Карведилол CAS 72956-09-03 Чистота >99,0% (HPLC)

Краток опис:

Хемиско име: Карведилол

CAS: 72956-09-03

Чистота: >99,0% (HPLC)

Изглед: бел кристален прав

Контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Испратете ни е-пошта

Детали за производот

Поврзани производи

Ознаки на производи

Опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водечки производител на Carvedilol (CAS: 72956-09-03) со висок квалитет.Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Поврзани посредници:

Поврзани посредници на карведилол

N-(2-(2-метоксифенокси)етил)бензиламин хидрохлорид	CAS: 3246-03-5
2-(2-метоксифенокси)етиламин хидрохлорид хидрат	CAS 64464-07-9
2-(2-метоксифенокси)етиламин	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Епоксипропокси)карбазол	CAS 51997-51-4
4-хидроксикарбазол	CAS 52602-39-8
1,3-Циклохександион	CAS 504-02-9
Карведилол	CAS 72956-09-03
Карведилол фосфат хемихидрат	CAS 610309-89-2

Хемиски својства:

Хемиско име	Карведилол
Синоними	1. -(9H-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]амино]-2-пропанол;Уметник;Кадилан;Карка;кардиви;Карлок;Карвас;Карведилол;Карведиол;Корег;DQ 2466;Дилатренд;Димитон;Евкардичен;Корвасан;Kredex;Querto;Талитон;БМ-14190
Статус на акции	Во залиха, GMP Commercial
CAS број	72956-09-3
Молекуларна формула	C24H26N2O4
Молекуларна тежина	406,48 g/mol
Точка на топење	115,0 до 119,0 ℃
Густина	1,250±0,06 g/cm3
Растворливост во вода	Нерастворлив во вода
Растворливост	Растворлив во метанол.Малку растворлив во етанол, етер
Температура на складирање.	Ладно и суво место (2~8℃)
COA и MSDS	Достапно
Бренд	Руифу Хемикал

Спецификации:

Предмети	Стандарди за инспекција	Резултати
Изглед	Бел кристален прав	Се усогласува
Загуба при сушење	≤0,50% (105℃ за 3 часа)	0,25%
Остатоци при палење	≤0,10%	0,07%
Поврзани супстанции
Вкупни нечистотии	≤0,50%	Се усогласува
Нечистотија А	≤0,20%	Се усогласува
Нечистотија В	≤0,02%	Се усогласува
Секоја друга индивидуална нечистотија	≤0,10%	Се усогласува
Тешки метали (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Чистота / Метод на анализа	>99,0% (ХПЛЦ)	99,72%
Инфрацрвен спектар	Во согласност со структурата	Се усогласува
Заклучок	Производот е тестиран и е во согласност со спецификациите

Пакет/Складирање/Испорака:

Пакет:Шише, торба од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан, или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Да се чува во цврсто затворен сад.Да се чува на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.

Предности:

Доволен капацитет: Доволно капацитети и техничари

Професионална услуга: Услуга за еднократно купување

OEM пакет: Достапни се сопствени пакет и етикета

Брза испорака: Ако е во залиха, загарантирана е тридневна испорака

Стабилно снабдување: Одржувајте разумни залихи

Техничка поддршка: Достапно технолошки решенија

Услуга за прилагодена синтеза: се движи од грами до килограми

Висок квалитет: Воспоставен комплетен систем за обезбедување квалитет

ЧПП:

Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.

Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.

Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.

КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.

Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.

Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.

MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.

Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.

Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.

Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.

Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.

Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.

72956-09-3 - Безбедносни информации:

Шифри за опасност N,Xn
Изјави за ризик 51/53-36/37/38-20/21/22
Изјави за безбедност 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Германија 3
RTECS UA8670000
Класа на опасност ИРИТАНТ
Пакување Група III
Податоци за опасни материи 72956-09-3(податоци за опасни материи)
Токсичност LD50 орална кај кучиња: > 1gm/kg

72956-09-3 -Апликација:

Карведилол (CAS: 72956-09-03) е вазодилатациски бета-блокатор корисен во третманот на хипертензија и ангина пекторис.Покрај намалувањето на крвниот притисок, карведилолот го намалува вкупниот васкуларен отпор без рефлексната тахикардија која обично се јавува кај вазодилататорите.Пријавено е дека добро се поднесува со бубрежни поштедачки ефекти.

