Кандесартан CAS 139481-59-7 Чистота >99,0% (HPLC) Фабрика
Руифу хемиско снабдување Candesartan Cilexetil Intermediate со висока чистота
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-хлороетил циклохексил карбонат CAS 99464-83-2
Кандесартан Цилексетил среден етил естер C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Тритил кандесартан Cilexetil CAS 170791-09-0
Хемиско име | Кандесартан |
Синоними | CV-11974;2. -етокси-1-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-1H-бензимидазол-7-карбоксилна киселина;3. -[[2'-(1H-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-2-етокси-3H-бензимидазол-4-карбоксилна киселина;Кандесартан М1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G |
CAS број | 139481-59-7 |
КАТ број | RF-PI1889 |
Статус на акции | На залиха, Производствен обем до тони |
Молекуларна формула | C24H20N6O3 |
Молекуларна тежина | 440,45 |
Бренд | Руифу Хемикал |
Ставка | Спецификации |
Изглед | Бел прав |
Идентификација-HPLC | Времето на задржување слично на стандардното |
Идентификација-IR | Слично на Стандард |
Чистота / Метод на анализа | >99,0% (ХПЛЦ) |
Точка на топење | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Загуба при сушење | <0,50% |
Влага (KF) | <0,50% |
Остатоци при палење | <0,50% |
Тешки метали | <20 ppm |
Индивидуална нечистотија | <1,00% (ХПЛЦ) |
Вкупни нечистотии | <1,00% (ХПЛЦ) |
Индекс на рефракција | n20/D 1,745~1,747 |
Стандард за тестирање | Стандард на претпријатието |
Употреба | API;За третман на хипертензија |
Пакет: Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг / картонски барабан, или според барањата на купувачот
Состојба на чување:Да се чува во затворени садови на ладно и суво место;Заштитете од светлина и влага
Кандесартан (CAS: 139481-59-7) е антагонист на рецепторот на ангиотензин II со IC50 од 0,26 nM.Цел: Ангиотензин II Рецептор кандесартан е индициран за третман на хипертензија.Candesartan Cilexetil првпат беше одобрен во GB на 29 април 1997 година, потоа одобрен од Американската администрација за храна и лекови (FDA) на 4 јуни 1998 година и одобрен од Агенцијата за фармацевтски и медицински уреди на Јапонија (PMDA) на 12 март 1999 година. Беше развиен од AstraZeneca, потоа продаден како Atacand од AstraZeneca во Велика Британија и САД, и продаден како Blopress од Takeda во ЈП.Кандесартан Цилексетил е блокатор на рецепторот на ангиотензин II (ARB), тој ги блокира вазоконстрикторните и алдостерон-секретирачките ефекти на ангиотензин II со селективно блокирање на врзувањето на ангиотензин II со AT1 рецепторот во многу ткива, како што се васкуларните мазни мускули и надбубрежната жлезда.Atacand е индициран за третман на хипертензија кај возрасни и деца од 1 до < 17 години, срцева слабост (NYHA класа II-IV) и се користи за намалување на кардиоваскуларната смрт и хоспитализација со срцева слабост.