(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99.0% Chiral Purity ≥99.0%
| Anarana simika | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Synonymes | (R)-3-Quinuklinol |
| CAS laharana | 25333-42-0 |
| CAT Number | RF-CC117 |
| Sata stock | Ao amin'ny tahiry, ny haavon'ny famokarana hatramin'ny taonina |
| Formula molekiola | C7H13NO |
| Lanja molekiola | 127.18 |
| Marika | Ruifu Chemical |
| zavatra | fepetra arahana |
| Bika Aman 'endrika | Vovoka fotsy na fotsy fotsy |
| Famantarana RT (avy amin'ny GC) | Mifanaraka amin'ny Reference Standard |
| Teboka fandoroana | 212.0~224.0 ℃ |
| Fihodinana manokana [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
| Hamandoana (KF) | ≤0.50% |
| Ny sisa amin'ny ignition | ≤0.50% |
| fahadiovana | ≥99.0% |
| Fahalotoana tanteraka | ≤1.00% |
| Chiral Purity | ≥99.0% |
| Enantiomer | ≤1.00% |
| sahy miteny | 98,0% ~ 101,0% (amin'ny fototra tsy misy rano) |
| Fitsapana Standard | Enterprise Standard |
| Fampiasana | Kiral Compounds;Pharmaceutical intermediates |
Package: Tavoahangy, kitapo aluminium foil, 25kg / baoritra amponga, na araka ny takian'ny mpanjifa
Toetra fitahirizana:Tehirizo ao anaty fitoeran-javatra voaisy tombo-kase amin'ny toerana mangatsiatsiaka sy maina;Arovy amin'ny hazavana & hamandoana
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. no mpamokatra sy mpamatsy ny (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) manana kalitao avo lenta, ampiasaina betsaka amin'ny synthesis organika, synthesis ny intermediate pharmaceutique ary Synthesis Active Pharmaceutical Ingredient (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol dia azo ampiasaina ho mpanelanelana amin'ny synthesis ny API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) dia fanafody antimuscarinic izay ampiasaina amin'ny fitsaboana ny tatavia tafahoatra izay miteraka soritr'aretina matetika, maika, na tsy firaharahiana.(CAS: 242478-38-2) dia M3 muscarinic receptor antagonist izay novolavolaina sy natomboka ho fitsaboana ny tatavia be loatra (pollakiuria) any Eoropa.Ny mpikatroka M3 dia voarohirohy amin'ny fihenan'ny hozatra malefaka amin'ny tatavia, ary ny mpikatroka M2 dia voarohirohy ho manana anjara toerana noho ny fanjakazany amin'ny hozatry ny detrusor.Ny synthesis ny solifenacin dia ahitana ny fanomanana ny racemic 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline amin'ny alalan'ny cyclization ny N-(2-Phenylethyl)benzamide, ary avy eo ny fanehoan-kevitra amin'ny ethyl chloroformate sy ny transesterification amin'ny (R) -3-Quinuclidinol .Ny chromatography kiral dia manome ny fitokanana ny diastereomer tiana.Raha tsy izany, ny 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline dia mety iharan'ny fanapahan-kevitra optika miaraka amin'ny (+)-Tartaric Acid alohan'ny fitsaboana amin'ny ethyl chloroformate sy ny transesterification manaraka.
