Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Чистота >99,0% (HPLC)
Шангај Руифу Хемикал Ко., ООД е водечки производител на 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-еден (CAS: 199327-61-2) со висок квалитет, средно на Гефитиниб (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical може да обезбеди испорака низ целиот свет, конкурентна цена, одлична услуга, достапни мали и големи количини.Купете Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хемиско име | 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-еден |
Синоними | 7. Метокси-6-(3-Морфолинопропокси)хиназолин-4(3H)-Еден;7. -Метокси-6-[3-(4-Морфолинил)пропокси]-4(3H)-хиназолинон;7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-еден |
нечистотија | Гефитиниб нечистотија 5;Гефитиниб ЕП нечистотија А |
Статус на акции | На залиха, Комерцијално производство |
CAS број | 199327-61-2 |
Молекуларна формула | C16H21N3O4 |
Молекуларна тежина | 319,36 g/mol |
Точка на топење | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
Густина | 1,32±0,10 g/cm3 |
COA и MSDS | Достапно |
Потекло | Шангај, Кина |
Бренд | Руифу Хемикал |
Предмети | Стандарди за инспекција | Резултати |
Изглед | Бел до бел прав | Се усогласува |
Точка на топење | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
Загуба при сушење | <0,50% | 0,15% |
Остатоци при палење | <0,20% | 0,11% |
Единечна нечистотија | <0,50% | <0,30% |
Вкупни нечистотии | <1,00% | 0,30% |
Чистота / Метод на анализа | >99,0% (ХПЛЦ) | 99,7% |
1H NMR спектар | Во согласност со структурата | Се усогласува |
Заклучок | Производот е тестиран и е во согласност со дадените спецификации | |
Апликација | Средно ниво на Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) |
Пакет:Флуорирано шише, кеса од алуминиумска фолија, 25 кг/картонски барабан или според барањата на купувачот.
Состојба на чување:Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно, суво (2~8℃) и добро проветрено складиште подалеку од некомпатибилни материи.Заштитете од светлина и влага.
Испорака:Достава до целиот свет по воздушен пат, со FedEx / DHL Express.Обезбедете брза и сигурна испорака.
Како да купите?Ве молиме контактирајтеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години искуство?Имаме повеќе од 15 години искуство во производство и извоз на широк спектар на висококвалитетни фармацевтски меѓупроизводи или фини хемикалии.
Главните пазари?Продава на домашниот пазар, Северна Америка, Европа, Индија, Кореја, Јапонски, Австралија итн.
Предности?Супериорен квалитет, прифатлива цена, професионални услуги и техничка поддршка, брза испорака.
КвалитетУверување?Строг систем за контрола на квалитетот.Професионалната опрема за анализа вклучува NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Растворливост, тест за микробна граница итн.
Примероци?Повеќето производи обезбедуваат бесплатни примероци за евалуација на квалитетот, трошоците за испорака треба да ги платат клиентите.
Фабричка ревизија?Фабричка ревизија добредојдена.Ве молиме закажете термин однапред.
MOQ?Нема MOQ.Мала нарачка е прифатлива.
Време на испорака? Доколку е во залиха, загарантирана е тридневна испорака.
Транспорт?Со Експрес (FedEx, DHL), по воздушен пат, по море.
Документи?Може да се обезбеди услуга по продажбата: COA, MOA, ROS, MSDS итн.
Прилагодена синтеза?Може да обезбеди сопствени услуги за синтеза што најдобро одговара на вашите потреби за истражување.
Услови на плаќање?Профактурата ќе биде испратена прво по потврдата на нарачката, во прилог на нашите банкарски информации.Плаќање со T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union итн.
7-Метокси-6-(3-Морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) е средно / нечистотија на Гефитиниб (CAS: 184475-35-2).Гефитиниб е високо специфичен антитуморски насочен терапевтски лек развиен од AstraZeneca, Велика Британија.Гефитиниб е првиот молекуларен насочен лек за третман на неситноклеточен карцином на белите дробови.Работи на тој начин што селективно ја инхибира патеката на трансдукција на сигналот на рецепторот на епидермалниот фактор на раст тирозин киназа (EGFR-TK).Во август 2002 година, Гефитиниб за прв пат беше продаден во Јапонија како прволиниски третман за неситноклеточен рак на белите дробови под трговското име Иреса.Во мај 2003 година, Управата за храна и лекови на САД го одобри Гефитиниб како монотерапија од трета линија за пациенти со напреднат неситноклеточен карцином на белите дробови кои биле неефикасни со антиканцерогени лекови базирани на платина и хемотерапија со доцетаксел.Во моментов, Gefitinib е одобрен од Австралија, Јапонија, Аргентина, Сингапур и Јужна Кореја за третман на напреден неситноклеточен карцином на белите дробови.На 28 февруари 2005 година, Кинеската Администрација за храна и лекови го одобри Гефитиниб за третман на локално напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) кој претходно примал хемотерапија.Во моментов не е одобрен за употреба како терапија од прва линија за напреден NSCLC.На 1 јули 2009 година, Европската агенција за лекови официјално го одобри Гефитиниб за третман од прва, втора и трета линија на локално напреднат или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови со EGFR генски мутации кај возрасни.