4-(Метилсулфонил)фенилборонска киселина CAS 149104-88-1 Чистота >99,5% (HPLC)

Краток опис:

Хемиско име: 4-(метилсулфонил)фенилборонска киселина

CAS: 149104-88-1

Чистота: >99,5% (HPLC)

Изглед: бел до бел прав

Високо квалитетно, комерцијално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Набавка на производители со висок квалитет, комерцијално производство
Хемиско име: 4-(метилсулфонил)фенилборонска киселина
CAS: 149104-88-1

Хемиски својства:

Хемиско име	4-(Метилсулфонил)фенилборонска киселина
Синоними	4-(Метансулфонил)фенилборонска киселина;4-(Метансулфонил)бензенборонска киселина
CAS број	149104-88-1
КАТ број	RF-PI1284
Статус на акции	На залиха, размер на производство до 25 тони/месечно
Молекуларна формула	C7H9BO4S
Молекуларна тежина	200.02
Точка на топење	275,0 ~ 277,0 ℃
Растворливост	Растворлив во метанол
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка	Спецификации
Изглед	Бел до бел прав
Чистота / Метод на анализа	>99,5% (ХПЛЦ)
Чистота / Метод на анализа	98,0~102,0% (Титрација со NaOH)
Загуба при сушење	<0,50%
Единечна нечистотија	<0,50%
Тешки метали (како Pb)	<20 ppm
Инфрацрвен спектар	Во согласност со структурата
Протонски NMR спектар	Во согласност со структурата
Стандард за тестирање	Стандард на претпријатието
Употреба	Фармацевтски посредници

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.

Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага.

Предности:

Најчесто поставувани прашања:

Апликација:

4-(Метилсулфонил)фенилборонска киселина (CAS: 149104-88-1) е дериват на борна киселина и низводните производи се многу богати.4-(Метилсулфонил)фенилборонска киселинаможе да се користи како реагенс за: последователни Suzuki реакции на вкрстено спојување;Бакар-катализирана оксидативна трифлуорометилтиолација на арил борни киселини;насочена метализација и региоселективна функционализација на 3-бромофуран и сродни хетероцикли;Barton-Zard пирол циклокондензации и Baeyer-Villiger оксидации;процеси на вкрстено спојување катализирани од паладиум;континуиран проток Сузуки реакции за средно синтеза на оданакатиб.