū ES un ASV, kur atļautā indikācija Amerikas Savienotajās Valstīs galvenokārt ir multiformās glioblastomas un deģeneratīvās zvaigžņu gliomu otrās līnijas ārstēšana un apstiprinātās indikācijas ES ir jaunattīstības vai recidivējošas multiformas glioblastomas ārstēšanai. kas jau ir pakļauts tradicionālajai terapijai.Temozolomīda efektivitāte multiformās glioblastomas ārstēšanā Eiropā ir vairāk atzīta.

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums