5-флуороцитозин (5-FC) CAS 2022-85-7 Чистота ≥99,5% (HPLC) Капецитабин Емтрицитабин Интермедиа Фабрика

5-флуороцитозин (5-FC) CAS: 2022-85-7 Метод на анализа
Изглед - бел или речиси бел кристален прав
Губење при сушење-Сушете го на 105 степени за 4 часа: губи не повеќе од 1,50% од својата тежина.
Остатоци при палење - не повеќе од 0,1%.
Тешки метали - не повеќе од 0,002%.
Флуор-Измешајте 70 mL свежо подготвен заситен раствор на калиум хлорид со 30 mL изопропил алкохол, наполнете ја електродата со проѕирниот супернатант и оставете ја електродата да остане во смесата не помалку од 2 часа пред употреба, или по можност преку ноќ.
Кога ги правите мерењата, растворот префрлете го во чаша од 150 ml и потопете ги електродите.Ставете шипка за мешање обложена со политеф во чашата, ставете ја чашата на магнетна мешалка со изолиран врв и оставете да се меша додека не се постигне рамнотежа (околу 1 до 2 минути).Исплакнете ги и исушете ги електродите помеѓу мерењата, внимавајќи да не го изгребате кристалот во специфичната јонска електрода.
Измерете го потенцијалот на секој стандарден препарат и нацртајте ја концентрацијата на флуор, во mg на 100 mL, наспроти потенцијалот, во mV, на полулогаритамска хартија.Измерете го потенцијалот на подготовката за тестирање и од стандардната крива одредете ја концентрацијата на флуор, во mg на 100 mL.Пресметајте го процентот на флуорид во делот од флуцитозин земен со формулата:
C / 10
во која C е концентрацијата на флуор, во mg на 100 mL, од стандардната крива: не е пронајден повеќе од 0,05% флуор.
Флуороурацил - Растворете 250 mg во 10 mL мешавина од глацијална оцетна киселина и вода (4:1).Нанесете 20 µL од овој раствор на тенкослојна хроматографска плоча обложена со слој од 0,5 mm од смеса со хроматографски силика гел.На истата плоча нанесете 20 µL, во чекори од 10 µL, од 0,025 mg на mL раствор на USP Fluorouracil RS во мешавина од глацијална оцетна киселина и вода (4:1).Развивајте го хроматограмот во мешавина од хлороформ и глацијална оцетна киселина (13:7) додека предниот дел на растворувачот не се помести најмалку 14 cm од потеклото.Извадете ја плочата од комората за развој и оставете растворувачот да испари.Лоцирајте ги точките на плочата со набљудување под УВ зрачење со кратка бранова должина: која било точка од растворот што се испитува не е поголема по големина и интензитет од точката на соодветниот RF произведена од Стандардниот раствор, што одговара на не повеќе од 0,1% од флуороурацил.
Анализа-Ставете околу 400 mg флуцитозин, точно измерен, во чаша од 250 ml, додадете 150 ml мешавина од 2 тома глацијална оцетна киселина и 1 волумен на оцетна анхидрид и растворете, нежно загревајќи ако е потребно.Потенциометриски се титрира со 0,1 N перхлорна киселина VS, користејќи систем на електрода од каломел-стакло.Направете празно определување и направете ја потребната корекција.Секој mL од 0,1 N перхлорна киселина е еквивалентен на 12,91 mg C4H4FN3O.Флуцитозин содржи не помалку од 98,5 проценти и не повеќе од 101,0 проценти C4H4FN3O, пресметано на сушена основа.