1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Чистота ≥99,0% Избрана слика со средна висока чистота клофарабин

1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Чистота ≥99,0% Клофарабин со средна висока чистота

Краток опис:

Хемиско име: 1,3,5-Три-О-бензоил-Д-Рибофураноза

CAS: 22224-41-5

Изглед: бел или бел прав

Чистота: ≥99,0%

Средство од клофарабин (CAS: 123318-82-1) во третманот на деца со акутна лимфобластична леукемија (АЛЛ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Комерцијално снабдување посредници поврзани со клофарабин:
Клофарабин CAS: 123318-82-1
2-Деокси-2-флуоро-1,3,5-три-О-бензоил-α-D-арабинофураноза CAS: 97614-43-2
β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS: 6974-32-9
1,3,5-Три-О-бензоил-Д-Рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-Дихлоропурин CAS: 5451-40-1

Хемиски својства:

Хемиско име	1,3,5-Три-О-бензоил-Д-Рибофураноза
CAS број	22224-41-5
КАТ број	RF-PI223
Статус на акции	На залиха, размер на производство до тони
Молекуларна формула	C26H22O8
Молекуларна тежина	462,45
Точка на топење	125,0-129,0℃ (лит.)
Растворливост	Нерастворлив во вода
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел или бел прав
Чистота	≥ 99,0%
Загуба при сушење	≤1,00%
Максимална единечна нечистотија	≤0,50%
Вкупни нечистотии	≤1,00%
Тешки метали	≤20 ppm
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	Средно ниво на клофарабин (CAS: 123318-82-1)

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, картонски барабан, 25 кг / барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете се од светлина, влага и наезда од штетници.

Предности:

ЧПП:

Апликација:

1,3,5-Три-О-бензоил-Д-Рибофураноза (CAS: 22224-41-5) е почетен материјал за синтеза на нуклеозид.Може да се користи како посредник на Клофарабин (CAS: 123318-82-1).Клофарабин е нов пурински нуклеозиден антиканцероген лек за прв пат успешно развиен од биофармацевтската компанија Топ 10 на корпорацијата САД-Гензим со трговските имиња „Клофарабин“.На 28 декември 2004 година, ФДА користеше брза патека за одобрување на Клофарабин за примена кај деца со рефрактерна или релапсирана акутна лимфоцитна леукемија.Клофарабин ги комбинира предностите на Флударабин и Кладрибин за да ги инхибира и ДНК полимеразата и редуктазата на РИбонуклеинската киселина.Во моментов е единствениот лек погоден за третман на детска леукемија.Студиите докажаа дека неговата терапевтска ефикасност е многу висока, а вкупната стапка на одговор на пациентите без одговор на две конвенционални хемотерапија е 31%.И толеранцијата на пациентот е добра, нема непредвидливи несакани реакции;Има потенцијално антитуморни својства со широк спектар.