Карведилол првпат беше лансиран во Белгија во 1985 година. Овој производ може да ги блокира алфа и бета рецепторите, без внатрешна активност, во високи концентрации на мода со антагонизам на калциум.Има силен ефект на блокирање на бета рецепторите, кои можат да ги прошират крвните садови, да го намалат периферниот отпор и да го намалат крвниот притисок, а има мало влијание на срцевиот минутен волумен и отчукувањата на срцето.Clinical може да се користи за примарна хипертензија и ангина пекторис.

72956-09-3 - USP 35 Стандард:

ДЕФИНИЦИЈА

Карведилол содржи NLT 98,0% и NMT 102,0% од C24H26N2O4, пресметано на сушена основа.

ИДЕНТИФИКАЦИЈА

• А. Инфрацрвена апсорпција <197K>

• B. Времето на задржување на главниот врв на растворот на примерокот одговара на она на стандардниот раствор, како што е добиено во анализата.

АСЕЈ

• Постапка

Пуфер: 2,72 g/L монобазен калиум фосфат.Прилагодете се со разредена фосфорна киселина до pH од 2,0.

Мобилна фаза: ацетонитрил и пуфер (31:69)

Раствор за соодветност на системот: 0,05 mg/mL секој од USP Carvedilol RS и USP Carvedilol поврзано соединение A RS во мобилна фаза

Стандарден раствор: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS во мобилна фаза

Раствор за примерок: 0,04 mg/mL Карведилол во мобилна фаза

Хроматографски систем

(Видете Хроматографија <621>, Системска соодветност.)

Режим: LC

Детектор: УВ 240 nm

Колона: 4,6-мм × 15-см;Пакување од 5 µm L7

Температура на колоната: 55℃

Брзина на проток: 1 mL/min

Времетраење: 60 мин

Големина на инјектирање: 10 µL

Соодветност на системот

Примерок: Решение за соодветност на системот

Барања за соодветност

Резолуција: NLT 4.0 помеѓу карведилол и соединението поврзано со карведилол А

Фактор на опашка: NMT 1,5 за врв на карведилол

Релативна стандардна девијација: NMT 2%

Анализа

Примероци: Стандарден раствор и Примерок раствор

Пресметајте го процентот на карведилол (C24H26N2O4) во делот од земениот примерок:

Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	врвен одговор на карведилол од растворот на примерокот
rS=	врвен одговор на карведилол од стандардниот раствор
CS=	концентрација на карведилол во стандардниот раствор (mg/mL)
CU=	концентрација на Карведилол во растворот на примерокот (mg/mL)

Критериуми за прифаќање: 98,0%-102,0% на сушена основа

НЕЧИСТОРИСТИ

• Остаток при палење <281>: NMT 0,1% од 1 g

• Тешки метали, метод II <231>: NMT 10 ppm

• Органски нечистотии, постапка 1: [Забелешка-Врз основа на присутните нечистотии, извршете органски нечистотии, постапка 1 или органски нечистотии, постапка 2. Органски нечистотии, процедура 2 се препорачува кога соединението поврзано со карведилол F е потенцијална нечистотија.]

Бафер и мобилна фаза: Подгответе се како што е наведено во Анализата.

Раствор за соодветност на системот: 0,05 mg/mL секој од USP Carvedilol RS и USP Carvedilol Related Compound C RS во мобилна фаза

Стандарден раствор: 1 μg/mL од USP Carvedilol RS, USP Carvedilol поврзано соединение A RS, USP Carvedilol поврзано соединение B RS, USP Carvedilol поврзано соединение D RS и USP Carvedilol поврзано соединение E RS и 0,2 μg/mL USP Carvedil Поврзано соединение C RS во мобилна фаза

Раствор на примерок: 1 mg/mL Карведилол во мобилна фаза

Хроматографски систем

(Видете Хроматографија <621>, Системска соодветност.)

