Анализа на 6-аминохексаноична киселина CAS 60-32-2 (ε-Аминокапроична киселина) 98,5~100,5% Фабрика

6-Аминохексаноична киселина (ε-Аминокапроична киселина) (CAS: 60-32-2) Метод на тестирање AJI97
ε-Аминокапроична киселина, кога се пресметува на безводна основа, содржи не помалку од 98,5 проценти и не повеќе од 100,5 проценти ε-аминокапроична киселина (C6H13NO2).
Опис: бели кристали или кристален прав, малку горчлив вкус.
Слободно растворлив во вода и во глацијална оцетна киселина, малку растворлив во метанол, практично нерастворлив во етанол.
Растворливост (H2O, g/100g): Слободно растворлив во вода
Идентификација: Споредете го инфрацрвениот спектар на апсорпција на примерокот со оној на стандардот со методот на дискови со калиум бромид.
Спецификации:
Состојба на раствор (пренос): 0,5 g во 10 ml H2O, спектрофотометар, 430 nm, дебелина на ќелија 10 mm.
Хлорид (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml од 0,01 mol/L HCl
Амониум (NH4): Б-1
Сулфат (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50ml од 0,005mol/L H2SO4
Железо (Fe): 0,5 g, ref: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Тешки метали (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Арсен (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml As2O3 Std.
Други амино киселини: Тест примерок: 100μg, B-1-a, контрола;ε-Acp 0,6μg
Вода: 500 mg, метанол: етиленгликол (1:2) за Karl Fischer Method, A, 15 минути.
Остаток при палење (сулфатен): AJI тест 13
Анализа: Примерок пресметан на безводна основа, 130mg, (1), 3ml мравја киселина, 50ml глацијална оцетна киселина, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
рН: 1,0 g во 10 ml H2O
Препорачана граница и состојба на складирање: Сочувани тесни контејнери на контролирана собна температура (2 години).

Метод на тест на 6-аминохексаноична киселина (ε-аминокапроична киселина) (CAS: 60-32-2) USP35
Аминокапроична киселина содржи не помалку од 98,5 проценти и не повеќе од 101,5 проценти C6H13NO2, пресметано на безводна основа.
Пакување и складирање - чувајте во тесни садови.Да се ​​чува на собна температура.
USP референтни стандарди <11>-
USP Аминокапроична киселина РС
Идентификација, инфрацрвена апсорпција <197K>.
Вода, метод I <921>: не повеќе од 0,5%.
Остатоци при палење <281>: не повеќе од 0,1%.
Тешки метали, Метод II <231>: 0,002%.
Анализа-
Раствор А-Префрлете 0,55 g натриум 1-хептансулфонат во волуметриска колба од 1000 mL, растворете и разредете со вода до волумен и измешајте.
Мобилна фаза - Префрлете 10 g монобазен калиум фосфат во чаша од 1000 ml, растворете во 300 ml раствор А, додадете 250 ml метанол, потоа уште 300 ml раствор А и измешајте.Дотерете ја смесата со фосфорна киселина на pH од 2,2.Префрлете ја целата смеса во волуметриска колба од 1000 mL, разредете со раствор А до волумен и измешајте.Филтрирајте и дегазирајте.Направете прилагодувања доколку е потребно (видете „Соодветност на системот“ под Хроматографија <621>).
Внатрешен стандарден раствор - Подгответе раствор на метионин во вода што содржи 1,25 mg на mL.
Стандардна подготовка - Растворете точно измерена количина на USP аминокапроична киселина RS во вода за да се добие залихан раствор со позната концентрација од 12,5 mg на mL.Префрлете 5,0 mL од залиханиот раствор во волуметриска колба од 100 mL, додадете 2,0 mL од внатрешниот стандарден раствор, разредете со вода до волумен и измешајте.
Подготовка за анализа - префрлете ја точно измерената количина од 1,25 g Аминокапроична киселина во волуметриска колба од 100 ml, растворете и разредете со вода до волумен и измешајте.Префрлете 5,0 mL од овој раствор во волуметриска колба од 100 mL, додадете 2,0 mL внатрешен стандарден раствор, разредете со вода до волумен и измешајте.
Хроматографски систем (види Хроматографија <621>) - Течниот хроматограф е опремен со детектор од 210 nm и колона од 4,6 mm × 15 cm што содржи пакување L1 и се одржува на 30 °.Стапката на проток е околу 0,7 mL во минута.Хроматографирајте го стандардниот препарат и запишете ги максималните одговори како што е наведено за Постапка: релативното време на задржување е околу 0,76 за аминокапроична киселина и 1,0 за метионин;резолуцијата, R, помеѓу аминокапроична киселина и метионин не е помала од 2,0;а релативното стандардно отстапување за реплика на инјекции не е повеќе од 2,0%.
Постапка-Одделно инјектирајте еднакви волумени (околу 20 µL) од стандардниот препарат и препаратот за анализа во хроматографот и оставете го препаратот за анализа да елуира не помалку од два пати повеќе од времето на задржување на аминокапроичната киселина.Снимете ги хроматограмите и измерете ги сите врвни одговори.Пресметајте ја количината, во g, на C6H13NO2 во делот на аминокапроична киселина земена со формулата:
2C (RU / RS)
во кој C е концентрацијата, во mg на mL, на USP аминокапроична киселина RS во стандардниот препарат;и RU и RS се соодносите на максималниот одговор на аминокапроичната киселина со внатрешниот стандарден врвен одговор добиен од подготовката за анализа и стандардната подготовка, соодветно.