Tris(dibenzilidēnacetons)dipalādijs(0) CAS 51364-51-3 Tests >97,0% Pd 20,9–21,9%

Tris(dibenzilidēnacetons)dipalādijs(0), sinonīmi Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) ir cikloaddīcijas katalizators, ir visplašāk izmantotais Pd0 prekursoru komplekss sintēzē un katalīzē, jo īpaši kā katalizators dažādiem. savienošanas reakcijas.To izmanto kā katalizatoru visdažādākajām Pd katalizētām reakcijām, tostarp Suzuki savienojumam, Heka savienojumam, Negiši savienojumam, Kerola pārkārtošanai, Trosta asimetrisko alilgrupu alkilēšanai, akrilhalogenīdu Buchwald-Hartwig aminēšanai, alilhlorīdu fluorēšanai, ketonu arilēšanai. 1,1-dihlor-1-alkāni, karboksilesteru ß-arilēšana un aril- un viniltriflātu pārvēršana par aril- un vinilhalogenīdiem.Tas ir iesaistīts arī azepāna sintēzē.Tris(dibenzilidēnacetons)dipalādijs(0) tiek izmantots pusvadītāju polimēru pagatavošanai, ko no nehlorētiem šķīdinātājiem apstrādā augstas veiktspējas plānslāņa tranzistoros.Izmanto arī sintēzē polimēru lielapjoma heterosavienojuma saules pārdod kā pusvadītāju.Tās darbība ir saistīta ar metālu bāzi, asimetrisko sintēzi, katalīzi vai katalizatoru, savienošanas reakcijām, šķērssavienojumu, heka reakciju, ligandiem, organisko sintēzi, Suzuki savienojumu, polimēru zinātni, materiālu ķīmiju, kolonnu hromatogrāfiju un organiskajiem savienojumiem, kā arī arilēšanu, analizēšanu. , Hidroksilēšana, Fluorēšana.Katalizatora prekursors arilhlorīdu, triflātu un nonaflātu pārvēršanai par nitroaromātiskām vielām.Katalizators epoksīdu sintēzei.Terminālo olefīnu katalītiskā asimetriskā aliliskā un homoaliliskā diaminēšana.Vietas selektīva benzilskābes sp3 palādija katalizēta tiešā arilēšana.Pallādija katalizēta triciklisko indolīnu sintēze vienā katlā.Aktīvs katalizators 2-piridilnukleofilu Suzuki-Miyaura savienojumam.Katalizators kombinācijā ar BINAP olefīnu asimetriskai Heck arilēšanai.Prekursors pallādija katalizētai oglekļa-slāpekļa saites veidošanai.Katalizators ketonu α-arilēšanai.Arilhalogenīdu šķērssavienojums ar arilborskābēm.