Afatinib CAS 439081-18-2 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрика
Руифу хемиско снабдување посредници на Афатиниб
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-хидрокситетрахидрофуран CAS 86087-23-2
(Диметиламино)ацеталдехид Диетил ацетал CAS 3616-56-6
транс-4-диметиламинокротонична киселина хидрохлорид CAS 848133-35-7
Диетилфосфонооцетна киселина CAS 3095-95-2
7-Флуоро-6-Нитрохиназолин-4(1H)-еден CAS 162012-69-3
7-Хлоро-6-Нитро-4-Хидроксихиназолин CAS 53449-14-2
N-(3-Хлоро-4-Флуорофенил)-7-Флуоро-6-Нитрохиназолин-4-Амин CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-((тетрахидрофуран-3-ил)окси)хиназолин-4,6-диаминCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Хлоро-4-Флуорофенил)-6-Нитро-7-((Тетрахидрофуран-3-ил)окси)хиназолин-4-АминCAS 314771-88-5
Хемиско име | Афатиниб |
Синоними | BIBW2992;BIBW-2992;Бесплатна база BIBW2992;Томтовок;(S,E)-N-(4-(3-Хлоро-4-Флуорофениламино)-7-(Тетрахидрофуран-3-илокси)хиназолин-6-ил)-4-(Диметиламино)бут-2-енамид |
CAS број | 439081-18-2 |
КАТ број | RF-PI2033 |
Статус на акции | На залиха, Производствен обем до тони |
Молекуларна формула | C24H25ClFN5O3 |
Молекуларна тежина | 485,94 |
Растворливост | Растворлив во DMSO |
Густина | 1.380 |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Небел прав |
Идентификација | HPLC, NMR |
Чистота / Метод на анализа | >99,5% (ХПЛЦ) |
Точка на топење | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Загуба при сушење | <0,50% |
Остатоци при палење | <0,20% |
Вкупни нечистотии | <0,50% |
Тешки метали | ≤20 ppm |
Спектар NMR | Во согласност со структурата |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Рок на траење | 24 месеци ако се складира правилно |
Употреба | API;Афатиниб;Афатиниб Дималеат;NSCLC |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага
Афатиниб, исто така познат како BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) е моќен и неповратен двоен инхибитор од втората генерација на рецепторот на епидермалниот фактор на раст (EGFR) и рецепторот на хуманиот епидермален фактор на раст 2 (HER2) тирозин киназа, развиен од Boehringer Ingelheim, Германија.Тој е способен неповратно да ја инхибира активноста на тирозин киназата со подложување на реакцијата на Мајкл со тиол групата на цистеин на позиција 797 од EGFR.На 12 јули 2013 година, тој стана нов лек за анти-ситноклеточен рак на белите дробови одобрен од американската ФДА под трговското име Gilotrif.Овој лек е таблета.Се користи за третман на пациенти дијагностицирани со метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) со губење на 19-тиот егзон или L858R мутација во 21-от егзон на рецепторот на туморскиот епидермален фактор на раст (EGFR) потврден со употреба на одобрениот комплет. од ФДА.Лекот е ефикасен и во третманот на HER2-позитивни пациенти со напреднат карцином на дојка.Афатиниб припаѓа на класа на лекови познати како инхибитори на тирозин киназа.Инхибиторите на тирозин киназа се дизајнирани да го блокираат дејството на специфичен ензим наречен тирозин киназа.Овој ензим игра голема улога во функцијата на клетките и е активен во промовирањето на растот и прогресијата на туморот.Афатиниб делува на инхибиција на функцијата на два типа на тирозин кинази: рецептор на епидермален фактор на раст (EGFR) и Her2, кои се „премногу изразени“ од неколку видови на рак.Со блокирање на функцијата на овие тирозин кинази, Афатиниб може да ги спречи клетките на ракот да се делат и растат.