Режим: LC

Детектор: двојна бранова должина, UV 220 и 240 nm.Користете 220 nm за квантифицирање на соединението Е поврзано со карведилол и користете 240 nm за карведилол и сите други сродни соединенија.

Колона: 4,6-мм × 15-см;Пакување од 5 µm L7

Температура на колоната: 55℃

Брзина на проток: 1 mL/min

Големина на инјектирање: 20 µL

Соодветност на системот

Примерок: Решение за соодветност на системот

Барања за соодветност

Резолуција: NLT 17 помеѓу карведилол и соединението C поврзано со карведилол

Анализа

Примероци: Стандарден раствор и Примерок раствор

Пресметајте го процентот на соединението поврзано со карведилол А, соединението поврзано со карведилол Б, соединението поврзано со карведилол Ц, соединението поврзано со карведилол D, соединението поврзано со карведилол Е и која било друга индивидуална нечистотија во делот од земен карведилол:

Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	врвен одговор на соодветното поврзано соединение или која било друга нечистотија од растворот на примерокот
rS	=	врвен одговор на соодветното поврзано соединение од стандардниот раствор.За да се пресмета процентот на која било друга индивидуална нечистотија, користете го максималниот одговор на карведилол.
CS	=	концентрација на соодветното поврзано соединение во Стандардниот раствор (mg/mL).За да се пресмета процентот на која било друга нечистотија за CS, користете ја концентрацијата на USP Carvedilol RS.
CU	=	концентрација на Карведилол во растворот на примерокот (mg/mL)

Критериуми за прифаќање: Види Табела 1.

Табела 1

Име	Релативно време на задржување	Критериуми за прифаќање, NMT (%)
Соединението поврзано со карведилол Еa	0,35	0.1
Соединението поврзано со карведилол Аb	0,52	0.1
Дериват на карведилол бисалкилпирокатехол (ако е присутен)c	0,70	0,15
Карведилол	1.0	-
Соединението поврзано со карведилол Вd	3.6	0,02
Соединението поврзано со карведилол Дe	5.0	0.1
Соединението поврзано со карведилол Бf	8.5	0.1
Секоја друга индивидуална нечистотија	-	0,10
Вкупни нечистотии	-	0,5g
2-(2-метоксифенокси)етил амин. b 1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9H-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропан-2 -ол. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-фениленбис(окси)]бис(етан-2,1-диил)}бис(азанедиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси) пропан-2-ол). d 1-(9H-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. e 4-(Оксиран-2-илметокси)-9H-карбазол. f 3,3¢-(2-(2-Метоксифенокси)етилазанедиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g Не земајте предвид каква било нечистотија помала од 0,01%.

• Органски нечистотии, Постапка 2

Раствор А: ацетонитрил и трифлуороцетна киселина (100:0,1)

Раствор Б: Трифлуороцетна киселина и вода (0,1:100)

Разредувач: ацетонитрил, трифлуороцетна киселина и вода (22:0,1:78)

Мобилна фаза: Види Табела 2

Табела 2

Време (мин.)	Решение А (%)	Решение Б (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Раствор за соодветност на системот: 1,0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS во разредувач

Раствор за примерок: 1 mg/mL Карведилол во разредувач

Хроматографски систем

(Видете Хроматографија <621>, Системска соодветност.)

Режим: LC

Детектор: УВ 240 nm

Колона: 4,6-мм x 15-см;Пакување од 5 µm L68

Температура на колоната: 30℃

Брзина на проток: 1,4 mL/min

Големина на инјектирање: 20 µL

Соодветност на системот

Примерок: Решение за соодветност на системот

Барања за соодветност

Резолуција: NLT 1.8 помеѓу карведилол и соединението поврзано со карведилол F

Анализа

Примерок: Примерок раствор

Пресметајте го процентот на секоја нечистотија во земениот дел од Карведилол:

Резултат = (rU/rT) × 100

rU	=	врвен одговор за секоја нечистотија во растворот за примерок
rT	=	збир на сите врвни одговори во Примерното решение

Критериуми за прифаќање: Види Табела 3.

