Apixaban CAS 503612-47-3 Чистота ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на Apixaban (CAS: 503612-47-3) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемиско име | Апиксабан |
Синоними | 1-(4-Метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрахидро-1H-пиразоло[3,4-c]пиридин -3-карбоксамид, 4,5,6,7-тетрахидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1H-пиразоло[3, 4-c]пиридин-3-карбоксамид, BMS 562247, BMS-562247 |
Статус на акции | На залиха, Комерцијално производство |
CAS број | 503612-47-3 |
Молекуларна формула | C25H25N5O4 |
Молекуларна тежина | 459,51 g/mol |
Точка на топење | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
Густина | 1.42 |
COA и MSDS | Достапно |
Потекло | Шангај, Кина |
Категорија | API |
Бренд | Руифу Хемикал |
Предмети | Стандарди за инспекција | Резултати |
Изглед | Бел до бел кристален прав | Се усогласува |
Загуба при сушење | ≤0,50% | 0,10% |
Остатоци при палење | ≤0,10% | 0,08% |
Тешки метали (како Pb) | ≤20 ppm | Се усогласува |
Поврзани супстанции | ||
Секоја единечна нечистотија | ≤0,50% | Се усогласува |
Вкупни нечистотии | ≤0,50% | Се усогласува |
Чистота / Метод на анализа | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
1H NMR спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
Заклучок | Производот е тестиран и е во согласност со спецификациите |
Пакет:Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Ниту еден од производите нема да се испорачува на земји во кои тоа би можело да биде во конфликт со постоечките патенти.Сепак, конечната одговорност е на купувачот.
Само за научно-истражувачка употреба, не за комерцијални цели, не за човечка или дијагностичка употреба.
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) е нова форма на орален антикоагулантен лек развиен од Bristol Myers Squibb и Pfizer.Тоа е нова форма на орален инхибитор на Xa факторот, а неговото комерцијално име е Eliquis.Апиксабан се користи за лекување на возрасни пациенти кои се подложени на елективна операција за замена на колк или колено за да се спречи венски тромбоемболизам (ВТЕ)
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) е орален селективен активиран инхибитор на Xa факторот и може да спречи создавање на тромбин и тромбоза.
Апиксабан (CAS: 503612-47-3) е третиот нов орален антикоагулант што е пуштен во продажба, по дабигатран и ривароксабан, и веќе е одобрен во Европа за спречување на венски тромбоемболизам кај пациенти кои се подложени на елективна операција за замена на колк или колено.Од овие три орални антикоагуланси одобрени во Европа, во споредба со тековниот стандарден превентивен третман против венски тромбоемболизам, еноксапарин, ривароксабан се истакнаа во рекордниот експеримент, а апиксабан беше одличен во претходниот експеримент.Лековитите ефекти на Ривароксабан беа малку супериорни, но тој предизвика посилно крварење од апиксабан.Истражувачите ги припишуваат овие разлики на времето на земање лекови, бидејќи ривароксабан се земал 6-8 часа по операцијата во рекордниот експеримент, додека апиксабан се користел 18 часа по операцијата во претходниот експеримент.Овие лекови имаат подобар куративен ефект кога се користат поблиску до времето на операцијата, но имаат и зголемен ризик од крварење.Клиничките истражувања покажаа дека во споредба со дневната субдермална инјекција од 40 mg еноксапарин, 2 орални дози од 2,5 mg на апиксабан имале подобри превентивни ефекти против венскиот тромбоемболизам по операцијата за замена на колк или колено и не го зголемиле ризикот од крварење.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) е нов тип на орален инхибитор на Xa факторот, заеднички развиен од Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Трговското име е ератол, кој е нов вид орален антикоагулант.Со инхибиција на важен фактор на коагулација Xa, апиксабан може да го спречи производството на тромбин и тромбозата.На 26 април 2007 година, Bristol-Myers Squibb се здружи со Pfizer за да ја објави соработката во развојот на нов орален антикоагулант apixaban во сопственост на Bristol-Myers Squibb како надградена алтернатива на варфарин.Според договорот за соработка, Pfizer ќе плати авансно плаќање од 0,25 милијарди американски долари на Bristol-Myers Squibb за да сноси 60% од вкупните трошоци за развој на антикоагулантниот апиксабан (ќе се имплементира од 1 јануари 2007 година), додека Bristol-Myers Squibb ќе ги сноси преостанатите 40%, со што ќе добие право заеднички да го развива и продава лекот.Во мај 2011 година, apixaban беше првиот што ја одобри превенцијата на венска тромбоза кај возрасни пациенти кои беа подложени на елективна операција за замена на колк или колено во 27 земји на ЕУ, Исланд и Норвешка.На 20 ноември 2012 година, Европската комисија го одобри Ererto (apixaban) за спречување на мозочен удар и системска емболија кај возрасни пациенти со невалвуларна атријална фибрилација (NVAF) со еден или повеќе фактори на ризик.Последователно, Канадската Администрација за храна и лекови, Јапонија и ФДА на САД го одобрија Ererto?(апиксабан) за превенција од мозочен удар и системска емболија кај возрасни пациенти со невалвуларна атријална фибрилација (NVAF) со еден или повеќе фактори на ризик.На 12 април 2013 година, новиот антикоагулантен лек Eloto (ELIQUIS) (apixaban) заеднички развиен од Bristol-Myers Squibb и Pfizer беше официјално објавен дека ќе биде наведен во Кина.Ererto е нов орален инхибитор на факторот Xa за спречување на венски тромбоемболизам (ВТЕ) кај возрасни пациенти кои се подложени на елективна замена на колкот или коленото.Нејзиниот список обезбедува безбеден и ефикасен нов избор за клиничка антикоагулација по ортопедска хирургија и носи добри вести за кинеските пациенти кои се подложени на елективна замена на колк/колено.Клиничките студии потврдија дека во споредба со 40 mg еноксапарин еднаш дневно, 2 пати на ден орална администрација на ератол?(апиксабан) 2,5 mg е поефективен за спречување на венски тромбоемболизам по операција за замена на колк или колено и не го зголемува ризикот од крварење.Слика 1 ги прикажува таблетите Elotoapixaban произведени од Bristol-Myers Squibb и Pfizer.