Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Чистота >98,5% (HPLC) Фабрика

N-Boc-D-триптофан (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), аминокиселини и деривати, синтеза на пептиди, посредник за органска синтеза, фармацевтски посредници, биохемиски реагенси.
Boc-D-Trp-OH е N-Boc-заштитена форма на D-триптофан.Д-триптофан е неприроден изомер на L-триптофан и е класифициран како есенцијална амино киселина.Д-триптофанот е синтетизиран како дел од некои моќни антагонисти на окситоцин кои третираат предвремено породување.
Краток вовед: Boc-D-Tryptophan може да се користи како посредник во фармацевтската синтеза, како што е тадалафил (тадалафил).тадалафил е развиен од фармацевтската компанија Лили во САД.тој се потпира на PDE-5 за да го подобри вазодилациониот ефект на NO преку инхибиција на распаѓањето на cGMP, така што пациентите со ЕД може да ја вратат способноста за ерекција на пенисот, и главно се користи за лекување на машката еректилна дисфункција.Тој беше наведен во Европа во февруари 2003 година и во САД во декември 2003 година. Тоа е трет нов лек одобрен од FDA за ЕД.
Подготовка: соединението Д-триптофан (50 g, 0,245 mol) се мери во шише со три усти, механички се меша, се додаваат 500 ml вода и се додаваат триетиламин (74 g, 0,731 mol), (Boc)2O (56 g, 0,257 mol).Реакцијата се мешаше на 45 степени Целзиусови 12 часа.На крајот од реакцијата, капка се додава 0,1% раствор на фосфорна киселина, се генерира голема количина на цврсто, PH вредноста се прилагодува на 7, а потоа се врши посттретман.Филтрација, добиената цврстина се раствора со етил ацетат, добиениот раствор се мие еднаш со вода, безводниот натриум сулфат се суши, а по филтрацијата, органската фаза се суши со спин за да се подготви соединението Boc-D-триптофан во количина од 70,9 g (0,233 mol), а приносот на Boc-D-триптофан се пресметува на 95,1%.