3-(метоксикарбонил)фенилборонска киселина CAS 99769-19-4 Чистота >97,0% (HPLC) Фабрички висок квалитет
Набавка на производители со висок квалитет, комерцијално производство
Хемиско име: 3-(метоксикарбонил)фенилборонска киселина
CAS: 99769-19-4
Хемиско име | 3-(метоксикарбонил)фенилборонска киселина |
Синоними | 3-метоксикарбонилфенилборонска киселина;3-(метоксикарбонил)бензенборонска киселина |
CAS број | 99769-19-4 |
КАТ број | RF-PI1451 |
Статус на акции | На залиха, размер на производство до тони |
Молекуларна формула | C8H9BO4 |
Молекуларна тежина | 179,97 |
Точка на топење | 205,0~208,0℃ (лит.) |
Растворливост | Растворлив во метанол;Нерастворлив во вода |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Бел до светло жолт прав |
Чистота / Метод на анализа | >97,0% (ХПЛЦ) |
Чистота | >97,0% (Титрација на неутрализација) |
Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата |
Протонски NMR спектар | Во согласност со структурата |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Употреба | Фармацевтски посредници |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.
3-(метоксикарбонил)фенилборонска киселина (CAS: 99769-19-4), Сузуки-Мијаура вкрстена реакција на спојување;Борски соединенија.3-(Метоксикарбонил)фенилборонската киселина може да се користи во подготовката на супституиран дериват на пиразолилпиримидинамин за употреба како инхибитори на протеин киназа и реакција на сузуки.Реагенс кој се користи за тандем-тип на Pd(II)-катализирана оксидативна Heck реакција и интрамолекуларна CH амидациона секвенца, аеробна флуороалкилација без лиганд на арилборонски киселини со посредство на бакар со флуороалкил јодиди, едно-тенџере ипсо-нитрација на арил-конницијационо-киселини, арил-конниторни-катозни киселини, циклични конниционирани киселини, проследено со спојување Suzuki-Miyaura катализирано со паладиум-фосфин.Реагенс кој се користи во Подготовка на биарили преку реакција на вкрстено спојување Suzuki-Miyaura со никел катализирана на арил халиди со арилборонска киселина.