1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид CAS 913614-18-3 Чистота > 98,0% (HPLC) Брекспипразол интермедиерна фабрика
Руифу хемиско снабдување Брекспипразол посредници
Брекспипразол CAS 913611-97-9
7-Хидроксихинолинон CAS 70500-72-0
4-Бромобензо[b]тиофен CAS 5118-13-8
1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид CAS 913614-18-3
7-(4-Хлоробутокси)хинолин-2(1H)-еден CAS 913613-82-8
4-Хлоробензо[b]тиофен CAS 66490-33-3
Хемиско име | 1-(1-бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид |
Синоними | Brexpiprazole Intermediate 2;1-бензо[b]тиен-4-ил-пиперазин хидрохлорид;1-Бензо[b]тиен-4-илпиперазин монохидрохлорид |
CAS број | 913614-18-3 |
КАТ број | RF-PI1034 |
Статус на акции | На залиха, Производен капацитет 100 МТ/година |
Молекуларна формула | C12H15ClN2S |
Молекуларна тежина | 254,7789 |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Бел до бел прав |
Идентификација | Времето на задржување на примерокот е во согласност со она на референтниот стандард |
Чистота / Метод на анализа | >99,0% (ХПЛЦ) |
Загуба при сушење | <0,50% |
Вода (KF) | <0,50% |
Остатоци при палење | <0,20% |
Поврзани супстанции | (HPLC) |
Секоја индивидуална нечистотија | <0,50% |
Вкупни нечистотии | <1,00% |
Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата |
Протонски NMR спектар | Во согласност со структурата |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Употреба | Средно средство на Брекспипразол (CAS: 913611-97-9) |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан или според барањата на купувачот
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете се од светлина и влага
1-(1-Бензотиофен-4-ил)пиперазин хидрохлорид (CAS: 913614-18-3) е посредник на Брекспипразол (CAS: 913611-97-9).Брекспипразол е еден вид атипичен антипсихотик.Тоа е делумен агонист на допамин D2 рецепторот.Како нов модулатор на активноста на серотонин-допамин, може да се користи за третман на шизофренија и за дополнителен третман за депресија.Исто така, може да обезбеди ефикасност и подносливост во однос на воспоставените дополнителни третмани за големо депресивно растројство (MDD).Лекот покажува уникатен фармаколошки профил, делувајќи како делумен агонист на рецепторите на серотонин 5-HT1A и допамин D2 и како целосен антагонист на 5-HT2A и норадреналинските α1B/2C рецептори, со сличен субнаномоларен афинитет за врзување.Лекот, кој беше развиен од Отсука и Лундбек, беше одобрен во 2015 година од ФДА за третман на шизофренија и како дополнителен третман за депресија.