1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид CAS 913614-18-3 Чистота > 98,0% (HPLC) Брекспипразол интермедиерна фабрика

Краток опис:

1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид

CAS: 913614-18-3

Чистота: >99,0% (HPLC)

Изглед: бел до бел прав

Средно средство на Брекспипразол (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Хемиски својства:

Хемиско име 1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид
Синоними Brexpiprazole Intermediate 2;1-бензо[b]тиен-4-ил-пиперазин хидрохлорид;1-Бензо[b]тиен-4-илпиперазин монохидрохлорид
CAS број 913614-18-3
КАТ број RF-PI1034
Статус на акции На залиха, Производен капацитет 100 МТ/година
Молекуларна формула C12H15ClN2S
Молекуларна тежина 254,7789
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Бел до бел прав
Идентификација Времето на задржување на примерокот е во согласност со она на референтниот стандард
Чистота / Метод на анализа >99,0% (ХПЛЦ)
Загуба при сушење <0,50%
Вода (KF) <0,50%
Остатоци при палење <0,20%
Поврзани супстанции (HPLC)
Секоја индивидуална нечистотија <0,50%
Вкупни нечистотии <1,00%
Инфрацрвен спектар Во согласност со структурата
Протонски NMR спектар Во согласност со структурата
Стандард за тестирање Стандард на претпријатието
Употреба Средно средство на Брекспипразол (CAS: 913611-97-9)

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан или според барањата на купувачот

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете се од светлина и влага

Предности:

1

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

1-(1-Бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид (CAS: 913614-18-3) е посредник на Брекспипразол (CAS: 913611-97-9).Брекспипразол е еден вид атипичен антипсихотик.Тоа е делумен агонист на допамин D2 рецепторот.Како нов модулатор на активноста на серотонин-допамин, може да се користи за третман на шизофренија и за дополнителен третман за депресија.Исто така, може да обезбеди ефикасност и подносливост во однос на воспоставените дополнителни третмани за големо депресивно растројство (MDD).Лекот покажува уникатен фармаколошки профил, делувајќи како делумен агонист на рецепторите на серотонин 5-HT1A и допамин D2 и како целосен антагонист на 5-HT2A и норадреналинските α1B/2C рецептори, со сличен субнаномоларен афинитет за врзување.Лекот, кој беше развиен од Отсука и Лундбек, беше одобрен во 2015 година од ФДА за третман на шизофренија и како дополнителен третман за депресија.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја