2,4,5-Трифлуорофенилацетна киселина CAS 209995-38-0 Чистота ≥99,5% (GC) Ситаглиптин фосфат монохидрат Средно избрана слика

2,4,5-Трифлуорофенилацетна киселина CAS 209995-38-0 Чистота ≥99,5% (GC) Ситаглиптин фосфат монохидрат интермедиа

Краток опис:

Хемиско име: 2,4,5-трифлуорофенилацетна киселина

CAS: 209995-38-0

Чистота: ≥99,5% (GC)

Изглед: бел до бел прав

Средно средство од ситаглиптин фосфат монохидрат (CAS: 654671-77-9) за третман на дијабетес тип 2

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на посредници поврзани со ситаглиптин фосфат монохидрат:
Ситаглиптин API CAS 486460-32-6
Ситаглиптин фосфат монохидрат API CAS 654671-77-9
2,4,5-Трифлуорофенилацетна киселина CAS 209995-38-0
Бок-(R)-3-Амино-4-(2,4,5-Трифлуоро-Фенил)-Бутирична киселина CAS 486460-00-8
Ситаглиптин триазол хидрохлорид CAS 762240-92-6
Ситаглиптин фосфат монохидрат средно CAS 486460-21-3

Хемиски својства:

Хемиско име	2,4,5-Трифлуорофенилацетна киселина
CAS број	209995-38-0
КАТ број	RF-PI1191
Статус на акции	На залиха, размер на производство до тони
Молекуларна формула	C8H5F3O2
Молекуларна тежина	190.12
Точка на топење	121,0 до 125,0 ℃
Растворливост	Растворлив во метанол
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел до бел прав
Чистота / Метод на анализа	≥99,5% (GC)
Влага (KF)	≤0,50%
Остатоци на палење	≤0,50%
Вкупни нечистотии	≤0,50%
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	Средно средство на ситаглиптин фосфат монохидрат (CAS: 654671-77-9)

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

2,4,5-Трифлуорофенилацетна киселина (CAS: 209995-38-0) е посредник на ситаглиптин фосфат монохидрат (CAS: 654671-77-9).Ситаглиптин фосфат (STG) се користи за лекување на ДМ тип 2 бидејќи ја подобрува гликемиската контрола со зголемување на нивото на активните инкретин хормони, GLP-1 (пептид-1) и GIP (инсулинотропен пептид зависен од гликоза).Активирањето на овие инкретини во β-панкреасните клетки предизвикува зголемени нивоа на цикличен аденозин монофосфат (cAMP) и интрацелуларен калциум, со последователна секреција на инсулин зависна од гликоза (2).Овој хипогликемичен лек припаѓа на нова класа наречена инхибитори на дипептидил пептидаза IV.STG беше одобрен од FDA во 2006 година.