Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor sary avo lenta

Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV Inhibitor kalitao avo lenta

Famaritana fohy:

Anarana simika: Ganciclovir

CAS: 82410-32-0

Fisehoana: Vovoka kristaly fotsy hatramin'ny fotsy fotsy

Fanamarinana: 98.0% ~ 102.0%

Antiviral Agent Fitsaboana ny Cytomegalovirus (CMV) Infection

API kalitao avo lenta, famokarana ara-barotra

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Alefaso mailaka aminay

Product Detail

Vokatra mifandraika

Tags vokatra

Famaritana:

Famatsiana mpanamboatra amin'ny fahadiovana ambony sy kalitao tsy miovaova
Anarana simika: Ganciclovir
CAS: 82410-32-0
Antiviral Agent amin'ny fitsaboana ny otrikaretina cytomegalovirus (CMV).
API kalitao avo lenta, famokarana ara-barotra

Toetra simika:

Anarana simika	Ganciclovir
Synonymes	GCV;BW 759;9-[[2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]guanine;2-Amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one;2'-Nor-2'-Deoxyguanosine
CAS laharana	82410-32-0
CAT Number	RF-API82
Sata stock	Ao amin'ny tahiry, ny haavon'ny famokarana hatramin'ny taonina
Formula molekiola	C9H13N5O4
Lanja molekiola	255.23
Teboka fandoroana	250 ℃
Temperature fitehirizana	2-8 ℃
Marika	Ruifu Chemical

fepetra arahana:

zavatra	fepetra arahana
Bika Aman 'endrika	Vovoka kristaly fotsy hatramin'ny fotsy fotsy
Solubility	Somaly levona anaty rano
Famantarana	Fisoronana Ultraviolet, Fisorohana infrarouge
Fatiantoka amin'ny fanamainana	≤6.0%
Ny sisa amin'ny ignition	≤0.10%
Zavatra mifandraika	Ganciclovir Related Compound A ≤0.50%
Limit de Guanine	≤0.50%
Solvents sisa (GC)	Ethanol ≤5000ppm
Metaly mavesatra	≤10ppm
Coefficient ny absorption	516-548 amin'ny 252nm
Endotoxine bakteria	≤0.84EU/mg
sahy miteny	98.0%~102.0% (Titrara)
Fitsapana Standard	Enterprise Standard;United States Pharmacopoeia (USP) Standard
Fampiasana	API, CMV Inhibitor

Fonosana & fitahirizana:

Package: Tavoahangy, kitapo aluminium foil, baoritra amponga, 25kg / amponga, na araka ny takian'ny mpanjifa.

Toetra fitahirizana:Tehirizo ao anaty fitoeran-javatra voaisy tombo-kase amin'ny toerana mangatsiatsiaka sy maina;Arovy amin'ny hazavana, ny hamandoana ary ny fihanaky ny bibikely.

Tombontsoa:

FAQ:

Fampiharana:

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) dia an'ny fanafody antiviral nucleoside, izay karazana derivatives guanosine.Ganciclovir dia antiviral antiviral mavitrika amin'ny parenterally aseho ho an'ny otrikaretina cytomegalovirus (CMV) mampatahotra ny fahitana na ny fiainana amin'ny marary immunocompromised.Izy io dia manana fiantraikany midadasika sy mahomby amin'ny viriosy herpes ary izy no fanafody voalohany amin'ny fitsaboana ny otrikaretina cytomegalovirus izay misy fiantraikany mahery amin'ny viriosy hepatita B sy adenovirus ihany koa.Izy io dia homologue ny acyclovir (ACV) miaraka amin'ny fiantraikany antiviral mitovy amin'ny, fa mahery noho ny aciclovir, manana fiantraikany mahery vaika amin'ny cytomegalovirus mifandray amin'ny mararin'ny SIDA.Izy io dia ampiasaina amin'ny fitsaboana ny dingana induction sy ny fikojakojana ny marary immunocompromised (anisan'izany ny mararin'ny SIDA) miaraka amin'ny cytomegalovirus retinitis miaraka.Azo ampiasaina amin'ny fisorohana ny aretina cytomegalovirus ho an'ny marary mandray taova na marary SIDA misy vokatra tsara amin'ny fitsapana serology cytomegalovirus.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) dia otrikaretina mahery vaika, ambany poizina ary avo lenta avo lenta novolavolain'ny Syntex Company (Etazonia).Io no fanafody voalohany nankatoavin'ny US FDA ho fitsaboana ny otrikaretina cytomegalovirus (CMV).Ny Syntex dia nomena ny zo manokana amin'ny famokarana.Tamin’ny Jona 1988, dia sambany no nekena ho voatanisa tany Angletera io takelaka io, ary nankatoavin’i Frantsa, Etazonia, Japon, Alemaina Andrefana, Italia sy Kanada ary firenena hafa.Hatramin'ny faran'ny volana Jona 1999, dia nekena tany amin'ny firenena sy faritra 70 mahery izy io ho fisorohana ny mararin'ny immunodeficiency sy ny otrikaretina cytomegalovirus amin'ny marary amin'ny famindrana taova.Tamin'ny taona 2002, ny takelaka Ganciclovir dia nahazo fankatoavana avy amin'ny FDA, azo alaina ankehitriny.