Табела 3

Име	Роднина Задржување Време	Прифаќање Критериуми, NMT (%)
Соединението поврзано со карведилол Аa	0,7	0.1
Карведилол	1.0	-
Соединението поврзано со карведилол Фb	1.2	0.1c
N-Изопропилкарведилолd	1.6	0.1
Соединението поврзано со карведилол Вe	1.8	0,02
Соединението поврзано со карведилол Бf	2.1	0.1
Бискарбазолg	3	0.1
Секоја друга индивидуална нечистотија	-	0.1
Вкупни нечистотии	-	0,5
1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Хкарбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропан-2-ол . b 1-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)-3-(6,7,8,9-тетрахидро-5H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол. c Оваа нечистотија се квантифицира со помош на постапката под Органски нечистотии, Постапка 3: Соединение F поврзано со карведилол. d 1-(H-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]N-изопропиламино]-2-пропанол. e 1-(9H-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. f 3,3'-(2-(2-Метоксифенокси)етилазанедиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g 1,3-Бис-(9H-карбазол-4-илокси)-2-пропанол.

• Органски нечистотии, постапка 3: Соединение F поврзано со карведилол (доколку е присутно)

Раствор А: Трифлуороцетна киселина и вода (0,5:100)

Раствор Б: Метанол и трифлуороцетна киселина (100:0,5)

Разредувач: вода и ацетонитрил (1:1)

Мобилна фаза: решение А и решение Б (65:35)

Раствор за соодветност на системот: 1,5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS во разредувач

Раствор за примерок: 1,5 mg/mL Карведилол во разредувач подготвен на следниов начин.Користете околу 1,9 мл разредувач на мг карведилол и накратко изматете со соника за да го олесните растворањето.

Хроматографски систем

(Видете Хроматографија <621>, Системска соодветност.)

Режим: LC

Детектор: УВ 226 nm

Колона: 4,6-мм × 30-мм;Пакување од 3 µm L7

Температура на колоната: 40℃

Брзина на проток: 2 mL/min

Големина на инјектирање: 10 µL

Соодветност на системот

Примерок: Решение за соодветност на системот

Барања за соодветност

Резолуција: NLT 2.0 помеѓу карведилол и соединението поврзано со карведилол F

Анализа

Примерок: Примерок раствор

Пресметајте го процентот на соединението F поврзано со карведилол во делот од земениот примерок:

Резултат = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	врвен одговор на соединението F поврзано со карведилол од растворот на примерокот
rT	=	збир на врвните одговори на карведилол и соединението F поврзано со карведилол од растворот на примерокот
F	=	фактор на релативен одговор, 1.1

Критериуми за прифаќање: NMT 0,1%

СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТИ

• Загуба при сушење <731>: Се суши примерок на 105℃ 3 часа: губи NMT 0,5% од својата тежина.

ДОПОЛНИТЕЛНИ БАРАЊА

• Пакување и складирање: чувајте ги во тесни садови и чувајте ги на контролирана собна температура.

• Обележување: Ако се користи тест за органски нечистотии со HPLC, различен од постапката 1, тогаш етикетирањето го наведува тестот со кој е усогласен артиклот.

• USP референтни стандарди <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Поврзано соединение A RS
1-(4-(2-хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9H-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропан-2- ол.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol Поврзано соединение B RS
3,3'-(2-(2-Метоксифенокси)етилазанедиил)бис(1-(9H-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol Поврзано соединение C RS
1. -(9H-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol Поврзано соединение D RS
4-(Оксиран-2-илметокси)-9H-карбазол.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol Поврзано соединение E RS
2-(2-метоксифенокси)етил амин.
C9H13NO2 167,21

Смеса за соодветност на USP Carvedilol System RS
Мешавина од приближно 0,1% соединение поврзано со карведилол F (1-(2-(2-Метоксифенокси)етиламино)-3-(2,3,4,9-тетрахидро-1H-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) во матрица на карведилол лековита супстанција.