Бизмут (III) Трифлуорометансулфонат CAS 88189-03-1 Чистота > 98,0% Bi 31,0~32,6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемиско име | Бизмут (III) Трифлуорометансулфонат |
Синоними | Bi(OTf)3;Бизмут Трис (трифлуорометансулфонат);Бизмут (III) Трифлат;бизмут трифлат;Сол на бизмут со трифлуорометансулфонска киселина |
CAS број | 88189-03-1 |
КАТ број | RF-PI2098 |
Статус на акции | На залиха, Производствен обем до тони |
Молекуларна формула | C3BiF9O9S3 |
Молекуларна тежина | 656,18 |
Точка на топење | 300 ℃ |
Чувствителност | Хигроскопски |
Растворливост | Растворлив во органски ацетонитрил, диоксан, диметил формамид и диметил сулфоксид |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Бел до бел прав |
Чистота | >98,0% |
Bi (Комплексометриска EDTA) | 31,0~32,6% |
Флуор NMR спектар | Во согласност со структурата |
Протонски NMR спектар | Во согласност со структурата |
Инфрацрвен спектар | Во согласност со структурата |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага
Бизмут (III) Трифлуорометансулфонат (CAS: 88189-03-1) е моќна Луисова киселина корисна во голем број каталитички реакции.Катализатор за органскисинтези.Бизмут(III) Трифлуорометансулфонат делува како катализатор во ацилацијата на Фридел-Крафтс и циклоизомеризацијата на ален-енол етери.Се однесува како директен катализатор за супституција и вклучен во замена на алилни, пропаргилни и бензилни алкохоли со сулфонамиди, карбоксамиди и карбамати.Понатаму, исто така се користи во реакциите на Мукајама алдол.Бизмут(III) трифлуорометансулфонат може да се користи како катализатор во следните процеси: дезаштита на ацеталите;расцепување на 2-терц-бутокси деривати на тиофени и фурани;алилација на ацетали за да се формираат хомоалилни етери.