4-Хлорофенилборонска киселина CAS 1679-18-1 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрички висок квалитет
Набавка на производители со висок квалитет, комерцијално производство
Хемиско име: 4-хлорофенилборонска киселина CAS: 1679-18-1
| Хемиско име | 4-Хлорофенилборонска киселина |
| Синоними | 4-Хлоробензенборонска киселина;p-Хлорофенилборонска киселина |
| CAS број | 1679-18-1 |
| КАТ број | RF-PI1315 |
| Статус на акции | На залиха, размер на производство до 25 тони/месечно |
| Молекуларна формула | C6H6BClO2 |
| Молекуларна тежина | 156,37 |
| Растворливост | Растворлив во метанол;Малку растворлив во вода |
| Бренд | Руифу Хемикал |
| Ставка | Спецификации |
| Изглед | Бел до бел прав |
| Чистота / Метод на анализа | >99,5% (ХПЛЦ) |
| Точка на топење | 284,0~289,0℃ |
| Влага (KF) | <0,50% |
| Остатоци при палење | <0,20% |
| Единечна нечистотија | <0,50% |
| Вкупни нечистотии | <0,50% |
| Тешки метали (како Pb) | <20 ppm |
| Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
| Употреба | Фармацевтски посредници;OLED посредници |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.
4-Хлорофенилборонска киселина (CAS: 1679-18-1), може да се користи како фармацевтски и материјални посредници.Тоа е исто така важен посредник за производството на OLED, широко користен во електронските материјали.4-Хлорофенилборонска киселинаможе да се користи како реактант во: Сузуки-Мијаура вкрстена реакција на спојување;Директна арилација катализирана од паладиум;Циклопаладација;Тандем-тип Pd(II)-катализирана оксидативна Heck реакција и интрамолекуларна CH амидација;Аеробна флуороалкилација без лиганд со посредство на бакар;Pd-катализирана арилативна циклизација.Директна арилација катализирана од рутениум;Реакции на спојување катализирани од бакар без лиганди;Региоселективна арилација и алкинилација со реакции на вкрстено спојување Сузуки-Мијаура и Соногашира.Може да се користи и за подготовка на: супституирани диарилметилиденфлуорени преку Suzuki реакција на спојување;Баклофен лактам со Suzuki спојување на пиролинил тозилат, проследено со реакција на хидрогенизација;Паладиум (II) тиокарбоксамид комплекси како Suzuki спојувачки катализатори.
