Aripiprazole Intermediate CAS 129722-34-5 Чистота >98,0% (HPLC)

Краток опис:

Име: 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1H)-хинолинон

Синоними: 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидрохинолин-2(1H)-он

CAS: 129722-34-5

Чистота: >98,0% (HPLC)

Изглед: бел или бледо жолт кристален прав

Средно ниво на арипипразол (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Хемиски својства:

Хемиско име 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1H)-хинолинон
Синоними 7-(4-Бромобутокси)-3,4-Дихидрохинолин-2(1H)-он;7-(4-бромобутокси) -1,2,3,4-тетрахидро-2-оксохинолин;3,4-Дихидро-7-(4-Бромобутокси)-2(1H)-хинолинон;Нечистотија на арипипразол 3
CAS број 129722-34-5
КАТ број RF-PI2269
Статус на акции На залиха, Производствен обем до тони
Молекуларна формула C13H16BrNO2
Молекуларна тежина 298,18
Густина 1,383 g/cm3
Бренд Руифу Хемикал

Спецификации:

Ставка Спецификации
Изглед Бел или бледо жолт кристален прав
Чистота / Метод на анализа >98,0% (ХПЛЦ)
Точка на топење 110,0 ~ 114,0 ℃
Загуба при сушење <1,00%
Остатоци при палење <0,50%
Тешки метали (како Pb) ≤20 ppm
Протонски NMR спектар Во согласност со структурата
Стандард за тестирање Стандард на претпријатието
Употреба Средно ниво на арипипразол (CAS: 129722-12-9)

Пакет и складирање:

Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот

Состојба на чување:Да се ​​чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага

Предности:

1

ЧПП:

Апликација:

7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1H)-хинолинон (CAS: 129722-34-5) е посредник во синтезата на арипипразол (CAS: 129722-12-9).Производ за разградување во таблети арипипразол.Арипипразол (Abilify).Најновиот, лонгактинарипипразол (дериват на арилпиперазин хинолинон), се чини дека е делумен агонист на D2 рецепторите (т.е. стимулира одредени D2 рецептори додека блокира други во зависност од нивната локација во мозокот и концентрацијата на лекот).Биорасположивоста на арипипразол е околу 87%, при што максималната концентрација во плазмата се постигнува 3 до 5 часа по дозирањето.Се метаболизира со дехидрогенизација, оксидативна хидроксилација и N-деалкилација, во голема мера посредувана од хепаталните CYPs 3A4 и 2D6.За третман на шизофренија и сродни психотични нарушувања.Селективен антагонист на допамин D2-рецептор со активност на агонист на допамин авторецептор.Антипсихотик.

Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја